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研究人員引入的有益突變也能通過干擾這兩個基因的結(jié)合位點來發(fā)揮作用

時間:2018-5-3閱讀:184
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elisa分析檢測試劑盒為一種強大的基因編輯工具,其能夠幫助科學(xué)家們以驚人的度對DNA進行修剪,但追蹤這些改變對基因功能的影響常常比較耗時,研究人員當(dāng)前僅能一次對一種編輯進行分析,而這個過程需要花費數(shù)周時間。
研究人員通過研究利用基因編輯技術(shù)成功將有益的天然突變引入到了血中,從而就能增強血細胞和胎兒血紅蛋白的產(chǎn)生,相關(guān)研究或能幫助研究人員開發(fā)治療鐮狀貧血和其它血液障礙的新型療法。
然而,有些血液障礙患者的疾病癥狀相對較輕,因為其所攜帶的突變能夠開啟產(chǎn)生胎兒血紅蛋白的基因的表達,從而就能夠補償受損的成人血紅蛋白。胎兒血紅蛋白基因的表達在個體出生后就會沉默,研究人員一直想知道該基因的表達是如何被關(guān)閉的,通過研究后,研究人員發(fā)現(xiàn)了兩種名為BCL11A和ZBTB7A的基因,其能夠通過直接結(jié)合的作用來關(guān)閉胎兒血紅蛋白的功能,而且研究人員引入的有益突變也能通過干擾這兩個基因的結(jié)合位點來發(fā)揮作用。
人類的癌癥并不僅僅只有一種腫瘤抑制突變,其存在多種突變組合,但問題是,不同的突變基因是如何相互作用呢?就在幾年前,諸如圖譜繪制的研究耗費了研究人員數(shù)年的努力,研究人員培育出了多種不同譜系的遺傳修飾化小鼠,其中每一種都攜帶不同的失活腫瘤抑制基因,為了探索所有的可能性組合,研究人員就需要成百上千只小鼠。
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