規(guī)格參數：
資源名稱  芒弗里亞擬盤多毛孢規(guī)格
種屬: Pestalotiopsis│mangifolia

分離基物: 華山松皰銹病感病植株樹皮

提供形式: 凍干物

安全等級: 1

模式菌株: no

培養(yǎng)基: 0014

生長條件: 25℃

存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

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儀器設備與器具：
1 恒溫培養(yǎng)箱：36±1℃。
2 1000ml三角燒瓶、1ml、10ml移液管。
3 接種針。
4 顯微鏡。
5 超凈工作臺。
6 玻片、酒精燈、洗耳球、試管架。
7 天平：感量0.01g。
8 滅菌釜。
9 培養(yǎng)皿（直徑為90mm）、試管，經121℃、30分鐘滅菌。
10試管夾、酒精燈、秒表、載玻片
培養(yǎng)方法：
培養(yǎng)基 乳酸菌培養(yǎng)基 Ⅱ：Lacto-casein peptone (乳酪蛋白胨) 10g Beef extract 10g Yeast extract (酵母膏) 5g Glucose (葡萄糖) 5g Tween (吐溫) 80 1g K2HPO4 2g Na-acetate (醋酸鈉) 5g Diamine citrate (檸檬酸二胺) 2g MgSO4.7H2O 0.2g MnSO4.H2O 0.05g Distilled water (蒸餾水) 1000m pH 6.5-6.8。121℃，15min。
傳代方法 ①凍干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂輪在凍干管壁劃兩圈，掰斷，用200μL無菌水或培養(yǎng)基充分溶解，平板涂布，活化培養(yǎng)。 ②斜面：試管口用75%酒精擦拭后，火焰灼燒，后用無菌接種鏟切塊，挑取接入平板或斜面，培養(yǎng)。
生長條件 30℃，好氧
存儲條件 2-8℃冷藏
低溫存法：
①簡單保存法，產品僅用于科研將瓊脂斜面孢子培養(yǎng)物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培養(yǎng)物置于4℃冰箱保存,保存時間不超過1～2個月，若將谷物原料制備的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蠟,以隔絕外界空氣和水汽,保持時間可達3～4個月；②液氮超低溫保存法，將生長穩(wěn)定期的細胞懸浮在10%甘油或其他低冰點液體中，密封于安瓿管內，然后控制冷卻速度，使安瓿管溫度逐步下降至 -35℃時，即可置于-150～-196℃的液氮罐中保存。大多數微生物如病毒、噬菌體、多種細菌、放線菌、酵母和原蟲、特別是一些用冷凍干燥法有困難的微生物，都可用此法長期保存。
基本概念：
(1)菌群：由多種細菌混合組成的相對穩(wěn)定的細菌群體，具有某些共同性狀。如大腸菌群包括大腸桿菌、產氣腸細菌及他們之間的過渡類型。
(2) 菌屬：菌種的上一級分類，通常性狀相近、親緣關系密切的若干菌種組成一個菌屬，如芽孢桿菌屬、葡萄球菌屬、乳桿菌屬等。
(3)是細菌基本的分類單位，通常指表型特征相似、親緣關系接近的一類細菌群體，與同屬內其他種有著明顯差異；當涉及到細菌保存時，菌種是指細菌的種子（用來長期保存）資源。
(4) 菌型：同一菌種的不同細菌，在某些方面存在較小差異的為同一菌型，通常一個菌種內的細菌可以分為多種不同的菌型。
(5) 菌株：由一個獨立分離的單細胞系培養(yǎng)而成的純遺傳型群體及其一切后代，一種微生物的每一個不同來源的純培養(yǎng)物均可稱為該菌種的一個菌株。
COX IgG III  柯薩奇病毒 IgG Ⅲ(間接法二步法)   常溫，避光  規(guī)格:100mg

COX IgG IV  柯薩奇病毒 IgG Ⅳ(間接法二步法)   常溫，避光  規(guī)格:100mg

COX IgG V  柯薩奇病毒 IgG Ⅴ   常溫，避光  規(guī)格:100mg

COX IgG VI  柯薩奇病毒 IgG Ⅵ(間接法二步法)   常溫，避光  規(guī)格:50mg

RSV IgG  合胞病毒 IgG(間接法二步法)   常溫，避光  規(guī)格:100mg

RSV IgM  合胞病毒 IgM(間接法二步法)   常溫，避光  規(guī)格:100mg

ECV IgG  艾柯病毒 IgG(間接法二步法)   0℃，避光  規(guī)格:50mg

ECV IgM  艾柯病毒 IgM(間接法二步法)   0℃，避光  規(guī)格:50mg

Rotavirus IgG  輪狀病毒 IgG(間接法二步法)   常溫，避光  規(guī)格:100mg

Rotavirus IgM  輪狀病毒 IgM(間接法二步法)   常溫，避光  規(guī)格:100mg

ADV IgG III  腺病毒 IgG Ⅲ型(間接法二步法)   常溫，避光  規(guī)格:100mg

ADV IgM III  腺病毒 IgM Ⅲ型(間接法二步法)   常溫，避光  規(guī)格:50mg

ADV IgG VII  腺病毒 IgG Ⅶ型(間接法二步法)   常溫，避光  規(guī)格:50mg

ADV IgM VII  腺病毒 IgM Ⅶ型(間接法二步法)   常溫，避光  規(guī)格:50mg

ADV IgM XI  腺病毒 IgM Ⅺ型(間接法二步法)   常溫，避光  規(guī)格:100mg
去氧孕相關物質B標準品  規(guī)格:15mg  英文名稱：

頭孢匹標準品  規(guī)格:300mg  英文名稱：Cefpiramide

對甲酰標準品  規(guī)格:200mg  英文名稱：pToluenesulfonamide

葡萄糖奎尼丁標準品  規(guī)格:200mg  英文名稱：Quinidine Gluconate

鹽米托蒽醌標準品  規(guī)格:400mg  英文名稱：Mitoxantrone Hydrochloride

無水天冬酰標準品  規(guī)格:200mg  英文名稱：Asparagine Anhydrous

諾沙星標準品  規(guī)格:200mg  英文名稱：rfloxacin

阿伏宗標準品  規(guī)格:500mg  英文名稱：Avobenzone

頭孢克標準品  規(guī)格:400mg  英文名稱：Cefaclor

六標準品  規(guī)格:500mg  英文名稱：Hexachlorophene

5二甲氨基1酰  *  英文名稱:DNSCl  含量:高純，90%

5二腺苷二鹽  *  英文名稱:5'ADP，Na2  含量:BR

5脲嘧啶  *  英文名稱:5Fluorouracil  含量:BR

5乳清  *  英文名稱:5FOA  含量:BR，97%

5吡哆  *  英文名稱:PLP  含量:IND

5羥基胰蛋白氨基  *  英文名稱:DL5HTP  含量:特純，99%

5羥甲基2呋喃甲  *  英文名稱:5Hydroxymethylfurfural  含量:4N

5三腺苷二鹽  *  英文名稱:5'ATP，Na2  含量:BR，98%

5基1,10菲啰啉  *  英文名稱:5Nitro1，10phenanthroline  含量:超純

53吲哚基βD吡喃半乳糖苷  *  英文名稱:BluoGal  含量:BR，98%
芒弗里亞擬盤多毛孢規(guī)格1-Bromo-3-chloro-5-fluorobenzene,98%通用試劑　5G

4-Bromo-2-chloro-1-fluorobenzene,99%通用試劑　5G

2-Bromo-1-chloro-4-fluorobenzene,98%通用試劑　5G

1-Iodo-3,5-bis(trifluoromethyl)benzene...通用試劑　5G

4-Bromo-4'-iodobiphenyl,98%通用試劑　5G

4-Bromo-p-terphenyl,97%通用試劑　1G

p-Sexiphenyl,97%通用試劑　100MG

1,4-Dibromobenzene-d4,98%通用試劑　1G

4,4'-Difluorobiphenyl,97%通用試劑　1G

4-Fluorobiphenyl.95%通用試劑　1G

3-Iodobenzotrifluoride,98%通用試劑　10G

1,4-Dibromo-2-fluorobenzene,98%通用試劑　25G

2,4-Difluoroiodobenzene,98%通用試劑　5G

1-Bromo-3-(difluoromethoxy)benzene,97%通用試劑　1G

1-Bromo-3-(difluoromethoxy)benzene,97%通用試劑　1G
微生物培養(yǎng)方法：
1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞，經培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。
上述兩種方法雖然都可以實現觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計數，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復雜，對平板的要求比較高，產品僅用于科研可參照以下步驟：
a、制備平板培養(yǎng)基將蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展，使之分布均勻。