抗體的生活習(xí)性：
(1)結(jié)合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合，在體內(nèi)導(dǎo)致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)?？贵w是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。
(2)激活補體：抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后，借助暴露的補體結(jié)合點去激活補體系統(tǒng)、激發(fā)補體的溶菌、溶細胞等免疫作用。
(3)結(jié)合細胞：不同類別的免疫球蛋白，可結(jié)合不同種的細胞，產(chǎn)生不同的疚，參與免疫應(yīng)答。
(4)可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)產(chǎn)品僅用于科研具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺激機體產(chǎn)生免疫應(yīng)答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

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詳細介紹：

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抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。產(chǎn)品僅用于科研保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
AMIGO3 antibody55 kDa Q86WK7Human, Mouse, Rat資源名稱Sphingobiumsuberifaciens分離基物:生菜根安全等級:1模式菌株:no

Aminoacylase 1 antibody46 kDaQ03154Human, Mouse, Rat資源名稱Aquibacillushalophilus分離基物:伊朗Aran-Bidgol鹽湖的鹽水安全等級:1模式菌株:no

Aminomethyltransferase antibody41 kDa H0Y695Human, Mouse, Rat資源名稱Clavibactermichiganensissubsp.michiganensis安全等級:1模式菌株:no培養(yǎng)方法

AMMECR1 antibody35 kDa, observed 45 kDa Q9Y4X0Human, Mouse 資源名稱Xylophilusampinus安全等級:1模式菌株:no培養(yǎng)方法

AMN1 antibody28 kDa Q8IY45Human, Mouse, Rat資源名稱Corynebacteriumtrachiae安全等級:1模式菌株:no培養(yǎng)方法

AMOT antibody130 kDa Q4VCS5Human, Mouse, Rat資源名稱齲羅斯氏菌分離基物:齲齒安全等級:1模式菌株:no

AMOT antibody130 kDa Q4VCS5Human資源名稱人皮桿菌分離基物:人體皮膚安全等級:1模式菌株:yes

唇飾帶線蟲PCR檢測試劑盒  Cheilospirura hamulosaPCR規(guī)格：250g用途：用于食品中乳菌總數(shù)測定

雞貧血病毒PCR檢測試劑盒  Chicken Anemia Virus（CAV）PCR規(guī)格：20支用途：用于生化鑒定

雞胚致死孤兒病毒PCR檢測試劑盒  Chicken Embro Lethal Orphan Virus(COV)PCR規(guī)格：新生霉素用途：4.5mg每支含量

雞傳染性貧血病毒PCR檢測試劑盒  Chicken Infectious Anemia Virus(CIAV)PCR規(guī)格：250g用途：用于霍亂弧菌傳代培養(yǎng)或純化培養(yǎng)

基孔肯尼雅病毒PCR檢測試劑盒  Chikungunya Virus(CHIKV)RTPCR規(guī)格：5條/盒用途：用于志賀氏菌的生化鑒定
巴德-畢德氏綜合征蛋白BBS5抗體葡萄座腔菌pCBG99Basic Vector-人漿細胞白血病細胞；NCI-H929

泡盛曲霉pCBG68-Control Vector人卵巢上皮細胞癌細胞；OV-1063

布氏乳桿菌pCBG68-Basic Vector人卵巢癌細胞；Caov-4

MethylobacteriumpCBR-Control Vector人卵巢癌細胞CoC1順鉑耐藥亞株；CoC1/DDP

產(chǎn)單核細胞李氏桿菌pCBR-Basic Vector人肝癌細胞；Hep3b

香菇屬pmirGLO Dual-Luciferase miRNA Target Expression Vector人胰腺癌細胞；HS 766T

白靈側(cè)耳pGL4.31人導(dǎo)管癌細胞；MDA-MB-134Ⅵ

無花果曲霉pCBG68-Basic Vector人癌細胞；MDA-MB-361
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。