其它elisa試劑盒使用步驟：

1.加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣時將樣品加于酶標(biāo)板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。給酶標(biāo)板覆膜，37℃孵育2小時。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.棄去液體，甩干，每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內(nèi)配制)，酶標(biāo)板加上覆膜，37℃溫育1小時。

3.棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分鐘，大約350μl /每孔，甩干并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干。

4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內(nèi)配制)100μl，加上覆膜，37℃溫育1小時。

5.棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，方法同步驟3。

6.每孔其它elisa試劑盒加底物溶液100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實際顯況酌情縮短或延長，但不可超過30分鐘。當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)孔出現(xiàn)明顯梯度時，即可終止)。

7.每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。

8.立即用酶標(biāo)儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應(yīng)提前打開酶標(biāo)儀電源，預(yù)熱儀器，設(shè)置好檢測程序。

9.實驗完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結(jié)束。

大鼠促性腺激素釋放激素受體抗體(GNRHR-Ab)ELISA試劑盒 規(guī)格： 96T/48T

大鼠抗核膜糖蛋白210抗體(gp210)ELISA試劑盒 規(guī)格： 96T/48T

大鼠抗內(nèi)皮細胞抗體(AECA)ELISA試劑盒 規(guī)格： 96T/48T

大鼠抗肌內(nèi)膜抗體IgA(EMA IgA)ELISA試劑盒 規(guī)格： 96T/48T

大鼠抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)ELISA試劑盒 規(guī)格： 96T/48T

大鼠抗中性粒/中心體抗體(ACA)ELISA試劑盒 規(guī)格： 96T/48T

大鼠抗心磷脂抗體IgM(ACA-IgM)ELISA試劑盒 規(guī)格： 96T/48T

大鼠抗心磷脂抗體IgG(ACA-IgG)ELISA試劑盒 規(guī)格： 96T/48T

大鼠抗心磷脂抗體IgA(ACA-IgA)ELISA試劑盒 規(guī)格： 96T/48T

大鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA(α-Fodrin IgG/IgA)ELISA試劑盒 規(guī)格： 96T/48T

大鼠活化素A受體抗體(ACV-RAb)ELISA試劑盒 規(guī)格： 96T/48T

其它elisa試劑盒安全性：

1. 避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。

2. 實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。

3. 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

4. 試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

5. 其它elisa試劑盒中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

6. 不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

7. 使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。

8. 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

9. 洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

10. 底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。

11. 加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。

12. 按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。