抗體的生活習性：
(1)結合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應抗原發(fā)生特異性結合，在體內(nèi)導致生理或病理效應;在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結合反應?？贵w是靠其分子上的特殊的結合部位與抗原結合的。
(2)激活補體：抗體與相應抗原結合后，借助暴露的補體結合點去激活補體系統(tǒng)、激發(fā)補體的溶菌、溶細胞等免疫作用。
(3)結合細胞：不同類別的免疫球蛋白，可結合不同種的細胞，產(chǎn)生不同的疚，參與免疫應答。
(4)可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)產(chǎn)品僅用于科研具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質，也具有刺激機體產(chǎn)生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質，均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上常可用硫酸銨或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

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詳細介紹：

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抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。產(chǎn)品僅用于科研保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
SETBP1 aibody170-180 kDaQ9Y6X0Human, Mouse, Rat

SETD1B aibody260 kDaQ9UPS6Human, Mouse

SETD2 aibody287 kDaQ9BYW2Human, Mouse, Rat

SETD6 aibody53 kDaQ8TBK2Human, Mouse

SETD7 aibody48-50 kDaQ8WTS6Human, Mouse, Rat

SETD8 aibody43 kDaQ9NQR1Human, Mouse

SETDB1 aibody210 kDaQ15047Human, Mouse, Rat

Barium chloride dihydrate 　化鋇 二水合物　10326-27 分子式：BaCl2.2H2O 分子量：244.26

Iron(III) acetylacetonate 　酰酮鐵(III)　14024-18-1 分子式：Fe(C5H7O2)3 分子量：353.17

Zinc acetylacetonate hydrate 　酰酮鋅 水合物　1085037-5 分子式：Zn(C5H7O2)2.XH2O 分子量：263.61

Cesium chloride 　化銫　7647-17 分子式：Cscl 分子量：168.36
即刻早期基因ARC抗體Streptomyces│lavenduac分離基物: 土壤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式株: no分類 研究培養(yǎng)基: 0012生長條件: 30℃

Lysinibacillus│sphaericus提供形式: 凍干物安全等級: 1模式株: no有大質粒，不殺蚊子，殺蚊的對照培養(yǎng)基: 0002生長條件: 32℃液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

大腸埃希氏種屬: Escherichia│coli提供形式: 凍干物安全等級: 1模式株: no培養(yǎng)基: 312生長條件: 37℃真空冷凍干燥法

Rubulavirus│Newcastle disease virus分離基物: 雞脾臟提供形式: 凍結物安全等級: 2模式株: no可適合制作疫苗。培養(yǎng)基: 0生長條件: 37

Fusarium│sp.分離基物: 土壤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式株: no培養(yǎng)基: 14生長條件: 26定期移植法

Chaetomium│globosum分離基物: 竹蓀基料提供形式: 凍干物安全等級: 1模式株: no培養(yǎng)基: 0014生長條件: 25℃液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

Bacillus│cereus提供形式: 凍干物安全等級: 1模式株: no培養(yǎng)基: CM0003生長條件: 35-37℃真空冷凍干燥法

Pasteurella│multocida分離基物: 巴氏桿病鴨提供形式: 凍干物安全等級: 2模式株: no科研及血清定型培養(yǎng)基: 56生長條件: 37真空冷凍干燥法;

Klebsiella│pneumoniae分離基物: 污泥提供形式: 凍干物安全等級: 1模式株: no培養(yǎng)基: 53生長條件: 30℃-80℃冰箱凍結法;真空冷凍干燥法
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。