規(guī)格參數(shù)：
資源名稱  仙幾規(guī)格
種屬: Polyporus│ciliatus Fr.

分離基物: 菌體

提供形式: 斜面培養(yǎng)物

安全等級: 1

模式菌株: no

培養(yǎng)基: 14

生長條件: 25

存儲條件: 定期移植法

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儀器設備與器具：
1 恒溫培養(yǎng)箱：36±1℃。
2 1000ml三角燒瓶、1ml、10ml移液管。
3 接種針。
4 顯微鏡。
5 超凈工作臺。
6 玻片、酒精燈、洗耳球、試管架。
7 天平：感量0.01g。
8 滅菌釜。
9 培養(yǎng)皿（直徑為90mm）、試管，經(jīng)121℃、30分鐘滅菌。
10試管夾、酒精燈、秒表、載玻片
培養(yǎng)方法：
培養(yǎng)基 乳酸菌培養(yǎng)基 Ⅱ：Lacto-casein peptone (乳酪蛋白胨) 10g Beef extract 10g Yeast extract (酵母膏) 5g Glucose (葡萄糖) 5g Tween (吐溫) 80 1g K2HPO4 2g Na-acetate (醋酸鈉) 5g Diamine citrate (檸檬酸二胺) 2g MgSO4.7H2O 0.2g MnSO4.H2O 0.05g Distilled water (蒸餾水) 1000m pH 6.5-6.8。121℃，15min。
傳代方法 ①凍干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂輪在凍干管壁劃兩圈，掰斷，用200μL無菌水或培養(yǎng)基充分溶解，平板涂布，活化培養(yǎng)。 ②斜面：試管口用75%酒精擦拭后，火焰灼燒，后用無菌接種鏟切塊，挑取接入平板或斜面，培養(yǎng)。
生長條件 30℃，好氧
存儲條件 2-8℃冷藏
低溫存法：
①簡單保存法，產(chǎn)品僅用于科研將瓊脂斜面孢子培養(yǎng)物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培養(yǎng)物置于4℃冰箱保存,保存時間不超過1～2個月，若將谷物原料制備的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蠟,以隔絕外界空氣和水汽,保持時間可達3～4個月；②液氮超低溫保存法，將生長穩(wěn)定期的細胞懸浮在10%甘油或其他低冰點液體中，密封于安瓿管內(nèi)，然后控制冷卻速度，使安瓿管溫度逐步下降至 -35℃時，即可置于-150～-196℃的液氮罐中保存。大多數(shù)微生物如病毒、噬菌體、多種細菌、放線菌、酵母和原蟲、特別是一些用冷凍干燥法有困難的微生物，都可用此法長期保存。
基本概念：
(1)菌群：由多種細菌混合組成的相對穩(wěn)定的細菌群體，具有某些共同性狀。如大腸菌群包括大腸桿菌、產(chǎn)氣腸細菌及他們之間的過渡類型。
(2) 菌屬：菌種的上一級分類，通常性狀相近、親緣關系密切的若干菌種組成一個菌屬，如芽孢桿菌屬、葡萄球菌屬、乳桿菌屬等。
(3)是細菌基本的分類單位，通常指表型特征相似、親緣關系接近的一類細菌群體，與同屬內(nèi)其他種有著明顯差異；當涉及到細菌保存時，菌種是指細菌的種子（用來長期保存）資源。
(4) 菌型：同一菌種的不同細菌，在某些方面存在較小差異的為同一菌型，通常一個菌種內(nèi)的細菌可以分為多種不同的菌型。
(5) 菌株：由一個獨立分離的單細胞系培養(yǎng)而成的純遺傳型群體及其一切后代，一種微生物的每一個不同來源的純培養(yǎng)物均可稱為該菌種的一個菌株。
星孢類芽孢桿菌安全等級1提供形式斜面培養(yǎng)物種屬Paenibacillus│slifer

西瓜殼二孢（瓜類蔓枯病菌）模式菌株安全等級1種屬Ascochyta│citrullina

馬瑞氏熱厭氧桿菌（00開頭的農(nóng)業(yè)均無法提供）安全等級1提供形式斜面培養(yǎng)物種屬Thermoanaerobacter│mathranii

水甲基桿菌安全等級1提供形式凍干物種屬Methylobacterium│aquaticum

尖磷黃傘模式菌株安全等級1種屬Pholiota│squarrosoides

半透明黃單胞菌安全等級1提供形式斜面培養(yǎng)物種屬Xanthomonas│translucens

茄鏈格孢（番茄早疫病菌）模式菌株安全等級1種屬Alternaria solani

尖鐮孢黃瓜專化型（斜面）模式菌株安全等級1種屬Fusarium oxysporum f. sp. cucumerinum

小鼠凋亡相關因子elisa檢測試劑盒

英文名稱:Mouse Fas ELISA KIT

反應性:Mouse

樣品類型:Serum, plasma, Cell culture supernatant

靈敏度:30 pg/ml

檢測目標:Fas/TNFRSF6/CD95

應用:Sandwich ELISA
白堊色鐮孢大鼠腎小管上皮細胞*培養(yǎng)基

BEL-7402(人肝細胞)釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

根瘤菌 Rhizobium sp.NCTC 1469(小鼠正常肝細胞)

哈茨木霉熒光假單胞菌 Pseudomonas fluorescens

人單核細胞白血病細胞釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

麥芽糖假絲酵母 Candida maltosa釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

雜色曲霉 Aspergillus versicolor大鼠肝細胞瘤細胞

小鼠淋巴瘤細胞香菇 Lentinula edodes

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞（未分化）

小鼠氣管平滑肌細胞*培養(yǎng)基康寧木霉 Trichoderma koningii

膠原酶(含100mL酶解緩沖液)大鼠肝動脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基

嗜酸桿菌 Lactobacillus acidophilus熒光假單胞菌 Pseudomonas fluorescens

A-431(人表皮細胞)V5 Tag IP/Co-IP Kit/V5標簽免疫沉淀試劑盒

糖原合酶激酶3α(GSK3α)ELISA Kit for Glycogen Synthase Kinase 3 Alpha (GSK3a)規(guī)格：48T/96T

白蛋白(ALB)ELISA Kit for Albumin (ALB)規(guī)格：48T/96T

緩激肽(BK)ELISA Kit for Bradykinin (BK)規(guī)格：48T/96T

Smad同源物7(Smad7)ELISA Kit for Mothers Against Decapentaplegic Homolog 7 (Smad7)規(guī)格：48T/96T

對氧磷酶1(PON1)ELISA Kit for Paraoxonase 1 (PON1)規(guī)格：48T/96T

210kDa核孔蛋白(NUP210)ELISA Kit for Nucleoporin 210kDa (NUP210)規(guī)格：48T/96T

107kDa核孔蛋白(NUP107)ELISA Kit for Nucleoporin 107kDa (NUP107)規(guī)格：48T/96T

小核糖核蛋白多肽D1(SNRPD1)ELISA Kit for Small Nuclear Ribonucleoprotein Polypeptide D1 (SNRPD1)規(guī)格：48T/96T

不對稱二基精(ADMA)ELISA Kit for Asymmetrical Dimethylarginine (ADMA)規(guī)格：48T/96T

血管內(nèi)皮鈣黏蛋白(CDH5)ELISA Kit for Cadherin 5 (CDH5)規(guī)格：48T/96T

肌動蛋白γ1(ACTγ1)ELISA Kit for Actin Gamma 1 (ACTg1)規(guī)格：48T/96T

胱天蛋白酶12(P12)ELISA Kit for Caspase 12 (P12)規(guī)格：48T/96T
仙幾規(guī)格胱抑素A/半胱氨酸蛋白酶抑制劑A抗體Isokadsurenin D中文名：別名：分子式：C21H24O5

F肌動蛋白α2亞基抗體Dihydrosesamin中文名：雙氫芝麻脂素別名：(-)-Dihydrosesamin分子式：C20H20O6

環(huán)磷酸腺苷反應元件調(diào)節(jié)蛋白抗體4-O-Demethylkadsurenin D中文名：別名：分子式：C20H22O5

磷酸化環(huán)磷酸腺苷反應元件調(diào)節(jié)蛋白抗體5-Allyl-3-methoxy-6-methyl-7-(3,4,5-tri methoxyphenyl)bicyclo[3.2.1]oct-3-ene-2,8-dione中文名：別名：分子式：C22H26O6

間隙連接蛋白37抗體Hancine C中文名：別名：分子式：C23H28O6
微生物培養(yǎng)方法：
1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。
上述兩種方法雖然都可以實現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復雜，對平板的要求比較高，產(chǎn)品僅用于科研可參照以下步驟：
a、制備平板培養(yǎng)基將蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展，使之分布均勻。