細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細(xì)胞
產(chǎn)品僅用于科研在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備 
記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等；
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟
可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實驗對象

?
公司產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品名稱：雞淋巴瘤細(xì)胞
產(chǎn)品英文代號：DT40

細(xì)胞培養(yǎng)條件：DMEM +10%FBS+5%雞血清+0.05mMβ－巰基乙醇+1%P/S

生長狀態(tài)：懸浮生長

產(chǎn)品規(guī)格：1×106

單位：T25/瓶

是否提供細(xì)胞STR鑒定：不提供STR鑒定報告

保存培養(yǎng)溫度（℃）：37

運輸溫度（℃）：常溫

運費基數(shù)：活細(xì)胞包郵/凍存100-400元干冰費

穩(wěn)定貨期（是or否）：     是

細(xì)胞培養(yǎng)及傳代：
<1>細(xì)胞培養(yǎng)
產(chǎn)品僅用于科研細(xì)胞請于細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，大部分細(xì)胞是37℃，5% CO2，濕度環(huán)境下培養(yǎng)的。有極少部分細(xì)胞培養(yǎng)條件不行，請仔細(xì)閱讀相應(yīng)的細(xì)胞說明書，使用正確的培養(yǎng)基及培養(yǎng)條件；
細(xì)胞于培養(yǎng)瓶或皿中培養(yǎng)，加入適量說明書上標(biāo)注的細(xì)胞相應(yīng)*培養(yǎng)基（一般液面高度2-3mm即可）。
<2>細(xì)胞傳代（以下步驟適用于10cm皿）
細(xì)胞培養(yǎng)至密度達(dá)80%以上時即可傳代，先將細(xì)胞培養(yǎng)基取出3mL用15mL離心管裝好，其他培養(yǎng)基全部吸干舍棄；
培養(yǎng)皿加入2-3mL無菌PBS，輕輕晃動皿，使PBS浸洗到皿底所有部位，PBS吸干舍棄；
加入1mL胰酶，輕輕晃動皿，使胰酶浸沒到皿底所有部位，將皿蓋好放入培養(yǎng)箱中消化；
3min后，顯微鏡下觀察細(xì)胞，若大部分細(xì)胞不再貼壁，即可加入*步收集的培養(yǎng)基混勻；
若細(xì)胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至不貼壁為止；
將細(xì)胞懸液均勻分成幾份，分別加入不同培養(yǎng)皿中，補加新培養(yǎng)基后放回培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
<3>相關(guān)問題
部分細(xì)胞在傳代后時，會有以下現(xiàn)象：細(xì)胞內(nèi)會有黑色小點、細(xì)胞間隙有些顆粒物、培養(yǎng)基漂浮一些死細(xì)胞或者細(xì)胞長的極慢。出現(xiàn)以上現(xiàn)象時，可以咨詢本公司技術(shù)人員此現(xiàn)象是否正常及相關(guān)處理方式，不要頻繁換液，大多數(shù)細(xì)胞1周換液2-3次即可。
細(xì)胞碎片較多、背景較臟時，貼壁細(xì)胞用PBS漂洗兩次、懸浮細(xì)胞打散后低速離心（900rpm，3min）能有效改善。
傳代比例建議1:2-1:3，長得比較快的細(xì)胞可以1：3，比較慢的按1:2傳代。傳代后，建議不要使用傳代前培養(yǎng)所使用的培養(yǎng)基，會有大量細(xì)胞碎片甚至導(dǎo)致細(xì)胞死亡的風(fēng)險。
細(xì)胞狀態(tài)不好或者生長極慢的時候，可以通過增加血清濃度調(diào)整細(xì)胞狀態(tài)及生長速度。
請不要隨意更換培養(yǎng)基，因?qū)嶒炐枰?，可以逐步馴化。
懸浮傳代：混勻細(xì)胞，收集細(xì)胞懸液900-1000rpm離心3min，棄上清。再加5ml PBS重懸細(xì)胞，再離心后，用*培養(yǎng)基重懸接種到新的培養(yǎng)皿。第二次PBS重懸是為了去除碎片，如果平時碎片比較少，傳代時可以省略PBS重懸的步驟；如果碎片很多，建議PBS多洗一次。 ?

操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細(xì)胞48h換液1次，細(xì)胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散，為使細(xì)胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細(xì)胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細(xì)胞。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細(xì)胞的計數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞，待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù)，按公式計算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液＝(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細(xì)胞，以0.25％胰酶消化成單細(xì)胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細(xì)胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細(xì)胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率。
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細(xì)胞生長曲線。
細(xì)胞凍存步驟： 
   待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入2ml*培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標(biāo)識。明舟生物按每個凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個細(xì)胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
復(fù)蘇細(xì)胞步驟：    將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
凋亡蛋白酶激活因子1(APAF1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　90%　美澳型核果褐腐病菌　1g

白介素31(IL31)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　99%　灰略紅鏈霉菌　100g

多效生長因子(PTN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　99%　棱柱散尾菌中華變型　25g

多效生長因子(PTN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　99%　日內(nèi)瓦毛霉　5g

多效生長因子(PTN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　99%　朱紅栓菌　25g

絲切蛋白1(CFL1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　99%　慢生根瘤菌　5g

絲切蛋白1(CFL1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　≥98%　解脂亞羅酵母　100mg

淋巴毒素β(LTβ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　≥98%　弗氏檸檬酸桿菌　500mg

淋巴毒素β(LTβ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　鴨疫里氏桿菌　1g

溶酶體關(guān)聯(lián)膜蛋白1(LAMP1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　焦曲霉　5g

CD200受體2(CD200R2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　≥97%　貽貝弧菌　25g

膽綠素還原酶B(BLVRB)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　≥97%　蘇云金芽孢桿菌　5g

膽綠素還原酶A(BLVRA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　>97.0%(GC)　旋毛殼　25g

粒細(xì)胞趨化蛋白2(GCP2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　>97.0%(GC)　莖點霉屬　5g

二級淋巴組織趨化因子(SLC)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　鮑姆木層孔菌　100g

B-淋巴細(xì)胞趨化因子1(BLC1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　胞外多聚物鞘氨醇單胞菌　1g

B-淋巴細(xì)胞趨化因子1(BLC1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　地衣芽孢桿菌　25g

胸腎表達(dá)趨化因子(BRAK)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　福氏志賀氏菌　5g
雞淋巴瘤細(xì)胞規(guī)格人淋巴管內(nèi)皮Human Lymph : Normal Lymphatic Blood Vessel Endothelial Cell Derivatives人淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞提取物是從人淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞提取的，人淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞從正常人淋巴管組織制備。正常人淋巴管組織采集自各地方醫(yī)院，采集工作根據(jù)IRB 和 HIPAA批準(zhǔn)的方案進行。所有的產(chǎn)品在發(fā)貨之前均經(jīng)過嚴(yán)格的QA/QC流程以確保其質(zhì)量。這些產(chǎn)品可以直接用于基因克隆，表達(dá)圖譜分析以及各種分子生物學(xué)實驗的研究。

人抗蛋白酶3抗體IgG(PR3 Ab-IgG)ELISA試劑盒PKM1/2 (C103A3) Rabbit mAb20 ul

人抗突觸前膜抗體(PsmAb)ELISA試劑盒PKM1/2 (C103A3) Rabbit mAb100 ul

人PL7抗體/抗蘇氨酰tRNA合成酶(PL7)ELISA試劑盒 PERK (C33E10) Rabbit mAb100 ul

人PL12抗體/抗丙氨酰tRNA合成酶(PL12/AlaRS)ELISA試劑盒 Phospho-IRS-1 (Ser612) (L7B8) Mouse mAb500 ul

人抗磷脂抗體(Apl/APA)ELISA試劑盒CD19 (SJ25C1) Mouse mAb (APC Conjugate)100 ul

人抗磷脂酰絲氨酸抗體(APSA)ELISA試劑盒 IRS-1 (L3D12) Mouse mAb100µl

人抗核周因子抗體(APF)ELISA試劑盒ABCA7 Antibody (Mouse Specific)100 ul

人抗腮腺管抗體(anti-parotid duct Ab)ELISA試劑盒 E-Cadherin (24E10) Rabbit mAb20 ul