在細胞培育試驗中，血清一般作為基礎生長培育基的添加劑。而在試驗進程中是否挑選添加血清，主要依據(jù)基礎培育基化學成分，培育細胞的類型和培育系統(tǒng)而定。血清的質(zhì)量大大的影響到試驗作用，血清的質(zhì)量把控要素如下：
1、血清的采集    
在出產(chǎn)進程中，全血運用無菌一次性塑料袋搜集，待凝聚后分離，搜集和冷凍貯存血清。操控初始搜集是操控最終血清產(chǎn)質(zhì)量量的關鍵因素。只要初始質(zhì)料符合咱們的規(guī)范時才干答應出產(chǎn)。

2、產(chǎn)質(zhì)量料的挑選
在商場存在兩個胎牛血清規(guī)范：美國農(nóng)業(yè)部規(guī)范（USDA）和歐洲規(guī)范。美國農(nóng)業(yè)部規(guī)范，原始血清必須采自未發(fā)生瘋牛?。˙SE）和口蹄疫（FMD）疫情的國家，才可自由進口到任何國家，用于安全出產(chǎn)。而且研究者只要運用符合這種規(guī)范的血清，才被答應將其細胞和細胞產(chǎn)品送至其他同樣有嚴厲進口條款的國家，進行合作交流。

3、處理進程嚴厲要求   
優(yōu)選數(shù)個批次凍存血清進行凍結(jié)，查驗其內(nèi)毒素和血紅素的含量，滿足規(guī)范的才干在冷藏條件下充沛混合持續(xù)加工，進一步進行過濾除菌。最終的過濾過程為接連三次用100nm的濾膜過濾。過濾完畢，血清采用無菌工藝進行分裝，整個進程有用保證最終產(chǎn)品無菌。血清出產(chǎn)的空氣潔凈度為100級。一切分裝工作臺都通過高效微?？諝膺^濾器過濾，并堅持正壓分裝環(huán)境，對總微粒、懸浮微粒數(shù)和壓力進行監(jiān)控。分裝后，終產(chǎn)品敏捷-20度凍存，并隔離，直到一切的質(zhì)量操控檢測完結(jié)。

4、FBS質(zhì)量操控   
動物血清每批血清產(chǎn)品檢測承認符合各項規(guī)范，并以書面的方式記錄在質(zhì)檢報告中。

5、血清質(zhì)量100%保證   
出產(chǎn)進程在一個嚴厲操控的條件下進行。紫外線滅菌，過濾除菌和分裝是關鍵出產(chǎn)環(huán)節(jié)，可以保證血清的質(zhì)量。與血清出產(chǎn)相關的數(shù)據(jù)作為專門的檔案記錄，從初步采集的質(zhì)料到制品貯存的整個出產(chǎn)進程，以及質(zhì)量操控檢測和結(jié)果都有存案，并可以在監(jiān)控條件下追溯源文件。