產(chǎn)品簡介：

產(chǎn)品名稱：磷酸丙糖異構(gòu)酶(TPI)測試盒紫外分光光度法
規(guī)格：50管/48樣
貨號(hào)：BJ-01611169-2

檢測方法：紫外分光光度法

產(chǎn)品分類：糖酵解系列

貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質(zhì)期：6個(gè)月

商品介紹：

操作步驟:

本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時(shí)，應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

β樣肽29-42(野生型)Glaciimonas大鼠腫瘤特異生長因子/腫瘤相關(guān)因子（TSGF）elisa定量檢測試劑盒

蛇巴曲酶異常漢遜酵母異常變種大鼠內(nèi)臟脂肪特異性絲an酸蛋白mei抑制劑（vaspin）elisa定量檢測試劑盒

溴脫氧尿苷聚生殼菌大鼠組織轉(zhuǎn)谷氨酰酶（TGM2）elisa定量檢測試劑盒

β樣肽29-40(野生型)三亞布勒擔(dān)子酵母大鼠Agouti相關(guān)蛋白（AgRP）elisa定量檢測試劑盒

三磷酸腺苷結(jié)合轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白G超家族成員2桃色青霉大鼠降鈣su原（PCT）elisa定量檢測試劑盒

 β樣肽（1-16)多肽玫瑰單胞菌大鼠血小板生成su抗體（TPO-Ab）elisa定量檢測試劑盒

生物su偶聯(lián)血藍(lán)蛋白棘孢木霉大鼠血小板生成su（TPO）elisa定量檢測試劑盒

生物su偶聯(lián)牛血清白蛋白光黑腹菌大鼠α-甲基?；鵩u酶A消旋酶（AMACR）elisa定量檢測試劑盒

BK通道蛋白多肽凍膠假絲酵母大鼠三葉因子2（TFF 2）elisa定量檢測試劑盒

重組人骨形態(tài)發(fā)生蛋白-2湖底肉桿菌大鼠含Ⅲ型纖連蛋白域蛋白5（FNDC5）檢測試劑盒

重組人骨形態(tài)發(fā)生蛋白7金灰青霉大鼠載脂蛋白A1 （ApoA1） elisa定量檢測試劑盒

炭疽桿菌菌體蛋白Acinetobacter preuotii sp.大鼠絡(luò)絲蛋白（RELN）elisa定量檢測試劑盒

CD105蛋白門多薩假單胞菌大鼠胞外超氧化物歧化酶3（SOD3）elisa定量檢測試劑盒

瓜an酸環(huán)肽黃叉曲霉大鼠CD163分子（CD163）elisa定量檢測試劑盒

C-反應(yīng)蛋白（抗原）菌核青霉大鼠胸腺表達(dá)趨化因子（TECK）elisa定量檢測試劑盒
磷酸丙糖異構(gòu)酶(TPI)測試盒紫外分光光度法熱休克轉(zhuǎn)錄因子1(HSF1)試劑盒 Anti-N Cadherin/CDH2 Antibody鋅指蛋白263

III型前膠原氨基端原肽(PIIINP)試劑盒Anti-NAB2 Antibody鋅指蛋白195

胰島su樣生長因子結(jié)合蛋白7(IGFBP-7)試劑盒Anti-N WASP/WASL Antibody鋅指蛋白266

鞘脂激活蛋白原(PSAP)試劑盒Anti-NAA15 Antibody鋅指蛋白786

核孔蛋白160kda(NUP160)試劑盒Anti-NADH2/Mtnd2 Antibody鋅指蛋白772

蛋白C(PROC)試劑盒Anti-NADH2/Mtnd2 Antibody鋅指蛋白740

多肽YY (PYY)試劑盒Anti-NAMPT Antibody鋅指蛋白843
特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速