elisa分析檢測試劑盒脊髓損傷（Spinal cord injury, SCI）往往導(dǎo)致?lián)p傷平面以下的運動和感覺功能喪失。脊髓損傷修復(fù)是世界性醫(yī)學(xué)難題。中國科學(xué)院遺傳與發(fā)育生物學(xué)研究所戴建武領(lǐng)導(dǎo)的再生醫(yī)學(xué)團隊從事脊髓損傷再生修復(fù)與機理研究 17 年來，在脊髓損傷后再生微環(huán)境重建的研究中取得了重要研究進展，他們的研究成果近以綜述形式發(fā)表。
脊髓損傷后會引發(fā)一系列生化級聯(lián)反應(yīng)，在損傷周圍產(chǎn)生一個抑制神經(jīng)再生的微環(huán)境。這個微環(huán)境里的多個信號分子陸續(xù)被不同科學(xué)家發(fā)現(xiàn)可以抑制神經(jīng)元軸突再生；戴建武團隊 2008 年發(fā)現(xiàn)脊髓損傷微環(huán)境存在抑制神經(jīng)干細胞向神經(jīng)元分化的信號分子。戴建武團隊多年來一直努力通過功能生物材料重建脊髓再生微環(huán)境。他們突破了再生醫(yī)學(xué)產(chǎn)品研制的關(guān)鍵核心技術(shù)，研制了“能夠引導(dǎo)組織再生的生長因子特異結(jié)合的功能生物材料”和“能結(jié)合體外移植的干細胞與捕捉體內(nèi)干細胞的功能膠原生物材料”。通過大鼠和比格犬全橫斷脊髓損傷動物模型系統(tǒng)研究了上述功能生物材料對脊髓損傷后再生微環(huán)境的重建作用，取得了多項原創(chuàng)性成果，發(fā)現(xiàn)其可以抑制損傷后瘢痕的形成、引導(dǎo)神經(jīng)有序再生、促進神經(jīng)干細胞定向神經(jīng)元分化，以及促進感覺和運動功能恢復(fù)。
他們還揭示了功能生物材料移植修復(fù)全橫斷脊髓損傷的機制。發(fā)現(xiàn)功能生物材料可以重建再生微環(huán)境，拮抗髓鞘蛋白的神經(jīng)再生抑制作用，從而誘導(dǎo)內(nèi)源或移植的神經(jīng)干細胞向神經(jīng)元的分化。這些新生神經(jīng)元通過損傷區(qū)形成神經(jīng)橋接，傳導(dǎo)神經(jīng)信號，促進橫斷脊髓損傷動物神經(jīng)功能恢復(fù)。戴建武研究員認為，由內(nèi)源或外源神經(jīng)干細胞產(chǎn)生的神經(jīng)元所形成的神經(jīng)橋接是以功能生物材料為基礎(chǔ)的全橫斷脊髓損傷修復(fù)的主要機制。
戴建武再生醫(yī)學(xué)團隊于 2015 年 1 月 16 日在上開展了神經(jīng)再生膠原支架結(jié)合細胞移植治療陳舊性*性脊髓損傷的臨床研究。術(shù)中清理了瘢痕組織并移植了神經(jīng)再生膠原支架，* 5 例患者經(jīng)過 1 年的安全性評估未發(fā)現(xiàn)與瘢痕清理和神經(jīng)再生膠原支架移植相關(guān)的嚴重不良反應(yīng)。他們建立了嚴格的急性脊髓損傷的*性判定標準，于 2015 年 4 月 22 日開展了功能生物材料移植治療急性*性脊髓損傷的臨床研究。部分急性*性脊髓損傷患者術(shù)后出現(xiàn)較明顯的運動功能和大小便感覺的改善。在*性陳舊性損傷患者中，同樣發(fā)現(xiàn)部分患者出現(xiàn)感覺功能和運動功能的改善以及神經(jīng)傳導(dǎo)的恢復(fù)。他們開展的脊髓損傷臨床研究近三年來，已入組陳舊性和急性*性脊髓損傷病例 70 余例，這個目前世界上大樣本量的功能生物材料移植再生修復(fù)脊髓損傷的臨床研究初步結(jié)果表明功能生物材料移植可以作為脊髓損傷病人重建再生微環(huán)境的安全的臨床方法，顯示了良好的臨床應(yīng)用前景