免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。
詳細(xì)介紹：

?
抗體的制備過(guò)程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過(guò)分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性。5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。產(chǎn)品僅用于科研保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
?
抗體的生活習(xí)性：
(1)結(jié)合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合，在體內(nèi)導(dǎo)致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見(jiàn)的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)?？贵w是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。
(2)激活補(bǔ)體：抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后，借助暴露的補(bǔ)體結(jié)合點(diǎn)去激活補(bǔ)體系統(tǒng)、激發(fā)補(bǔ)體的溶菌、溶細(xì)胞等免疫作用。
(3)結(jié)合細(xì)胞：不同類別的免疫球蛋白，可結(jié)合不同種的細(xì)胞，產(chǎn)生不同的疚，參與免疫應(yīng)答。
(4)可通過(guò)胎盤及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通過(guò)胎盤進(jìn)入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動(dòng)免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過(guò)消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)產(chǎn)品僅用于科研具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗體對(duì)理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。
SERINC1 aibody65 kDaQ9NRX5Human

SERINC2-Specific aibody65 kDaQ96SA4Human, Mouse, Rat

SERINC3 aibody67 kDaQ13530Human, Mouse, Rat

SERP1 aibody10 kDaQ9Y6X1Human, Mouse, Rat

SERPINA10 aibody51 kDaQ9UK55Human, Mouse, Rat

SERPINA10 aibody51 kDaQ9UK55Human

Serpina3k aibody50-60 kDa P07759Mouse

Lithium acetate dihydrate 　鋰 二水合物　6108-17 分子式：CH3CoOLi.2H2O 分子量：102.02

Cerium(III) nitrate hexahydrate 　硝鈰(III) 六水合物　102941 分子式：CeN3O9.6H2O 分子量：434.22

Iron(III) phosphate dihydrate 　磷鐵(III) 二水合物　13463-10-0 分子式：FePo4.2H2O 分子量：186.85

Ethylenediaminetetraacetic acid iron(III) sodium salt hydrate 　二胺四 鐵(III) 鈉鹽 水合物　157081-5 分子式：C10H12FeN2NaO8.H2O 分子量：367.05
AU5 tag標(biāo)簽抗體Leinula│edodes (Berk.) Pegler分離基物: 子實(shí)體提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式株: no培養(yǎng)基: 14生長(zhǎng)條件: 25定期移植法

Ceriporiopsis│subvermispora提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式株: no培養(yǎng)基: 0014生長(zhǎng)條件: 25-28℃

Verticillium│sp.提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式株: no培養(yǎng)基: 14生長(zhǎng)條件: 25℃-80℃冰箱凍結(jié)法；定期移植法；其他

Streptomyces│sp.分離基物: 土壤提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式株: no抗綠膿桿培養(yǎng)基: CM0027生長(zhǎng)條件: 28C真空冷凍干燥

Salmonella│typhimurium提供形式: 凍干物安全等級(jí): 2模式株: no培養(yǎng)基: 219生長(zhǎng)條件: 30℃真空冷凍干燥法

Microbacterium│testaceum分離基物: 沉積物/深海沉積物提供形式: 凍干物模式株: no生物活性微生物/潛在的抗腫瘤活性培養(yǎng)基: 1003生長(zhǎng)條件: 28℃液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

Pestalotiopsis│algeriensis分離基物: 茶枝提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式株: no植物病原培養(yǎng)基: 0014生長(zhǎng)條件: 25-28℃液氮超低溫凍結(jié)法;礦物油法

Bradyrhizobium│japonicum (Kirchner) Jordan分離基物: 根際提供形式: 斜面培養(yǎng)物模式株: no益生培養(yǎng)基: 141生長(zhǎng)條件: 32定期移植法

Exiguobacterium│sp.分離基物: 沉積物/深灰色與黑色相間沉積物提供形式: 凍干物模式株: no產(chǎn)酶微生物/產(chǎn)蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶株（三丁酸甘油酯法）培養(yǎng)基: 471生長(zhǎng)條件: 25℃液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法