公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷！

產(chǎn)品介紹：

Uracil-DNA Glycosylase UDG酶

儲存條件：-20℃保存

產(chǎn)品說明：

Uracil-DNA Glycosylase(UDG 酶)來源于大腸桿菌表達(dá)的重組大腸桿菌尿mi啶-DNA糖基化酶，可催化含尿mi啶(U)的 DNA 釋放游離的尿mi啶，對 RNA 無活性。UDG酶能有效水解單鏈或雙鏈 DNA 中的尿mi啶，但不能水解小于6bp的寡脫氧核苷酸中的尿mi啶。UDG 酶主要用于防止或清除 PCR擴(kuò)增產(chǎn)物的污染。其作用原理是在 PCR反應(yīng)中以 dUTP替代 dTTP 摻入 DNA 中形成含 dU 堿基的 PCR 擴(kuò)增產(chǎn)物，此擴(kuò)增 DNA 產(chǎn)物中 dU 堿基的糖苷鍵被 UDG酶切掉生成無嘧啶位點(diǎn)，失去 dU 堿基處極不穩(wěn)定，在隨后的加熱步驟中DNA被斷裂降解。

來源：基因工程大腸桿菌表達(dá)的大腸桿菌UDG重組酶。

活性單位：1活性單位(U)是指在 50 μL 反應(yīng)體系中, 37°C 30 min 內(nèi),每分鐘從0.2 μg含尿mi啶的DNA中釋放60 pmol尿mi啶所需的酶量。 

質(zhì)量控制：SDS-PAGE 檢測純度大于99%，經(jīng)檢測無核酸外切酶，內(nèi)切酶活性，無核糖核酸酶活性，無細(xì)菌基因組DNA殘留。

應(yīng)用范圍：

1.核酸擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)中擴(kuò)增產(chǎn)物污染的預(yù)防與清除。

2.DNA中去除尿mi啶堿基。

儲存緩沖液：10 mM Tris-HCl，50 mM NaCl，1 mM DTT，0.1 mM EDTA，50% Glycerol， pH 7.5 @ 25°C。

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