公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷！

產(chǎn)品介紹：

5min RNA純化試劑盒

描述：RNA 純化試劑盒的優(yōu)點(diǎn)為迅速僅需 5min 即可完成操作，回收率可高達(dá) 70～95％。該試劑盒采用 高特異吸附能力的硅膠吸附柱，應(yīng)用優(yōu)化好的特定緩沖 液，可選擇性地結(jié)合回收目標(biāo) RNA，并去除雜蛋白、鹽 等。該試劑盒每次可純化得到高達(dá) 50 μg 的 RNA 片段 (>15nt)，回收的產(chǎn)物可直接用于 RT-PCR、用于 NGS 的 RNA 文庫制備、基因編輯、顯微注射、RNA 標(biāo)記、轉(zhuǎn)染 等。

 組分

自備試劑：75%乙醇。
儲存：室溫保存，有效期 2 年。
操作方法
1. 向 50 µl 待回收樣品中加入 100 µl RNA CleanupBinding Buffer 用槍頭吹打混合均勻。
注意：若樣品不足 50 µl 需加入 RNase Free H2O 補(bǔ)至 50 µl；若樣品大于 50 µl 則可按比例縮放緩沖液體積，當(dāng)樣品大于 150 µl 時應(yīng)上兩根吸附柱。
2. 向上述溶液中加入預(yù)冷 150 µl 無水乙醇（等體積），槍頭吹打混合均勻。（當(dāng) 15nt<RNA<25nt 時可加入 2倍體積的無水乙醇）。
3. 將上述溶液共 300 µl 加入到吸附柱中，室溫靜置 30s。4℃ 13,000rpm 離心 30s，棄去過柱液。
4. 向吸附柱中加入預(yù)冷的 700 µl 75%乙醇，4℃13,000rpm 30s，棄去過柱液，重復(fù)此步驟一次。
5. 13,000rpm 空離 2min 后，將吸附柱轉(zhuǎn)移至新的 1.5ml收集管中，室溫放置 2min 使殘留乙醇揮發(fā)。
6. 向吸附柱芯中加入 50~100 µl RNase Free H2O，室溫靜置 1min 后，4℃ 13,000rpm 離心 2min，獲得的產(chǎn)物即為純化的 RNA。可立即使用或于-80℃保存。

公司正在出售的產(chǎn)品：