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貨號 | BJ-01611160-1 |
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產(chǎn)品簡介:
產(chǎn)品名稱:丙酮酸激酶(PK)測試盒微量法
規(guī)格:100管/96樣
貨號:BJ-01611160-1
檢測方法:微量法
產(chǎn)品分類:糖酵解系列
貯存溫度:2~8℃。
本試劑盒保質(zhì)期:6個月
商品介紹:
測定意義 PK(EC 2.7.1.40)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中,催化糖酵解過程中的最后一步反應(yīng),是糖酵解過程中的主要限速酶之一,也是產(chǎn)生ATP的關(guān)鍵酶之一,因此測定PK活性具有重要意義。 測定原理 PK催化磷酸烯醇式丙酮酸和ADP生成ATP和丙酮酸,乳酸脫氫酶進一步催化NADH和丙酮酸生成乳酸和NAD+,在340nm下測定NADH下降速率,即可反映PK活性。 需自備的儀器和用品 紫外分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水 |
操作步驟:
本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時,應(yīng)對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣:分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
4. 每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。
CD8抗原三葉草根瘤菌大鼠骨成型蛋白7(BMP-7)elisa定量檢測試劑盒
CD20(抗原)Acinetobacter soli大鼠鈣調(diào)su(CAM)elisa定量檢測試劑盒
CD25/白介su2-受體(抗原)少根根霉原變種白三烯B4(LTB4)elisa定量檢測試劑盒
血小板內(nèi)皮黏附分子-1(抗原)異常漢遜酵母3磷酸?。↖P3)elisa定量檢測試劑盒
CD34(多肽抗原)野牡丹尼爾氏酵母前列腺suE2(PGE2)elisa定量檢測試劑盒
神經(jīng)粘附分子1(抗原)球孢白僵菌丙酮酸脫氫酶磷酸酶(PDP)elisa定量檢測試劑盒
癌胚抗原相關(guān)粘附分子8大腸桿菌大鼠白介su1受體II(IL-1R2)elisa定量檢測試劑盒
CD68抗原芽孢桿菌大鼠骨成型蛋白1(BMP-1)elisa定量檢測試劑盒
干生長因子受體/表面分化抗原(抗原)黑曲霉大鼠粒趨化蛋白2(GCP-2)elisa定量檢測試劑盒
造血干抗原(多肽抗原)佛雷德里克斯堡假單胞菌花生四烯酸(AA)elisa定量檢測試劑盒
CD147(抗原)釀酒酵母血栓前體蛋白(TpP)elisa定量檢測試劑盒
CD169抗原芹側(cè)耳(杏鮑菇)大鼠胰島su樣生長因子1(IGF-1)elisa定量檢測試劑盒
B 和 T 淋巴衰減蛋白(抗原)枯草芽孢桿菌大鼠雌二(E2)elisa定量檢測試劑盒
周期su依賴激酶2(抗原)大腸埃希氏菌大鼠熱休克蛋白90(HSP-90)elisa定量檢測試劑盒
周期su依賴性激酶4(抗原)薄花邊傘血栓suA2(TXA2)elisa定量檢測試劑盒
丙酮酸激酶(PK)測試盒微量法重組激活基因2(RAG-2)試劑盒 Anti-MMP28 AntibodyDNA損傷修復(fù)酶ERCC3蛋白
嗜鉻蛋白B(CgB)試劑盒 Anti-MMP7 AntibodyX射線修復(fù)交叉互補蛋白3
輕肽鐵蛋白(FTL)試劑盒Anti-MMP3 AntibodyX射線修復(fù)交叉互補蛋白4
基質(zhì)金屬蛋白mei2/明膠酶A(MMP-2)試劑盒Anti-MMP3 Antibody乙型肝炎病X蛋白反轉(zhuǎn)錄蛋白4
阿黑皮su原(POMC)試劑盒Anti-MMP7 Antibody(PB0071)鈣離子通道阻端耐藥蛋白CCBR1
抗(ADH)試劑盒Anti-MMP7 Antibody(PB0070)X-連鎖凋亡蛋白/性連鎖凋亡抑制蛋白
胰島su受體(INSR)試劑盒Anti-MMP8 Antibody核轉(zhuǎn)錄因子X盒結(jié)合蛋白
特點:
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
(4)準確度高
對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡便、快速
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