規(guī)格參數(shù)：
資源名稱  灰綠犁頭霉說明書
種屬: Absidia│glauca

提供形式: 凍干物

安全等級: 1

模式菌株: no

培養(yǎng)基: 0014

生長條件: 25-28℃

存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

?
儀器設(shè)備與器具：
1 恒溫培養(yǎng)箱：36±1℃。
2 1000ml三角燒瓶、1ml、10ml移液管。
3 接種針。
4 顯微鏡。
5 超凈工作臺。
6 玻片、酒精燈、洗耳球、試管架。
7 天平：感量0.01g。
8 滅菌釜。
9 培養(yǎng)皿（直徑為90mm）、試管，經(jīng)121℃、30分鐘滅菌。
10試管夾、酒精燈、秒表、載玻片
培養(yǎng)方法：
培養(yǎng)基 乳酸菌培養(yǎng)基 Ⅱ：Lacto-casein peptone (乳酪蛋白胨) 10g Beef extract 10g Yeast extract (酵母膏) 5g Glucose (葡萄糖) 5g Tween (吐溫) 80 1g K2HPO4 2g Na-acetate (醋酸鈉) 5g Diamine citrate (檸檬酸二胺) 2g MgSO4.7H2O 0.2g MnSO4.H2O 0.05g Distilled water (蒸餾水) 1000m pH 6.5-6.8。121℃，15min。
傳代方法 ①凍干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂輪在凍干管壁劃兩圈，掰斷，用200μL無菌水或培養(yǎng)基充分溶解，平板涂布，活化培養(yǎng)。 ②斜面：試管口用75%酒精擦拭后，火焰灼燒，后用無菌接種鏟切塊，挑取接入平板或斜面，培養(yǎng)。
生長條件 30℃，好氧
存儲條件 2-8℃冷藏
低溫存法：
①簡單保存法，產(chǎn)品僅用于科研將瓊脂斜面孢子培養(yǎng)物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培養(yǎng)物置于4℃冰箱保存,保存時間不超過1～2個月，若將谷物原料制備的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蠟,以隔絕外界空氣和水汽,保持時間可達(dá)3～4個月；②液氮超低溫保存法，將生長穩(wěn)定期的細(xì)胞懸浮在10%甘油或其他低冰點液體中，密封于安瓿管內(nèi)，然后控制冷卻速度，使安瓿管溫度逐步下降至 -35℃時，即可置于-150～-196℃的液氮罐中保存。大多數(shù)微生物如病毒、噬菌體、多種細(xì)菌、放線菌、酵母和原蟲、特別是一些用冷凍干燥法有困難的微生物，都可用此法長期保存。
基本概念：
(1)菌群：由多種細(xì)菌混合組成的相對穩(wěn)定的細(xì)菌群體，具有某些共同性狀。如大腸菌群包括大腸桿菌、產(chǎn)氣腸細(xì)菌及他們之間的過渡類型。
(2) 菌屬：菌種的上一級分類，通常性狀相近、親緣關(guān)系密切的若干菌種組成一個菌屬，如芽孢桿菌屬、葡萄球菌屬、乳桿菌屬等。
(3)是細(xì)菌基本的分類單位，通常指表型特征相似、親緣關(guān)系接近的一類細(xì)菌群體，與同屬內(nèi)其他種有著明顯差異；當(dāng)涉及到細(xì)菌保存時，菌種是指細(xì)菌的種子（用來長期保存）資源。
(4) 菌型：同一菌種的不同細(xì)菌，在某些方面存在較小差異的為同一菌型，通常一個菌種內(nèi)的細(xì)菌可以分為多種不同的菌型。
(5) 菌株：由一個獨立分離的單細(xì)胞系培養(yǎng)而成的純遺傳型群體及其一切后代，一種微生物的每一個不同來源的純培養(yǎng)物均可稱為該菌種的一個菌株。
Caprine Herpesvirus(CpHV)山羊皰疹病毒通用LAMP試劑盒英文名稱：Cell proliferation and toxicity detection kit

產(chǎn)品規(guī)格：20次/50次/100次

發(fā)貨周期：1～3天

產(chǎn)品原理：Annexin V是一種分子量為35.8kD的Ca2+依賴性磷脂結(jié)合蛋白，廣泛分布于真核細(xì)胞胞漿內(nèi)，參與細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。Annexin V能與磷酯酰絲氨酸（phosphatidylserine，簡稱PS） 高親和力、特異地結(jié)合。在正常細(xì)胞中，PS主要分布在細(xì)胞膜內(nèi)側(cè)，在細(xì)胞發(fā)生凋亡的早期，細(xì)胞膜上的PS會外翻到細(xì)胞表面。

產(chǎn)品優(yōu)勢：我公司提供熒光分子標(biāo)記的Annexin V（FITC）以及熒光蛋白分子融合表達(dá)的Annexin V (EGFP、RFP)，產(chǎn)品在不同儀器和使用條件下，經(jīng)嚴(yán)格測試，顯示產(chǎn)品使用效果等于或優(yōu)于進(jìn)口品牌

保存條件：4°，Annexin V-FITC、PI染色液需避光保存，半年有效。

若長期保存，可以把PI染色液適當(dāng)分裝后-20°保存，Annexin V-FITC結(jié)合液可以直接-20°保存。
知母皂苷BⅡCD40L ELISA Kit純度：97%

竹葉香附素ASoluble CD30 ligand ELISA Kit純度：98%

紫花前胡素CD30 ELISA Kit純度：≥97%

紫杉葉素CD30 ELISA Kit純度：≥95%

總銀杏(C13:0,C15:1,C17:1)CD26 ELISA Kit純度：≥95%

總銀杏

(C13:0,C15:1,C17:2,C15:0,C17:1)CD23 ELISA Kit純度：≥99%

睡茄素ACD163 ELISA Kit純度：>95%

Rat angiotension Ⅰ,Ang-Ⅰ ELISA Kit大鼠血管緊張素Ⅰ(Ang-Ⅰ)ELISA試劑盒*規(guī)格:96T/48T121387-200802TLC法鑒別車前草規(guī)格:1.0g

Rat melacyte antibody,MC Ab ELISA Kit大鼠黑色素細(xì)胞抗體(MC Ab)ELISA試劑盒*規(guī)格:96T/48T121388-200401TLC法鑒別菊苣（毛菊苣）規(guī)格:2.0g

Rat dipeptidyl peptldase Ⅳ,DPPⅣ ELISA Kit大鼠二肽基肽酶Ⅳ(DPPⅣ)ELISA試劑盒進(jìn)口/分裝規(guī)格:96T/48T121389-TLC法鑒別沙棘膏規(guī)格:0.5g

t Complement fragment 4a,C4a ELISA Kit大鼠過敏毒素/補(bǔ)體片斷4a(C4a)ELISA試劑盒進(jìn)口/原裝規(guī)格:96T/48T121390-200401TLC法鑒別檳榔花規(guī)格:2g

Rat Complement fragment 5a,C5a ELISA Kit大鼠補(bǔ)體片斷5a(C5a)ELISA試劑盒*規(guī)格:96T/48T121391-200401薄層色譜寬筋藤規(guī)格:1g

Rat Complement fragment 3a,C3a ELISA Kit大鼠補(bǔ)體片斷3a(C3a)ELISA試劑盒*規(guī)格:96T/48T121392-200401TLC法鑒別蓮須規(guī)格:2g
灰綠犁頭霉說明書豬生長激素(GH)ELISA試劑盒英文名稱：Porcine growth hormone,GH ELISA Kit*

豬生長激素釋放多肽(GHRP)ELISA試劑盒英文名稱：Porcine Growth Hormone Releasing Peptide,GHRP ELISA Kit進(jìn)口/原裝

豬生長激素釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)ELISA試劑盒英文名稱：Porcine growth hormone releasing peptide-Ghrelin,GHRP-Ghrelin ELISA Kit*

豬生長抑素(SS)ELISA試劑盒英文名稱：Porcine Somatostatin,SS ELISA Kit*

豬食欲素/阿立新B(OX-B)ELISA試劑盒英文名稱：Porcine Orexin B,OX-B ELISA Kit*

豬食欲素受體(OXR)ELISA試劑盒英文名稱：Porcine Orexin receptor,OXR ELISA Kit*
微生物培養(yǎng)方法：
1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細(xì)胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細(xì)胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。
上述兩種方法雖然都可以實現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜，對平板的要求比較高，產(chǎn)品僅用于科研可參照以下步驟：
a、制備平板培養(yǎng)基將蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展，使之分布均勻。