規(guī)格參數(shù)：
資源名稱  棘孢青霉規(guī)格
種屬: Penicillium│aculeatum

分離基物: 土壤

提供形式: 凍干物

安全等級: 1

模式菌株: no

培養(yǎng)基: 0013

生長條件: 25℃

存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

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儀器設備與器具：
1 恒溫培養(yǎng)箱：36±1℃。
2 1000ml三角燒瓶、1ml、10ml移液管。
3 接種針。
4 顯微鏡。
5 超凈工作臺。
6 玻片、酒精燈、洗耳球、試管架。
7 天平：感量0.01g。
8 滅菌釜。
9 培養(yǎng)皿（直徑為90mm）、試管，經(jīng)121℃、30分鐘滅菌。
10試管夾、酒精燈、秒表、載玻片
培養(yǎng)方法：
培養(yǎng)基 乳酸菌培養(yǎng)基 Ⅱ：Lacto-casein peptone (乳酪蛋白胨) 10g Beef extract 10g Yeast extract (酵母膏) 5g Glucose (葡萄糖) 5g Tween (吐溫) 80 1g K2HPO4 2g Na-acetate (醋酸鈉) 5g Diamine citrate (檸檬酸二胺) 2g MgSO4.7H2O 0.2g MnSO4.H2O 0.05g Distilled water (蒸餾水) 1000m pH 6.5-6.8。121℃，15min。
傳代方法 ①凍干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂輪在凍干管壁劃兩圈，掰斷，用200μL無菌水或培養(yǎng)基充分溶解，平板涂布，活化培養(yǎng)。 ②斜面：試管口用75%酒精擦拭后，火焰灼燒，后用無菌接種鏟切塊，挑取接入平板或斜面，培養(yǎng)。
生長條件 30℃，好氧
存儲條件 2-8℃冷藏
低溫存法：
①簡單保存法，產(chǎn)品僅用于科研將瓊脂斜面孢子培養(yǎng)物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培養(yǎng)物置于4℃冰箱保存,保存時間不超過1～2個月，若將谷物原料制備的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蠟,以隔絕外界空氣和水汽,保持時間可達3～4個月；②液氮超低溫保存法，將生長穩(wěn)定期的細胞懸浮在10%甘油或其他低冰點液體中，密封于安瓿管內，然后控制冷卻速度，使安瓿管溫度逐步下降至 -35℃時，即可置于-150～-196℃的液氮罐中保存。大多數(shù)微生物如病毒、噬菌體、多種細菌、放線菌、酵母和原蟲、特別是一些用冷凍干燥法有困難的微生物，都可用此法長期保存。
基本概念：
(1)菌群：由多種細菌混合組成的相對穩(wěn)定的細菌群體，具有某些共同性狀。如大腸菌群包括大腸桿菌、產(chǎn)氣腸細菌及他們之間的過渡類型。
(2) 菌屬：菌種的上一級分類，通常性狀相近、親緣關系密切的若干菌種組成一個菌屬，如芽孢桿菌屬、葡萄球菌屬、乳桿菌屬等。
(3)是細菌基本的分類單位，通常指表型特征相似、親緣關系接近的一類細菌群體，與同屬內其他種有著明顯差異；當涉及到細菌保存時，菌種是指細菌的種子（用來長期保存）資源。
(4) 菌型：同一菌種的不同細菌，在某些方面存在較小差異的為同一菌型，通常一個菌種內的細菌可以分為多種不同的菌型。
(5) 菌株：由一個獨立分離的單細胞系培養(yǎng)而成的純遺傳型群體及其一切后代，一種微生物的每一個不同來源的純培養(yǎng)物均可稱為該菌種的一個菌株。
Bovine Reovirus牛呼腸孤病毒RT-LAMP試劑盒英文名稱：

產(chǎn)品規(guī)格：20T

發(fā)貨周期：1～3天

保存條件：-20℃冰凍保存。

保存期：一年

工作原理：

在機體內部隨時都在發(fā)生著細胞的死亡。傳統(tǒng)上用顯微鏡來觀察細胞的死亡，其特征為核染色質的濃縮及碎片的形成。但是這種現(xiàn)象出現(xiàn)的很晚，時間也很短暫。凋亡的特征是內源性核酸內切酶被激活，細胞自身的染色質或DNA 被切割，出現(xiàn)單鏈或雙鏈缺口，并產(chǎn)生與DNA斷點數(shù)目相同的3’-OH 末端。末端脫氧核糖核酸轉移酶(Terminal deoxynucleotidyl Transferase)可以將標記的dUTP(DIG-dUTP)標記至3’-OH 末端，DIG-dUTP 結合在DNA斷點部位，可以通過生物素化抗抗體(Anti-DIG-Biotin)和 SABC-AP反應后，加入顯色底物 BCIP/NBT予以顯示。凋亡的細胞核呈紫藍色，從而可以在顯微鏡下觀察到著色的凋亡細胞。

試劑盒內容：

1.標記緩沖液(Labeling Buffer)1ml

2.末端脫氧核糖核酸轉移酶(TdT,×20)20μl

3.DIG-dUTP(×20)20μl

4.封閉液(Blocking Reagent)4ml

5.生物素化抗抗體(×100)20μl

6..SABC-AP(×100)20μl

7.Proteinase K(×200)50μl

8.BCIP/NBT 顯色劑(×20)0.2ml

9.抗體稀釋液4ml
丙酮中乙基谷硫磷溶液標準物質　1mL　Amycolaptosis spp.擬無枝菌酸菌通用PCR試劑盒

丙酮中乙基溴硫磷溶液標準物質　1mL　Amycolaptosis spp.擬無枝菌酸菌通用染料法熒光定量PCR試劑盒

丙酮中溴硫磷溶液標準物質　1mL　Amycolaptosis spp.擬無枝菌酸菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒

丙酮中磷溶液標準物質　1mL　Amycolata autotrophica自養(yǎng)無枝酸菌PCR試劑盒

丙酮中苯硫磷溶液標準物質　1mL　Amycolata autotrophica自養(yǎng)無枝酸菌染料法熒光定量PCR試劑盒

溶液標準物質　1mL　Amycolata autotrophica自養(yǎng)無枝酸菌探針法熒光定量PCR試劑盒

土壤QC樣-多環(huán)芳烴（PAH）　30克　Anaplasma centrale 中央無漿體(無形體)PCR試劑盒

總余氯標準物質　20mL　Anaplasma centrale 中央無漿體(無形體)染料法熒光定量PCR試劑盒

總余氯標準物質　20mL　Anaplasma centrale 中央無漿體(無形體)探針法熒光定量PCR試劑盒

人血清無機成分電解質標準物質　1.6mL*3　Anaplasma marginale邊緣無漿體(無形體)PCR試劑盒

丙酮中六氯苯溶液標準物質　1mL　Anaplasma marginale邊緣無漿體(無形體)染料法熒光定量PCR試劑盒

丙酮中硫丹溶液標準物質　1mL　Anaplasma marginale邊緣無漿體(無形體)探針法熒光定量PCR試劑盒

丙酮中丙線、滅克磷）溶液標準物質　1mL　Anaplasma phagocytophilum嗜吞噬細胞無漿體(無形體)PCR試劑盒

液標準物質　1mL　Anaplasma phagocytophilum嗜吞噬細胞無漿體(無形體)染料法熒光定量PCR試劑盒

固體水分標準物質　5g　Anaplasma phagocytophilum嗜吞噬細胞無漿體(無形體)探針法熒光定量PCR試劑盒
棘孢青霉規(guī)格人酸性磷酸酶(ACP)ELISA試劑盒 英文名稱：Human Acid Phosphatase，ACP ELISA Kit進口/原裝

人酸性神經(jīng)鞘磷脂酶(ASM)ELISA試劑盒英文名稱：Human acid sphingomyelinase, ASM ELISA Kit進口/分裝

人髓過氧化物酶(MPO)ELISA試劑盒英文名稱：Human myeloperoxidase,MPO ELISA Kit進口/分裝

人葉酸(FA)ELISA試劑盒英文名稱：Human Folic acid，F(xiàn)A ELISA Kit*

人一氧化氮()ELISA試劑盒英文名稱：Human nitric oxide， ELISA Kit*

人一氧化氮合成酶(S)ELISA試劑盒英文名稱：Human nitric oxide synthase，S ELISA Kit進口/原裝

人一氧化碳血紅蛋白(HbCO)ELISA試劑盒 英文名稱：Human carboxyhemoglobin,HbCO ELISA Kit*
微生物培養(yǎng)方法：
1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。
上述兩種方法雖然都可以實現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復雜，對平板的要求比較高，產(chǎn)品僅用于科研可參照以下步驟：
a、制備平板培養(yǎng)基將蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展，使之分布均勻。