抗體的生活習(xí)性：
(1)結(jié)合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合，在體內(nèi)導(dǎo)致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)?？贵w是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。
(2)激活補體：抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后，借助暴露的補體結(jié)合點去激活補體系統(tǒng)、激發(fā)補體的溶菌、溶細胞等免疫作用。
(3)結(jié)合細胞：不同類別的免疫球蛋白，可結(jié)合不同種的細胞，產(chǎn)生不同的疚，參與免疫應(yīng)答。
(4)可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)產(chǎn)品僅用于科研具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺激機體產(chǎn)生免疫應(yīng)答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

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詳細介紹：

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抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。產(chǎn)品僅用于科研保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
ATF6/FITC  熒光素標記活化轉(zhuǎn)錄因子6IgG磷酸化乙酰輔酶A羧化酶二乙基膦?；宥□ouse PDIA3 (Protein Disulfide Isomerase A3) 檢測試劑盒  

ATG1/ULK1/FITC  熒光素標記自噬相關(guān)蛋白1IgG磷酸化乙酰輔酶A羧化酶5-羥基煙酸Mouse PDI (Protein Disulfide Isomerase) 檢測試劑盒  

ATG7/FITC  熒光素標記自噬相關(guān)蛋白7IgG磷酸化腺苷三磷酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運體A15-羥基煙酸Mouse PIAS1 (Protein Inhibitor Of Activated STAT 1) 檢測試劑盒  

thrombin II /FITC  熒光素標記凝血酶ⅡIgG磷酸化鐵調(diào)節(jié)蛋白15-羥基煙酸Mouse PICK1 (Protein Ieracting With Protein Kinase C, Alpha 1) 檢測試劑盒  

ATH III /FITC  熒光素標記抗凝血酶ⅢIgG磷酸化鐵調(diào)節(jié)蛋白11,12-二氨基十二烷Mouse PKBg (Protein Kinase B Gamma) 檢測試劑盒  

ATM/FITC  熒光素標記毛細血管擴張性共濟失調(diào)癥突變蛋白IgG磷酸化乙酰輔酶A羧化酶1,12-二氨基十二烷Mouse PKB (Protein Kinase B) 檢測試劑盒

Phospho-PAK4 (Ser99)/FITC  熒光素標記磷酸化p21激活激酶4IgG膜粘連蛋白6四氟酸鋅水合物Mouse PKCb1 (Protein Kinase C Beta 1) 檢測試劑盒  

ATP2c1/Ca++ ATPase/FITC  熒光素標記鈣離子ATP酶通道蛋白IgG錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白42CBZ-L-賴氨酸甲酯鹽酸鹽Mouse PKCd (Protein Kinase C Delta) 檢測試劑盒  

CK18/FITC  熒光素標記細胞角蛋白18IgG磷酸化Bcl-xL蛋白乙酰酮鋇Rat BK (Bradykinin) 檢測試劑盒

CK18(C-term) /FITC  熒光素標記細胞角蛋白18（C端）IgG神經(jīng)母細胞瘤相關(guān)蛋白ARID3B二氯三(1,10-鄰二氮雜菲)釕(Ⅱ)水合Rat ANG2 (Angiopoietin 2) 檢測試劑盒

CK18/FITC  熒光素標記細胞角蛋白18IgG微管蛋白β43-乙基-3-氧雜丁環(huán)甲Rat BNP (Brain Natriuretic Peptide) 檢測試劑盒

CK19/FITC  熒光素標記細胞角蛋白19IgG霍亂腸素β鏈3-乙基-3-氧雜丁環(huán)甲Rat BRAK (Breast And Kidney Expressed Chemokine) 檢測試劑盒

CK19/Gold  膠體金離子標記細胞角蛋白19IgGβ晶體蛋白B1Flunarizine 2HClRat VE-Cadherin (Vascular Endothelial Cadherin) 檢測試劑盒

CK19/FITC  熒光素標記細胞角蛋白19IgG磷酸化BaxFlunarizine 2HClRat NCAD (Neural Cadherin) 檢測試劑盒

CK19/RBITC  紅色熒光素羅丹明標記細胞角蛋白19IgG磷酸化癌抗雌激素耐藥蛋白12-烷磺酸 一水Rat CABIN1 (Calcineurin Binding Protein 1) 檢測試劑盒

CK20/FITC  熒光素標記細胞角蛋白20IgG磷酸化癌抗雌激素耐藥蛋白13-溴-5-氯Rat CAN (Calcineurin) 檢測試劑盒
促腎上腺皮質(zhì)激素ACTH (7-23)抗體Alcanivorax│venustensis分離基物: 水樣/深層海水提供形式: 凍干物安全等級: 1模式株: no有機污染物降解/石油烴類降解培養(yǎng)基: 821生長條件: 25℃液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

Escherichia│coli分離基物: 病料提供形式: 凍干物安全等級: 2模式株: no用于科研培養(yǎng)基: 335生長條件: 37真空冷凍干燥法;

意大利游動放線種屬: Actinoplanes│italicus提供形式: 凍干物安全等級: 1模式株: yesType strain;培養(yǎng)基: 0011生長條件: 28℃液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Streptomyces│aibioticus分離基物: 土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1模式株: no微生物代謝調(diào)控研究培養(yǎng)基: 39生長條件: 28℃真空冷凍干燥法

Bacillus│sp.分離基物: 土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1模式株: no分類學(xué)研究培養(yǎng)基: 2生長條件: 37℃-80℃冰箱凍結(jié)法

Microbacterium│schleiferi分離基物: 水樣/表層海水提供形式: 凍干物安全等級: 1模式株: no1.海洋石油污染生物修復(fù);2.生物活性物質(zhì)篩選培養(yǎng)基: 821生長條件: 25℃液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

Aspergillus│oryzae提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式株: no酒精工業(yè)、淀粉糖工業(yè)、制酒業(yè)培養(yǎng)基: 12生長條件: 30℃真空冷凍干燥法;其他

Streptomyces│sp.提供形式: 凍干物模式株: no培養(yǎng)基: 38生長條件: 28℃真空冷凍干燥法

Rhizobium│sp.分離基物: 根瘤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式株: no培養(yǎng)基: 63生長條件: 28定期移植法
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。