人乳腺癌上皮細胞返回列表頁

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上海市

規(guī)格

T25培養(yǎng)瓶 3600元 15瓶可售

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更新時間：2023-11-17 08:58:37瀏覽次數(shù)：352次

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產(chǎn)品分類品牌分類

細胞系: 其它細胞系猴細胞系豬細胞系倉鼠細胞系大鼠細胞系小鼠細胞系人細胞系

全部產(chǎn)品列表

產(chǎn)品簡介

貨號	AXB2832	規(guī)格	T25培養(yǎng)瓶
英文名稱	DU4475細胞	產(chǎn)品分類	細胞系

人乳腺癌上皮細胞的相關(guān)產(chǎn)品：　CHL細胞　中國倉鼠肺細胞　TM4細胞　正常小鼠睪丸Sertoli細胞　hTERT-HPNE細胞　正常人胰管上皮細胞　NHDF細胞　正常人皮膚成纖維細胞　NHEK細胞　正常人表皮角質(zhì)形成細胞

詳情介紹

公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷！

細胞傳代：

1. 人乳腺癌上皮細胞試驗準備：200ul/1mlTip 頭各一盒(以上物品均需高壓滅菌)，酒精棉球，廢液缸，試管架，微量移液器，記號筆，培養(yǎng)皿，離心管。

2. 棄掉培養(yǎng)皿中的培養(yǎng)基，用 1ml 的 PBS 溶液洗滌兩次。

3. 用 Tip 頭加入 1ml Trypsin 液，消化 1 分鐘(37℃，5%CO2 )。用手輕拍培養(yǎng)瓶壁，觀察到細胞從壁上脫落下來為止。

4. 加入 1ml 的含血清培養(yǎng)基終止反應(yīng)。

5. 用 Tip 頭多次吹吸，使細胞分散開。

6. 將培養(yǎng)液裝入離心管中，1000rpm 離心 5min。

7. 用培養(yǎng)液重懸細胞，細胞計數(shù)后選擇 0.8X106 個細胞加入一個 35mm 培養(yǎng)皿。

8. 將合適體積培養(yǎng)液加入離心管中，混勻細胞后輕輕加入培養(yǎng)皿中，使其均勻分布。

9. 將培養(yǎng)皿轉(zhuǎn)入 CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，第二天轉(zhuǎn)染。

細胞轉(zhuǎn)染：

1. 轉(zhuǎn)染試劑的準備

① 將 400ul 去核酸酶水加入管中，震蕩 10 秒鐘，溶解脂狀物。

② 震蕩后將試劑放在－20 攝氏度保存，使用前還需震蕩。

2. 選擇合適的混合比例(1：1－1：2/脂質(zhì)體體積：DNA 質(zhì)量)來轉(zhuǎn)染細胞。在一個轉(zhuǎn)染管中加入合適體積的無血清培養(yǎng)基。加入合適質(zhì)量的 MyoD 或者 EGFP 的 DNA，震蕩后在加入合適體積的轉(zhuǎn)染試劑，再次震蕩。

CD4封閉多肽	肉色諾卡菌PCR檢測試劑盒
人腺病毒D63型PCR試劑盒	寡膈蛋白1ELISA試劑盒
人多聚腺苷二磷suan核糖聚合mei(PARP)檢測試劑盒elisa	高速泳動蛋白17ELISA試劑盒
人腫瘤壞死因子α(TNF-α) ELISA檢測試劑盒	粘著斑激meiELISA試劑盒
小鼠解整合su樣金屬蛋白mei9(ADAM9)elisa試劑盒	高爾基體蛋白A1ELISA試劑盒
人胸腎表達趨化因子(BRAK/CXCL14)ELISA Kit	原鈣黏suβ6ELISA試劑盒
乳腺癌易感基因相關(guān)蛋白2封閉多肽	腦膜炎黃桿菌PCR試劑盒
半胱胺suan蛋白mei-2封閉多肽	鹿特定基因序列PCR檢測試劑盒
EMID2蛋白封閉多肽	兔附紅細胞體PCR試劑盒
原始廣泛存在蛋白1封閉多肽	乙型肝炎病毒ccc DNA(HBV-cccDNA)核suan檢測試劑盒
Erdj5/DNAJC10蛋白封閉多肽	禽腺病毒D型PCR試劑盒
Cy3標記	人乳腺癌上皮細胞綠豆內(nèi)源基因PCR檢測試劑盒
液泡膜質(zhì)子轉(zhuǎn)運ATPmei2型封閉多肽	螺旋體通用PCR試劑盒
膽汁suan受體封閉多肽	禽腺病毒（IV型）PCR試劑盒
TOMM22蛋白封閉多肽	禽腦脊髓炎病毒PCR檢測試劑盒

細胞培養(yǎng)實驗基本操作：
①進無菌室前要洗手，按規(guī)定穿隔離衣。開始操作前要用75%酒精棉球擦手、擦瓶口和燒灼瓶口。
②操作者動作要輕，安裝吸管帽、打開或封閉瓶口等操作應(yīng)在火焰近處并經(jīng)過燒灼進行。但要注意，金屬器械不能在火焰中長時間燒灼，以防退火；燒過的器械要冷卻后才能使用；已吸過培養(yǎng)液的吸管不能再用火焰燒灼，因殘留在吸管內(nèi)的培養(yǎng)液成分如蛋白質(zhì)等燒焦后會產(chǎn)生有害物質(zhì)，吸管再用時會將其帶到培養(yǎng)液中；膠塞、橡皮乳頭及塑料的細胞培養(yǎng)用品過火焰是也不能時間太長，以免燒焦產(chǎn)生有毒氣體，危害培養(yǎng)細胞，同時塑料細胞培養(yǎng)用品也會產(chǎn)生變形影響使用。
③使用培養(yǎng)液前不宜過早開瓶，開瓶后的培養(yǎng)液應(yīng)保持斜位，避免直立，以防止下落細菌的污染。不再使用的培養(yǎng)液應(yīng)立即封閉瓶口，培養(yǎng)的細胞在處理之前勿過早暴露在空氣中。
④操作時盡量不要談話，咳嗽以防止來自唾沫和呼出的氣流所造成的污染。
⑤吸取培養(yǎng)液、細胞懸液時，應(yīng)專管專用，一旦發(fā)現(xiàn)吸管口接觸了手和其他污染物品應(yīng)棄去，以防止污染擴大或造成培養(yǎng)物之間的交叉污染。
⑥操作完畢后應(yīng)整理好工作臺面，用消毒水浸泡的紗布擦拭臺面；防止細胞交叉污染：所有從別處轉(zhuǎn)來的或是自己所建的細胞系都要早期留有的充足的凍存儲備，一旦懷疑發(fā)生交叉污染，可做細胞遺傳學(xué)方面的鑒定，如發(fā)現(xiàn)原有的細胞遺傳物發(fā)生改變，可以復(fù)蘇早期凍存的細胞使用。