規(guī)格參數(shù)：
資源名稱  短波單胞菌說明書
種屬: Brevundimonas│sp.

分離基物: 土壤

提供形式: 凍干物

模式菌株: no

培養(yǎng)基: 444

生長條件: 4℃

存儲條件: 真空冷凍干燥法

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儀器設備與器具：
1 恒溫培養(yǎng)箱：36±1℃。
2 1000ml三角燒瓶、1ml、10ml移液管。
3 接種針。
4 顯微鏡。
5 超凈工作臺。
6 玻片、酒精燈、洗耳球、試管架。
7 天平：感量0.01g。
8 滅菌釜。
9 培養(yǎng)皿（直徑為90mm）、試管，經(jīng)121℃、30分鐘滅菌。
10試管夾、酒精燈、秒表、載玻片
培養(yǎng)方法：
培養(yǎng)基 乳酸菌培養(yǎng)基 Ⅱ：Lacto-casein peptone (乳酪蛋白胨) 10g Beef extract 10g Yeast extract (酵母膏) 5g Glucose (葡萄糖) 5g Tween (吐溫) 80 1g K2HPO4 2g Na-acetate (醋酸鈉) 5g Diamine citrate (檸檬酸二胺) 2g MgSO4.7H2O 0.2g MnSO4.H2O 0.05g Distilled water (蒸餾水) 1000m pH 6.5-6.8。121℃，15min。
傳代方法 ①凍干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂輪在凍干管壁劃兩圈，掰斷，用200μL無菌水或培養(yǎng)基充分溶解，平板涂布，活化培養(yǎng)。 ②斜面：試管口用75%酒精擦拭后，火焰灼燒，后用無菌接種鏟切塊，挑取接入平板或斜面，培養(yǎng)。
生長條件 30℃，好氧
存儲條件 2-8℃冷藏
低溫存法：
①簡單保存法，產(chǎn)品僅用于科研將瓊脂斜面孢子培養(yǎng)物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培養(yǎng)物置于4℃冰箱保存,保存時間不超過1～2個月，若將谷物原料制備的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蠟,以隔絕外界空氣和水汽,保持時間可達3～4個月；②液氮超低溫保存法，將生長穩(wěn)定期的細胞懸浮在10%甘油或其他低冰點液體中，密封于安瓿管內(nèi)，然后控制冷卻速度，使安瓿管溫度逐步下降至 -35℃時，即可置于-150～-196℃的液氮罐中保存。大多數(shù)微生物如病毒、噬菌體、多種細菌、放線菌、酵母和原蟲、特別是一些用冷凍干燥法有困難的微生物，都可用此法長期保存。
基本概念：
(1)菌群：由多種細菌混合組成的相對穩(wěn)定的細菌群體，具有某些共同性狀。如大腸菌群包括大腸桿菌、產(chǎn)氣腸細菌及他們之間的過渡類型。
(2) 菌屬：菌種的上一級分類，通常性狀相近、親緣關系密切的若干菌種組成一個菌屬，如芽孢桿菌屬、葡萄球菌屬、乳桿菌屬等。
(3)是細菌基本的分類單位，通常指表型特征相似、親緣關系接近的一類細菌群體，與同屬內(nèi)其他種有著明顯差異；當涉及到細菌保存時，菌種是指細菌的種子（用來長期保存）資源。
(4) 菌型：同一菌種的不同細菌，在某些方面存在較小差異的為同一菌型，通常一個菌種內(nèi)的細菌可以分為多種不同的菌型。
(5) 菌株：由一個獨立分離的單細胞系培養(yǎng)而成的純遺傳型群體及其一切后代，一種微生物的每一個不同來源的純培養(yǎng)物均可稱為該菌種的一個菌株。
人表皮角質(zhì)形成細胞組織處理緩沖液脫硫弧菌脫硫亞種（脫硫微螺菌、脫硫螺菌、脫硫桿菌、脫硫芽孢弧菌、脫硫弧菌）拉丁屬名: Desulfovibrio desulfuricans subsp. desulfuricans

Primarker™成人皮膚成纖維細胞鑒定試劑盒松針散斑殼注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

PrimaCell™人表皮角質(zhì)形成細胞試劑盒菌生假絲酵母拉丁屬名: Candida laureliae

人表皮角質(zhì)形成細胞*培養(yǎng)基腫痂鏈霉菌拉丁屬名: Streptomyces turgidiscabies

人表皮角質(zhì)形成細胞生長因子光柄滑銹傘注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

成人皮膚成纖維細胞*培養(yǎng)基遼寧類芽孢桿菌拉丁屬名: Paenibacillus liaoningensis

OptiTDS™人表皮角質(zhì)形成細胞組織解離液蟻巢傘屬注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

FibrOut™人表皮角質(zhì)形成細胞成纖維抑制劑大腸埃希菌拉丁屬名: coli

Primarker™人表皮角質(zhì)形成細胞鑒定試劑盒運動節(jié)桿菌拉丁屬名: Arthrobacter agilis

成人皮膚成纖維細胞生長因子釀酒酵母拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae

Primarker™人胎兒真皮成纖維細胞鑒定試劑盒東方異擔子菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

OptiTDS™成人皮膚成纖維細胞組織解離液交鏈孢霉注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

人胎兒真皮成纖維細胞組織處理緩沖液黃青霉注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

人胎兒真皮成纖維細胞生長因子阿孫鏈霉菌拉丁屬名: Streptomyces abikoensis

人胎兒真皮成纖維細胞*培養(yǎng)基米根霉拉丁屬名: Rhizopus oryzae Went et Prinsen-Geerligs

PrimaCell™人胎兒真皮成纖維細胞試劑盒斜蓋傘注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
葡萄糖蛋白胨培養(yǎng)基*生物制品無菌試驗Dextrose Peptone Medium

肉湯瓊脂培養(yǎng)基*衛(wèi)生檢驗，細菌數(shù)測定，無菌試驗Broth Agar Medium

0.5%葡萄糖肉湯培養(yǎng)基*環(huán)氧乙烷消毒和電離輻射消毒過程檢測指示菌（枯草桿菌黑色變種芽孢及短小桿菌芽孢）培養(yǎng)（GB標準）0.5% Dextrose Broth Medium

5%葡萄糖肉湯培養(yǎng)基*細菌培養(yǎng)，滴眼劑金黃色葡萄球菌培養(yǎng)等5% Dextrose Broth Medium

液體改良馬丁培養(yǎng)基*菌苗制造、生物制品和血液制品真菌無菌檢驗Martin Broth,Modified(Liquid)

液體改良馬丁培養(yǎng)基(含瓊脂)*生物制品真菌無菌檢驗Martin Broth,Modified(Flour)

固體改良馬丁瓊脂培養(yǎng)基*生物制品無菌試驗的霉菌檢查Martin Solid,Modified
短波單胞菌說明書RnasinInhibitorRNA酶抑制劑5克BR，Ⅴ型，>125CDU/mg

538-28-3鹽酸-S-芐基異硫脲2-Benzyl-2-thiopseudourea xy7nochloride

粉shēng huà shì jì容量：25克

硝基亞胺脲 Nitroguanidine,98% 556-88-7 100G 通用試劑

D-(-)-核糖 D-(-)-Ribose (≥99.0%) 50-69-1 5G 碳水化合物

細菌L型增菌液100克

(三羥甲基基甲烷鹽酸鹽)

抗酸性嶙酸酶測試盒shēng huà shì jì容量：RT1000支/包

隊典本酚 4-Iodophqnol 240-38-2

堿嶙酶標記馬抗小鼠IgGshēng huà shì jì容量：800條/箱
微生物培養(yǎng)方法：
1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。
上述兩種方法雖然都可以實現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復雜，對平板的要求比較高，產(chǎn)品僅用于科研可參照以下步驟：
a、制備平板培養(yǎng)基將蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展，使之分布均勻。