規(guī)格參數(shù)：
資源名稱  產(chǎn)黃青霉規(guī)格
種屬: Penicillium│chrysogenum

提供形式: 斜面培養(yǎng)物

安全等級(jí): 1

模式菌株: no

應(yīng)用領(lǐng)域: 啟動(dòng)子功能的研究

培養(yǎng)基: 14

生長(zhǎng)條件: 15℃

存儲(chǔ)條件: -80℃冰箱凍結(jié)法

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儀器設(shè)備與器具：
1 恒溫培養(yǎng)箱：36±1℃。
2 1000ml三角燒瓶、1ml、10ml移液管。
3 接種針。
4 顯微鏡。
5 超凈工作臺(tái)。
6 玻片、酒精燈、洗耳球、試管架。
7 天平：感量0.01g。
8 滅菌釜。
9 培養(yǎng)皿（直徑為90mm）、試管，經(jīng)121℃、30分鐘滅菌。
10試管夾、酒精燈、秒表、載玻片
培養(yǎng)方法：
培養(yǎng)基 乳酸菌培養(yǎng)基 Ⅱ：Lacto-casein peptone (乳酪蛋白胨) 10g Beef extract 10g Yeast extract (酵母膏) 5g Glucose (葡萄糖) 5g Tween (吐溫) 80 1g K2HPO4 2g Na-acetate (醋酸鈉) 5g Diamine citrate (檸檬酸二胺) 2g MgSO4.7H2O 0.2g MnSO4.H2O 0.05g Distilled water (蒸餾水) 1000m pH 6.5-6.8。121℃，15min。
傳代方法 ①凍干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂輪在凍干管壁劃兩圈，掰斷，用200μL無菌水或培養(yǎng)基充分溶解，平板涂布，活化培養(yǎng)。 ②斜面：試管口用75%酒精擦拭后，火焰灼燒，后用無菌接種鏟切塊，挑取接入平板或斜面，培養(yǎng)。
生長(zhǎng)條件 30℃，好氧
存儲(chǔ)條件 2-8℃冷藏
低溫存法：
①簡(jiǎn)單保存法，產(chǎn)品僅用于科研將瓊脂斜面孢子培養(yǎng)物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培養(yǎng)物置于4℃冰箱保存,保存時(shí)間不超過1～2個(gè)月，若將谷物原料制備的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蠟,以隔絕外界空氣和水汽,保持時(shí)間可達(dá)3～4個(gè)月；②液氮超低溫保存法，將生長(zhǎng)穩(wěn)定期的細(xì)胞懸浮在10%甘油或其他低冰點(diǎn)液體中，密封于安瓿管內(nèi)，然后控制冷卻速度，使安瓿管溫度逐步下降至 -35℃時(shí)，即可置于-150～-196℃的液氮罐中保存。大多數(shù)微生物如病毒、噬菌體、多種細(xì)菌、放線菌、酵母和原蟲、特別是一些用冷凍干燥法有困難的微生物，都可用此法長(zhǎng)期保存。
基本概念：
(1)菌群：由多種細(xì)菌混合組成的相對(duì)穩(wěn)定的細(xì)菌群體，具有某些共同性狀。如大腸菌群包括大腸桿菌、產(chǎn)氣腸細(xì)菌及他們之間的過渡類型。
(2) 菌屬：菌種的上一級(jí)分類，通常性狀相近、親緣關(guān)系密切的若干菌種組成一個(gè)菌屬，如芽孢桿菌屬、葡萄球菌屬、乳桿菌屬等。
(3)是細(xì)菌基本的分類單位，通常指表型特征相似、親緣關(guān)系接近的一類細(xì)菌群體，與同屬內(nèi)其他種有著明顯差異；當(dāng)涉及到細(xì)菌保存時(shí)，菌種是指細(xì)菌的種子（用來長(zhǎng)期保存）資源。
(4) 菌型：同一菌種的不同細(xì)菌，在某些方面存在較小差異的為同一菌型，通常一個(gè)菌種內(nèi)的細(xì)菌可以分為多種不同的菌型。
(5) 菌株：由一個(gè)獨(dú)立分離的單細(xì)胞系培養(yǎng)而成的純遺傳型群體及其一切后代，一種微生物的每一個(gè)不同來源的純培養(yǎng)物均可稱為該菌種的一個(gè)菌株。
ALS2CR2緩沖蛋白胨水90ml/瓶小鼠肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子激活物(HGFAC)免疫試劑盒

ATP citrate lyase改良月桂基硫酸鹽胰蛋白胨肉湯-萬古酶素10ml 30 支/盒小鼠肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子(HGF)免疫試劑盒

APBB1 interacting protein 1胰酪胨大豆瓊脂培養(yǎng)基（β-內(nèi)酰胺酶）90mm 10 個(gè)/包小鼠甘油三酯(TG)免疫試劑盒

alpha Adducin 胰酪胨大豆瓊脂培養(yǎng)基200ml/瓶小鼠甘油醛-3-磷酸脫氫酶(GAPDH/G3PDH)免疫試劑盒

Alpha 2 antiplasmin 賴氨酸脫羧酶試驗(yàn)培養(yǎng)基2ml 30 支/盒小鼠干細(xì)胞因子/肥大細(xì)胞生長(zhǎng)因子(SCF/MGF)免疫試劑盒

Annexin A7鳥氨酸脫羧酶試驗(yàn)培養(yǎng)基2ml 30 支/盒小鼠干擾素誘導(dǎo)蛋白10(IP-10/CXCL10)免疫試劑盒

APH1a蔗糖發(fā)酵管5ml 30 支/盒小鼠干擾素調(diào)節(jié)因子5(IRF5)免疫試劑盒

ATP1A1山梨醇發(fā)酵管5ml 30 支/盒小鼠鈣衛(wèi)蛋白(CALP)免疫試劑盒
Rat cyclic adesine mophosphate,cAMP ELISA試劑盒Corticosterone>97.0%

Rat cyclic adesine mophosphate,cAMP ELISA試劑盒Corticosterone>97.0%

Rat Cyclic guasine mophosphate,cGMP ELISA試劑盒CorticosteroneHPLC>97.0%,標(biāo)準(zhǔn)品

Rat Cyclin-D1 ELISA試劑盒Disulfiram>97%

Rat Cyclin-D2 ELISA試劑盒Disulfiram>97%

Rat Cyclin-D3 ELISA試劑盒DisulfiramHPLC>99%,標(biāo)準(zhǔn)品

Rat Cyclosporine A,CsA ELISA試劑盒MyricetinHPLC>95.0%,BR

Rat Cystatin C,Cys-C ELISA試劑盒MyricetinHPLC>95.0%,BR

Rat cytochrome P450 2E1,CYP2E1 ELISA試劑盒MyricetinHPLC>95.0%,BR

Rat cytochrome P450,CYP450 ELISA試劑盒MyricetinHPLC>98.0%,標(biāo)準(zhǔn)品

Rat Cytochrome-C,Cyt-C ELISA試劑盒MyricetinHPLC>98.0%,標(biāo)準(zhǔn)品

Rat Cytosolic Phospholipase A2,cPLA2 ELISA試劑盒Deoxycholic acid>95.0%

Rat DC specific intercellular adhesion molecule 3-grabbing nintegrin,DC-SIGN/CD209 ELISA試劑盒Deoxycholic acid>95.0%

Rat Dehydroepiandrosterone S7,DHEA-S7 ELISA試劑盒β-Cyclodextrin>98.5%,藥用級(jí)

Rat Dehydroepiandrosterone sulfate,DHEA-S ELISA試劑盒Ramipril>98.0,BR
產(chǎn)黃青霉規(guī)格人輸卵管上皮細(xì)胞5 x 10^5 cells/T25培養(yǎng)瓶

人輸尿管平滑肌細(xì)胞5 x 10^5 cells/T25培養(yǎng)瓶

人輸尿管上皮細(xì)胞5 x 10^5 cells/T25培養(yǎng)瓶

人胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶

人胎盤絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞5 x 10^5 cells/T25培養(yǎng)瓶

人胎盤微血管內(nèi)皮細(xì)胞5 x 10^5 cells/T25培養(yǎng)瓶
微生物培養(yǎng)方法：
1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨(dú)立分布的單個(gè)細(xì)胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長(zhǎng)繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個(gè)細(xì)胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個(gè)菌落。
上述兩種方法雖然都可以實(shí)現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對(duì)菌落計(jì)數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜，對(duì)平板的要求比較高，產(chǎn)品僅用于科研可參照以下步驟：
a、制備平板培養(yǎng)基將蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動(dòng)培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展，使之分布均勻。