大鼠水通道蛋白9(AQP-9)ELISA試劑盒操作步驟：
標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為300ng/L，200ng/L ，100ng/L，50ng/L，25ng/L）。
加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
溫育：操作同3。
洗滌：操作同5。
顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘. 
終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。
大鼠水通道蛋白9(AQP-9)ELISA試劑盒檢測(cè)范圍：                                              
12ng/L -400ng/L
真菌種屬鑒定 PCR Mix 4    柱式血液 DNAout    
真菌種屬鑒定 PCR Mix 3    肌苷    
真菌種屬鑒定 PCR Mix 3    麥芽浸粉    
真菌種屬鑒定 PCR Mix 3    柱式血清血漿 RNAout    
真菌種屬鑒定 PCR Mix 2    腺苷    
真菌種屬鑒定 PCR Mix 2    馬來(lái)酸鈉    
真菌種屬鑒定 PCR Mix 2    柱式血清血漿 DNAout    
真菌種屬鑒定 PCR Mix 1    嘌呤霉素鹽酸鹽    
真菌種屬鑒定 PCR Mix 1    馬來(lái)酸    
真菌種屬鑒定 PCR Mix 1    柱式細(xì)菌 RNAout    
真菌 RNAout    RNase 抑制劑 ( 人源 )    
真菌 RNAout    ELISA 試劑盒系列    
真菌 RNAout    MTS 細(xì)胞增殖與細(xì)胞毒性檢測(cè)試劑盒    
真菌 RNAout    MTT 檢測(cè)試劑盒 
大鼠水通道蛋白9(AQP-9)ELISA試劑盒