抗體的生活習性：
(1)結(jié)合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合，在體內(nèi)導(dǎo)致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)。抗體是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。
(2)激活補體：抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后，借助暴露的補體結(jié)合點去激活補體系統(tǒng)、激發(fā)補體的溶菌、溶細胞等免疫作用。
(3)結(jié)合細胞：不同類別的免疫球蛋白，可結(jié)合不同種的細胞，產(chǎn)生不同的疚，參與免疫應(yīng)答。
(4)可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)產(chǎn)品僅用于科研具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺激機體產(chǎn)生免疫應(yīng)答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

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詳細介紹：

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抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。產(chǎn)品僅用于科研保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
TCF7L1 aibody63 kDaQ9HCS4Human, Mouse, Rat

TCF7L2 aibody68 kDaQ9NQB0Human, Mouse, Rat

TCHP aibody61 kDaQ9BT92Human

TCIRG1 aibody65-70 kDaQ13488Human, Mouse, Rat

TCL1A aibody14-16 kDaP56279Human

TCN1 aibody65-70 kDaP20061Human

TCN2 aibody48 kDaP20062Human, Mouse, Rat

驅(qū)動蛋白2抗體別 名 Kinesin 2 60/70kDa; Kinesin light chain 1; Kinesin2; Kinesin-2; KLC 1; KLC; KLC1; KLC1_HUMAN; KNS 2; KNS 2A; KNS2; KNS2A; Medulloblastoma aigen MU MB 2.50; MGC15245.

20號染色體開放閱讀框19抗體別 名 DKFZP586H021; HT013; KIZUNA; MGC102941; MGC141930; Uncharacterized protein C20orf19; KIZ_HUMAN.

腦海綿狀血管畸形蛋白1抗體別 名 Ankyrin repeat coaining protein Krit1; CAM; CCM 1; CCM1; Cerebral cavernous malformations 1; Cerebral cavernous malformations 1 protein; Krev ieraction trapped 1; Krev ieraction trapped protein 1; KRIT 1; KRIT1 ankyrin repeat coaining; KRIT1; KRIT1_HUMAN.
β-酪蛋白抗體Fusarium│sp.提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式株: no抗癌活性培養(yǎng)基: CM0014生長條件: 28C真空冷凍干燥

Thiorhodococcus│sp.分離基物: 水樣/近海深層海水提供形式: 其它安全等級: 1模式株: no污染物降解和硫代謝培養(yǎng)基: 1004生長條件: 25-30℃液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

Pseudoalteromonas│atlaica分離基物: 水樣/下層海水提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式株: no生物轉(zhuǎn)化微生物/固氮培養(yǎng)基: 471生長條件: 25-28℃液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

偶發(fā)分枝桿偶發(fā)亞種種屬: Mycobacterium│Mycobacterium fortuitum subsp. fortuitum duvalii提供形式: 凍干物安全等級: 3模式株: no研究生長條件: 37真空冷凍干燥法

Escherichia│coli分離基物: 土樣提供形式: 凍干物安全等級: 1模式株: no培養(yǎng)基: 33生長條件: 37℃-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

Rhizobium│leguminosarum提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式株: no與苕子共生固氮培養(yǎng)基: 0053生長條件: 28-30℃真空冷凍干燥法；礦物油法；定期移植法

Penicillium│chrysogenum分離基物: 沉積物/深海沉積物提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式株: no大洋絲狀真培養(yǎng)基: 14生長條件: 10℃液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

Rubulavirus│Newcastle disease virus分離基物: 病雞提供形式: 凍結(jié)物安全等級: 2模式株: no實驗研究其生物學活性，并進一步從基因水平上進行分析。同時，篩選合適的疫苗株制備新型疫苗。培養(yǎng)基: 0生長條件: 37真空冷凍干燥法;

Bacillus│thuringiensis分離基物: 土壤提供形式: 斜面培養(yǎng)物；凍干物安全等級: 1模式株: no生物殺蟲劑培養(yǎng)基: 2生長條件: 37℃液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。