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上海撫生實(shí)業(yè)有限公司
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當(dāng)前位置:上海撫生實(shí)業(yè)有限公司>>PCR相關(guān)試劑>> 50次吳茱萸染料法PCR鑒定試劑盒

吳茱萸染料法PCR鑒定試劑盒

參  考  價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)50次

品       牌其他品牌

廠(chǎng)商性質(zhì)經(jīng)銷(xiāo)商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2020-03-25 16:59:50瀏覽次數(shù):154次

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吳茱萸染料法PCR鑒定試劑盒運(yùn)輸及保存:低溫運(yùn)輸,-20℃保存,保存期限為一年吳茱萸染料法PCR鑒定試劑盒對(duì)照需要單獨(dú)放置,不要污染其他試劑。

中藥鑒定學(xué):
中藥鑒定學(xué)主要是對(duì)中藥的質(zhì)量和品種進(jìn)行鑒定和研究,制定出中藥質(zhì)量鑒定標(biāo)準(zhǔn),尋找新的藥源。中藥鑒定的五大方法:性狀鑒定法、基原鑒定法、生物鑒定法、理化鑒定法、顯微鑒定法。

產(chǎn)品名稱(chēng)規(guī)格編號(hào)
吳茱萸染料法PCR鑒定試劑盒50次AP2441

產(chǎn)品及特點(diǎn):
聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法,由高溫變性、低溫退火(復(fù)性)及適溫延伸等幾步反應(yīng)組成一個(gè)周期,循環(huán)進(jìn)行,使目的DNA得以迅速擴(kuò)增,具有特異性強(qiáng)、靈敏度高、操作簡(jiǎn)便、省時(shí)等特點(diǎn)。 特異性強(qiáng) PCR反應(yīng)的特異性決定因素為: ①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合...”
它具有下列特點(diǎn):
1. 即開(kāi)即用,用戶(hù)只需要提供 DNA 模板。
2. 引物經(jīng)過(guò)精心優(yōu)化,專(zhuān)一性強(qiáng),只擴(kuò)增巴戟天,與其他植物沒(méi)有交叉反應(yīng)。
3. 提供陽(yáng)性對(duì)照,便于區(qū)分假陰性樣品。
4. PCR mix 中含上樣染料,PCR 后可以直接上樣電泳。
5. 本試劑盒足夠做 40μL 體系的 PCR 50 次,但只能用于科研。

使用方法:
一、樣品 RNA 的制備
1、用自選方法抽提病毒樣品 RNA。注意:可以選用本公司的一管式病毒 RNAout
2、或柱式病毒 RNAout。
二:RT(逆轉(zhuǎn)錄)反應(yīng)合成 cDNA
1. 按下表配制 RT 反應(yīng)體系(20 μL 體系)
2. 70℃保溫 5 分鐘變性模板后立即冰浴。
3. 嚴(yán)格按順序加入 6μL RT Buffer(含 dNTP)和 2μL MMLV 逆轉(zhuǎn)錄酶(含 RI),
反應(yīng)終體積為 20μL。
4. 42℃保溫 60 分鐘。此步為 RT 反應(yīng)。
5. 70℃保溫 10 分鐘以終止反應(yīng),然后放置在冰上待用。合成的 cDNA 可以直接作為 PCR 模板使用,丌需要純化。

PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對(duì)原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過(guò)選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測(cè)中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無(wú)放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

細(xì)菌生化鑒定 尿素生化鑒定管 10支/盒

細(xì)菌培養(yǎng)基的選擇性抑制劑 牛膽鹽 100g

用于單核增生李斯特氏菌的選擇性分離(SN0184-2005)。 牛津瓊脂基礎(chǔ) 100g

原材料 牛腦心浸物 25kg

培養(yǎng)基原材料 牛肉浸粉 400g

培養(yǎng)基原材料 牛肉浸膏 30Kg

培養(yǎng)基原材料 牛肉浸膏 5Kg

培養(yǎng)基原材料 牛肉浸膏 500g

加入庖肉培養(yǎng)基基礎(chǔ)(027140),用于厭氧菌的增菌培養(yǎng)和保存,還用于厭氧梭狀芽孢桿菌的檢驗(yàn) 庖肉牛肉粒 100g

加入庖肉基礎(chǔ),配成庖肉培養(yǎng)基(GB/T 8538-2008,GB/T4789.12-2003,GB/T4789.28-2003中4.67)。 庖肉牛肉粒 100g

加入皰肉牛肉粒(027150),用于厭氧菌的增菌培養(yǎng)和保存,還用于厭氧梭狀芽孢桿菌的檢驗(yàn)。 庖肉培養(yǎng)基基礎(chǔ) 250g

用于厭氧菌的增菌培養(yǎng)和保存,還用于肉毒梭菌及兼性厭氧和厭氧梭狀芽孢桿菌的檢驗(yàn)(GB/T 8538-200... 庖肉培養(yǎng)基基礎(chǔ) 250g

吳茱萸染料法PCR鑒定試劑盒用于溶血性鏈球菌的增菌培養(yǎng),滅菌后添加脫纖維羊血。(GB) 匹克氏肉湯基礎(chǔ) 250g

用于溶血性鏈球菌的增菌培養(yǎng)(參考GB/T4789.28-2003 中4.62,GB/T4789.11-2003)。

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