規(guī)格參數：
資源名稱  薄花邊傘6-3保存
種屬: Psathyrella│candolleana (Fr.) Maire

分離基物: 子實體

提供形式: 斜面培養(yǎng)物

安全等級: 1

模式菌株: no

培養(yǎng)基: 17

生長條件: 28

存儲條件: 定期移植法

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儀器設備與器具：
1 恒溫培養(yǎng)箱：36±1℃。
2 1000ml三角燒瓶、1ml、10ml移液管。
3 接種針。
4 顯微鏡。
5 超凈工作臺。
6 玻片、酒精燈、洗耳球、試管架。
7 天平：感量0.01g。
8 滅菌釜。
9 培養(yǎng)皿（直徑為90mm）、試管，經121℃、30分鐘滅菌。
10試管夾、酒精燈、秒表、載玻片
培養(yǎng)方法：
培養(yǎng)基 乳酸菌培養(yǎng)基 Ⅱ：Lacto-casein peptone (乳酪蛋白胨) 10g Beef extract 10g Yeast extract (酵母膏) 5g Glucose (葡萄糖) 5g Tween (吐溫) 80 1g K2HPO4 2g Na-acetate (醋酸鈉) 5g Diamine citrate (檸檬酸二胺) 2g MgSO4.7H2O 0.2g MnSO4.H2O 0.05g Distilled water (蒸餾水) 1000m pH 6.5-6.8。121℃，15min。
傳代方法 ①凍干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂輪在凍干管壁劃兩圈，掰斷，用200μL無菌水或培養(yǎng)基充分溶解，平板涂布，活化培養(yǎng)。 ②斜面：試管口用75%酒精擦拭后，火焰灼燒，后用無菌接種鏟切塊，挑取接入平板或斜面，培養(yǎng)。
生長條件 30℃，好氧
存儲條件 2-8℃冷藏
低溫存法：
①簡單保存法，產品僅用于科研將瓊脂斜面孢子培養(yǎng)物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培養(yǎng)物置于4℃冰箱保存,保存時間不超過1～2個月，若將谷物原料制備的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蠟,以隔絕外界空氣和水汽,保持時間可達3～4個月；②液氮超低溫保存法，將生長穩(wěn)定期的細胞懸浮在10%甘油或其他低冰點液體中，密封于安瓿管內，然后控制冷卻速度，使安瓿管溫度逐步下降至 -35℃時，即可置于-150～-196℃的液氮罐中保存。大多數微生物如病毒、噬菌體、多種細菌、放線菌、酵母和原蟲、特別是一些用冷凍干燥法有困難的微生物，都可用此法長期保存。
基本概念：
(1)菌群：由多種細菌混合組成的相對穩(wěn)定的細菌群體，具有某些共同性狀。如大腸菌群包括大腸桿菌、產氣腸細菌及他們之間的過渡類型。
(2) 菌屬：菌種的上一級分類，通常性狀相近、親緣關系密切的若干菌種組成一個菌屬，如芽孢桿菌屬、葡萄球菌屬、乳桿菌屬等。
(3)是細菌基本的分類單位，通常指表型特征相似、親緣關系接近的一類細菌群體，與同屬內其他種有著明顯差異；當涉及到細菌保存時，菌種是指細菌的種子（用來長期保存）資源。
(4) 菌型：同一菌種的不同細菌，在某些方面存在較小差異的為同一菌型，通常一個菌種內的細菌可以分為多種不同的菌型。
(5) 菌株：由一個獨立分離的單細胞系培養(yǎng)而成的純遺傳型群體及其一切后代，一種微生物的每一個不同來源的純培養(yǎng)物均可稱為該菌種的一個菌株。
浦那沙門氏菌三相變種模式菌株安全等級2種屬Salmonella│poona var.triph

香潘沙門氏菌模式菌株安全等級2種屬Salmonella│champaign

嬰兒沙門氏菌模式菌株安全等級2種屬Salmonella│infantis

威奇塔沙門氏菌模式菌株安全等級2種屬Salmonella│wichita

三河島沙門氏菌模式菌株安全等級2種屬Salmonella│mikawasima

拘櫞酸桿菌模式菌株安全等級2種屬Citrobacter│sp.

阿柏丁沙門氏菌模式菌株安全等級2種屬Salmonella│aberdeen

山夫登堡沙門氏菌模式菌株安全等級2種屬Salmonella│senftenberg

猴白介素13酶聯免疫試劑盒

英文名稱:Monkey IL-13 ELISA Kit

反應性:Monkey

樣品類型:Serum, plasma, Cell culture supernatant

檢測范圍:62-4000 pg/ml

靈敏度:12 pg/ml

檢測目標:IL-13

應用:Sandwich ELISA
芫花英文名稱：Daphne genkwa保存：20℃，避光規(guī)格：2g醌氧化還原酶一抗

水蛭(螞蟥)英文名稱：Leech (leech)保存：20℃，避光規(guī)格：1g活化T細胞核因子1蛋白一抗

金銀花英文名稱：Honeysuckle保存：20℃，避光規(guī)格：0.5g神經細胞發(fā)育相關調控蛋白一抗

香附英文名稱：Cyperus rotundus保存：20℃，避光規(guī)格：1g化pIκBα一抗

洋金花英文名稱：Flos Daturae保存：20℃，避光規(guī)格：1.0g化細胞核因子NFκB p65一抗

黨參英文名稱：Poor man's ginseng保存：20℃，避光規(guī)格：0.5g核因子κB抑制蛋白α一抗

補骨脂英文名稱：Psoralea corylifolia保存：20℃，避光規(guī)格：1g核抑制蛋白酶1一抗

南山楂英文名稱：South Hawthorn保存：20℃，避光規(guī)格：6g化細胞核受體RevErbα一抗

當歸尾英文名稱：Angelica tail保存：20℃，避光規(guī)格：1g鈉離子/牛磺膽共轉運蛋白一抗

鵝不食草英文名稱：Centipeda minima保存：20℃，避光規(guī)格：2gα中連蛋白一抗

紫草茸英文名稱：Lac保存：20℃，避光規(guī)格：0.5g雞新城疫一抗

麻（草麻）英文名稱：Ephedra (Ephedra sinica)保存：20℃，避光規(guī)格：1g還原型輔酶Ⅱ/酰腺嘌呤二核苷一抗

桂皮英文名稱：Chinese cinnamon保存：20℃，避光規(guī)格：2gNIT2蛋白一抗

噴妥英文名稱：Thiopental保存：20℃，避光規(guī)格：100mg神經細胞分化因子1一抗

卡馬西平英文名稱：C Masi Bing保存：20℃，避光規(guī)格：100mgNCK銜接蛋白1一抗

N嗪英文名稱：N methyl pip保存：20℃，避光規(guī)格：50mg分化相關基因NDRG1一抗

6氧2英文名稱：6 methoxy 2 acetonaphthone保存：20℃，避光規(guī)格：50mg神經降壓素一抗
薄花邊傘6-3保存趨化素樣因子超家族成員3抗體cis-Shegansu B中文名：別名：分子式：C30H26O8

染色質修飾蛋白1B抗體Methyl 2,4,6-trihydroxybenzoate中文名：別名：2,4,6-Trihydroxybenzoic acid methyl ester分子式：C8H8O5

冷誘導RNA結合蛋白抗體[4]-Gingerdiol中文名：別名：(3R,5S)-[4]-Gingerdiol分子式：C15H24O4

細胞連接相關蛋白1抗體1,5-Epoxy-3-hydroxy-1-(3,4-dihydroxy-5-methoxyphenyl)-7-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)heptane中文名：別名：分子式：C21H26O7

磷酸化周期素依賴性激酶5抗體[6]-Gingerol中文名：別名：5-Hydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)decan-3-one分子式：C17H26O4
微生物培養(yǎng)方法：
1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞，經培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。
上述兩種方法雖然都可以實現觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計數，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復雜，對平板的要求比較高，產品僅用于科研可參照以下步驟：
a、制備平板培養(yǎng)基將蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展，使之分布均勻。