公司專(zhuān)業(yè)代理ATCC菌種，質(zhì)量保證，產(chǎn)品僅用于科研為大中型科研提供嚴(yán)格質(zhì)量體系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ標(biāo)準(zhǔn)菌株。
資源名稱(chēng)  短桿菌價(jià)格
種屬: Brevibacterium│sp.

分離基物: 土樣

提供形式: 凍干物

安全等級(jí): 1

模式菌株: no

培養(yǎng)基: 33

生長(zhǎng)條件: 50℃

存儲(chǔ)條件: -80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法;其他
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實(shí)驗(yàn)內(nèi)容：
1.稱(chēng)量→溶化→調(diào)pH→過(guò)濾→分裝→加塞→包扎→滅菌→無(wú)菌檢查 
2.干熱滅菌：裝入待滅菌物品→升溫→恒溫→降溫→開(kāi)箱取物 
3.高壓蒸汽滅菌：加水→裝物品→加蓋→加熱→排冷空氣→加壓→恒壓→降壓回零→排汽→取物→無(wú)菌檢查 
4.過(guò)濾除菌：組裝滅菌→連接→壓濾→無(wú)菌檢查→清洗滅菌
菌種的培養(yǎng)：
1、菌種是指食用菌菌絲體及其生長(zhǎng)基質(zhì)組成的繁殖材料。菌種分為母種（一級(jí)種）、原種（二級(jí)種）和栽培種（三級(jí)種）三級(jí)。工業(yè)發(fā)酵的有用菌種，其篩選步驟包括菌種分離、初篩和復(fù)篩。
2、挑選具有某種能力的有用菌種，也稱(chēng)種子制備，是指菌種在一定條件下，經(jīng)過(guò)擴(kuò)大培養(yǎng)成為具有一定數(shù)量和質(zhì)量的純生產(chǎn)菌種的制備過(guò)程。以作接入發(fā)酵罐中進(jìn)一步擴(kuò)大菌體量及合成產(chǎn)物之用。
3、種子制備包括孢子制備和菌絲體制備（見(jiàn)圖） 菌種制備 ，其中(1)～(4)為孢子制備過(guò)程。
4、保存在沙土管或冷凍管中的生產(chǎn)菌種，用無(wú)菌手續(xù)挑取少許，接入瓊脂斜面培養(yǎng)基上，在25℃（或較高溫度）下培養(yǎng)5～7天（或較長(zhǎng)時(shí)間。所得孢子還需進(jìn)一步用較大表面積的固體培養(yǎng)基以獲得更多孢子（對(duì)于霉菌類(lèi)孢子制備，多數(shù)采用大米、小米之類(lèi)的天然培養(yǎng)基）。
5、將培養(yǎng)成熟的斜面孢子制成懸浮液，接種到扁瓶固體培養(yǎng)基上，于25～28℃培養(yǎng)14天。將成熟的扁瓶孢子于真空中抽干，使水分降至10%以下，并放入 4℃冰箱中備用。一次制得的孢子瓶可在生產(chǎn)上延續(xù)使用半年左右。
放線菌孢子的培養(yǎng)基大多是采用麩皮或豌豆浸出液及無(wú)機(jī)鹽與瓊脂制成的。將斜面孢子接入擴(kuò)大的扁瓶孢子培養(yǎng)基中,于28～37℃培養(yǎng)5～14天。所獲得的大量孢子可直接作為種子罐(6)的種子。
6、如果有些生產(chǎn)菌種不產(chǎn)孢子，如赤霉素產(chǎn)生菌或產(chǎn)孢子不多的，則可采用搖瓶(5)液體培養(yǎng)制得菌絲體，作種子罐的種子。種子罐的目的是使接入有限的孢子或菌絲體迅速發(fā)芽、生長(zhǎng)、繁殖成大量菌體。其中的培養(yǎng)基組分應(yīng)是易于被菌體利用的碳源（如葡萄糖）和氮源（如玉米漿），及無(wú)機(jī)鹽(如磷酸鹽)等。作為發(fā)酵罐(7)的種子應(yīng)生命力旺盛、染色深、菌絲粗壯，無(wú)雜菌及異常菌體。接種量一般在10%～20%。
Bovine Nebovirus(BoNeV)牛紐布病毒RT-LAMP試劑盒英文名稱(chēng)：0.4% Typan Blue Solution

產(chǎn)品規(guī)格：20ml

發(fā)貨周期：1～3天

臺(tái)盼藍(lán)（Trypan Blue），一種偶氮、親水性酸性藍(lán)色染料，可透過(guò)死亡細(xì)胞和垂死細(xì)胞的細(xì)胞膜，將其染成藍(lán)色，而活細(xì)胞由于其細(xì)胞膜的完整性，可將臺(tái)盼藍(lán)排斥在外，因此，通過(guò)顏色的變化即可將活細(xì)胞（活細(xì)胞呈透明無(wú)色）和死細(xì)胞鑒別開(kāi)來(lái)，基于此原理，本品廣泛用于細(xì)胞活性水平的常規(guī)評(píng)估。臺(tái)盼藍(lán)還可染色膠原和淀粉樣蛋白。臺(tái)盼藍(lán)與蛋白結(jié)合形成的復(fù)合物可發(fā)出紅色熒光。另外，臺(tái)盼藍(lán)（合適濃度）還常用來(lái)淬滅細(xì)胞表面的自熒光或者其他熒光信號(hào)。

本品為溶于鹽溶液的0.4%（w/v）臺(tái)盼藍(lán)染色液，以無(wú)菌形式提供，細(xì)胞培養(yǎng)級(jí)別。

使用方法

1）對(duì)于懸浮細(xì)胞，離心收集細(xì)胞，充分清洗后，用適當(dāng)緩沖液如PBS，HBSS重懸制成單細(xì)胞懸液；對(duì)于貼壁細(xì)胞，先用胰酶消化細(xì)胞，再按照懸浮細(xì)胞的方法制備單細(xì)胞懸液。

2）取0.5ml單細(xì)胞懸液，按照1:1比例與0.5ml 0.4%臺(tái)盼藍(lán)染色液充分混勻，室溫染色3~10min。

【注1】：因臺(tái)盼藍(lán)具有細(xì)胞毒性，染色時(shí)間過(guò)久會(huì)導(dǎo)致部分死細(xì)胞染色，干擾計(jì)數(shù)。

【注2】：若細(xì)胞密度比較高，可取0.2ml單細(xì)胞懸液，經(jīng)適當(dāng)緩沖液稀釋到0.5ml，之后再用0.5ml 0.4%臺(tái)盼藍(lán)染色液染色。

3）取少量上述染色細(xì)胞加入血細(xì)胞計(jì)數(shù)板，于顯微鏡低倍鏡下計(jì)數(shù)，分別計(jì)算著色細(xì)胞（即損傷細(xì)胞和死細(xì)胞）和總細(xì)胞。

【注1】：用移液槍加染色細(xì)胞時(shí)，沿著蓋玻片的邊緣輕輕加液使其*覆蓋住整個(gè)小室。不可過(guò)量加液或者不足量。

【注2】：1mm2方格內(nèi)細(xì)胞數(shù)通?？刂圃?0-50 cells，當(dāng)細(xì)胞數(shù)超過(guò)200個(gè)，需重新調(diào)整稀釋倍數(shù)。

4）按照以下公式來(lái)計(jì)算細(xì)胞數(shù)目和活細(xì)胞百分比，

a，計(jì)算每ml細(xì)胞數(shù)目：Cells/ml=1mm2大方格內(nèi)的平均細(xì)胞數(shù)×稀釋倍數(shù)×104；【注】：此時(shí)的稀釋倍數(shù)為：步驟2所取的單細(xì)胞懸液與臺(tái)盼藍(lán)染色液混合后的稀釋倍數(shù)

b，總細(xì)胞數(shù)目：Total cells=（Cells/ml）×初制備單細(xì)胞懸液的總體積

c，細(xì)胞活力值：Viability（%）=（總細(xì)胞數(shù)-總著色細(xì)胞數(shù)）/總細(xì)胞數(shù)×100

【注】：通常情況，健康的對(duì)數(shù)期培養(yǎng)細(xì)胞，活細(xì)胞至少占到95%。

儲(chǔ)存條件：室溫，有效期2年
丙酮中吡菌磷溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)　1mL　Amapari virus(AMAV)阿馬帕里病毒RT-PCR試劑盒

丙酮中二溴磷溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)　1mL　Amapari virus(AMAV)阿馬帕里病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)　1mL　Amapari virus(AMAV)阿馬帕里病毒探針?lè)晒舛縍T-PCR試劑盒

丙酮中滅菌磷溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)　1mL　Amidostomum anseri鵝裂口線蟲(chóng)PCR試劑盒

丙酮中毒壤磷溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)　1mL　Amidostomum anseri鵝裂口線蟲(chóng)染料法熒光定量PCR試劑盒

丙酮中谷硫磷溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)　1mL　Amidostomum anseri鵝裂口線蟲(chóng)探針?lè)晒舛縋CR試劑盒

丙酮中乙基谷硫磷溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)　1mL　Amycolaptosis spp.擬無(wú)枝菌酸菌通用PCR試劑盒

丙酮中乙基溴硫磷溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)　1mL　Amycolaptosis spp.擬無(wú)枝菌酸菌通用染料法熒光定量PCR試劑盒

丙酮中溴硫磷溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)　1mL　Amycolaptosis spp.擬無(wú)枝菌酸菌通用探針?lè)晒舛縋CR試劑盒

溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)　1mL　Amycolata autotrophica自養(yǎng)無(wú)枝酸菌PCR試劑盒

丙酮中苯硫磷溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)　1mL　Amycolata autotrophica自養(yǎng)無(wú)枝酸菌染料法熒光定量PCR試劑盒

溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)　1mL　Amycolata autotrophica自養(yǎng)無(wú)枝酸菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒

土壤QC樣-多環(huán)芳烴（PAH）　30克　Anaplasma centrale 中央無(wú)漿體(無(wú)形體)PCR試劑盒

總余氯標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)　20mL　Anaplasma centrale 中央無(wú)漿體(無(wú)形體)染料法熒光定量PCR試劑盒

總余氯標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)　20mL　Anaplasma centrale 中央無(wú)漿體(無(wú)形體)探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
短桿菌價(jià)格人過(guò)氧化脂質(zhì)/乳過(guò)氧化物酶(LPO)ELISA試劑盒 英文名稱(chēng)：Human lipid peroxlde,LPO ELISA Kit進(jìn)口/原裝

人核基質(zhì)蛋白22(NMP-22)ELISA試劑盒英文名稱(chēng)：Human Nuclear matrix protein 22,NMP-22 ELISA Kit*

人核仁形成區(qū)嗜銀蛋白(Ag-Rs)ELISA試劑盒英文名稱(chēng)：Human Argyrophilic nucleolar organizer region proteins,Ag-Rs ELISA Kit*

人腎上腺素(EPI)ELISA試劑盒英文名稱(chēng)：Human Epinephrine/Adrenaline，EPI ELISA Kit*

人腎上腺素能a1A受體(ADRA1A)ELISA試劑盒英文名稱(chēng)：Human adrenergic alpha-1A receptor,ADRA1A ELISA Kit進(jìn)口/原裝

人腎上腺髓質(zhì)素(ADM)ELISA試劑盒 英文名稱(chēng)：Human adremedullin，ADM ELISA Kit進(jìn)口/原裝

人腎素(Renin)ELISA試劑盒 英文名稱(chēng)：Human Renin ELISA Kit進(jìn)口/原裝
保藏方法：
1.傳代培養(yǎng)保藏法
又有斜面培養(yǎng)、穿刺培養(yǎng)、皰肉培養(yǎng)基培養(yǎng)等（后者作保藏厭氧細(xì)菌用），培養(yǎng)后于4-6℃冰箱內(nèi)保存。
2. 液體石蠟覆蓋保藏法
產(chǎn)品僅用于科研是傳代培養(yǎng)的變相方法，能夠適當(dāng)延長(zhǎng)保藏時(shí)間，它是在斜面培養(yǎng)物和穿刺培養(yǎng)物上面覆蓋滅菌的液體石蠟，一方面可防止因培養(yǎng)基水分蒸發(fā)而引起菌種死亡，另一方面可阻止氧氣進(jìn)入，以減弱代謝作用。
3. 載體保藏法
是將微生物吸附在適當(dāng)?shù)妮d體，如土壤、沙子、硅膠、濾紙上，而后進(jìn)行干燥的保藏法，例如沙土保藏法和濾紙保藏法應(yīng)用相當(dāng)廣泛。
4. 寄主保藏法
用于目前尚不能在人工培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的微生物，如病毒、立克次氏體、螺旋體等，它們必須在生活的動(dòng)物、昆蟲(chóng)、雞胚內(nèi)感染并傳代，此法相當(dāng)于一般微生物的傳代培養(yǎng)保藏法。病毒等微生物亦可用其他方法如液氮保藏法與冷凍干燥保藏法進(jìn)行保藏。
5. 冷凍保藏法
可分低溫冰箱（-20-30℃，-50-80℃）、干冰酒精快速凍結(jié)（約-70℃）和液氮（-196℃）等保藏法。
6. 冷凍干燥保藏法
先使微生物在極低溫度（-70℃左右）下快速冷凍，然后在減壓下利用升華現(xiàn)象除去水分（真空干燥）。有些方法如濾紙保藏法、液氮保藏法和冷凍干燥保藏法等均需使用保護(hù)劑來(lái)制備細(xì)胞懸液，以防止因冷凍或水分不斷升華對(duì)細(xì)胞的損害。