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豬血小板內(nèi)皮細胞粘附分子1Elisa Kit圖片

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更新時間:2019-03-20 13:37:22瀏覽次數(shù):547次

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產(chǎn)地 進口 加工定制
適用領(lǐng)域 科研
豬血小板內(nèi)皮細胞粘附分子1Elisa Kit圖片檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..

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豬血小板內(nèi)皮細胞粘附分子1Elisa Kit圖片

 Porcine PECAM-1 / CD31 ELISA Kit

48T/96T

豬血小板內(nèi)皮細胞粘附分子1(PECAM-1 / CD31)Elisa KitPorcine PECAM-1 / CD31 ELISA Kit
豬血小板內(nèi)皮細胞粘附分子1Elisa Kit圖片【實驗用途】血小板內(nèi)皮細胞粘附分子1(PECAM-1 / CD31)是免疫球蛋白超家族成員,廣泛分布在各種血細胞和血管內(nèi)皮細胞上.血小板內(nèi)皮細胞粘附分子1通過參與復雜的配體間相互作用而介導白細胞與內(nèi)皮細胞間粘附及粘附反應(yīng),導致冠狀動脈血管內(nèi)皮損傷.目前發(fā)現(xiàn)血小板內(nèi)皮細胞粘附分子1的L125V、S563N和R670G三個基因多態(tài)性表現(xiàn)出強烈的連鎖不平衡。所提供的ELISA Kit是典型的夾心法酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒(ELISA)。預先包被的抗體為多克隆抗體。檢測相抗體也為多克隆抗體,經(jīng)生物素(biotin)標記。樣品和生物素標記抗體先后加入酶標板孔反應(yīng)后,PBS或TBS洗滌。隨后加入過氧化物酶標記的親和素反應(yīng);經(jīng)過PBS或TBS的*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測因子呈正相關(guān)。


試劑配制:
1、豬血小板內(nèi)皮細胞粘附分子1Elisa Kit圖片酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔或者48孔)。
2、標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3、樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7、辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
注意事項:
1加樣:
豬血小板內(nèi)皮細胞粘附分子1Elisa Kit圖片實驗樣本過多時,可分批次操作,以減少實驗時間延長造成的誤差;
②加酶試劑后,用吸水紙吸干孔外試劑;
③作定量試驗時,使用加樣器加注試劑,并經(jīng)常校正其準確性,此外,要做到一份樣本一個移液頭,防止交叉污染。
2.溫育:
①如有兩種溫度,盡量使用較低的溫育溫度、較長反應(yīng)時間的條件;
②用1個小溫度計放置在板孔反應(yīng)液中測量觀察;
③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學梯度會造成“邊緣效應(yīng)”,因此盡量采用水??;
3.洗板:
①手工洗板時,拍板時要垂直,避免交叉污染,用力不能過猛,防止抗原抗體復合物脫離;
②洗板機洗板時應(yīng)經(jīng)常檢查沖洗頭是否通暢,若被雜物堵塞時可用注射器針頭挑出;
③為了洗滌效果好,實驗室可采用機器與人工洗滌相結(jié)合的方法,在機器洗滌后再進行人工洗板1-2次,或適當增加洗板的次數(shù);
4.顯色:
ELISA試劑盒中,如以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物,則提供的底物為A和B兩瓶應(yīng)用液;如以鄰苯二胺(OPD)為底物,則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應(yīng)條件為37℃或室溫反應(yīng)15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑,要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光,但A、B液應(yīng)盡量避免接觸金屬器械。
5.判定:
讀取結(jié)果要在15-30 min內(nèi)完成,定性測定用肉眼判讀試驗結(jié)果時,反應(yīng)板應(yīng)水平距離白色背景10-15 cm;定量測定時用酶標儀讀取結(jié)果,酶標儀不應(yīng)置于陽光或強光照射下,需先預熱15-30 min再進行測試。
現(xiàn)貨供應(yīng) 促腎上皮質(zhì)激素釋放激素(CRH)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 規(guī)格: 48T/96T

現(xiàn)貨供應(yīng) 促腎上皮質(zhì)激素釋放激素(CRH)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 規(guī)格: 48T/96T

現(xiàn)貨供應(yīng) 促腎上腺皮質(zhì)素釋放激素受體1(CRHR1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 規(guī)格: 48T/96T

現(xiàn)貨供應(yīng) 促腎上腺皮質(zhì)素釋放激素受體2(CRHR2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 規(guī)格: 48T/96T

現(xiàn)貨供應(yīng) 促腎上腺皮質(zhì)素釋放激素結(jié)合蛋白(CRHBP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 規(guī)格: 48T/96T

現(xiàn)貨供應(yīng) 促腎上腺皮質(zhì)素釋放激素結(jié)合蛋白(CRHBP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 規(guī)格: 48T/96T

現(xiàn)貨供應(yīng) 褪黑素(MT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 規(guī)格: 48T/96T

現(xiàn)貨供應(yīng) 褪黑素受體1A(MTNR1A)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 規(guī)格: 48T/96T

現(xiàn)貨供應(yīng) 褪黑素受體1B(MTNR1B)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 規(guī)格: 48T/96T

現(xiàn)貨供應(yīng) 耦合因子6(CF6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 規(guī)格: 48T/96T

現(xiàn)貨供應(yīng) 增殖關(guān)聯(lián)蛋白2G4(PA2G4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 規(guī)格: 48T/96T

現(xiàn)貨供應(yīng) 醌NADH脫氫酶1(NQO1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 規(guī)格: 48T/96T

現(xiàn)貨供應(yīng) 輕肽神經(jīng)絲蛋白(NEFL)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 規(guī)格: 48T/96T

現(xiàn)貨供應(yīng) DNA激活蛋白激酶催化亞基肽(PRKDC)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 規(guī)格: 48T/96T

現(xiàn)貨供應(yīng) ?;人崴饷?AOAH)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 規(guī)格: 48T/96T

現(xiàn)貨供應(yīng) 龍蝦肽酶樣金屬內(nèi)肽酶(ASTL)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 規(guī)格: 48T/96T

現(xiàn)貨供應(yīng) 酪蛋白β(CSN2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 規(guī)格: 48T/96T

現(xiàn)貨供應(yīng) 半胱氨酸豐富分泌蛋白3(CRISP3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 規(guī)格: 48T/96T
豬血小板內(nèi)皮細胞粘附分子1Elisa Kit圖片* 芒柄花素 刺芒柄花素 規(guī)格: 

* 芒柄花素-7-O-葡萄糖苷 規(guī)格: 

* 芒果苷 規(guī)格: 

* 莽草酸 規(guī)格: 

* 毛蕊花糖苷(麥角甾苷) 規(guī)格: 

* 毛蕊異黃酮 規(guī)格: 

* 毛蕊異黃酮-7-O-β-D葡萄糖苷 規(guī)格: 

* 沒食子兒茶素GC 規(guī)格: 

* 沒食子兒茶素沒食子酸酯/ GCG 規(guī)格: 

* 沒食子酸 規(guī)格: 
操作步驟:
1)豬血小板內(nèi)皮細胞粘附分子1Elisa Kit圖片運用前,將所有試劑充沛混勻。不要使液體發(fā)生很多的泡沫,防止加樣時參加很多的氣泡,發(fā)生加樣上的差錯。
2)依據(jù)待測樣品數(shù)量加上規(guī)范品的數(shù)量決議所需的板條數(shù)。每個規(guī)范品和空白孔主張做復孔。每個樣品依據(jù)自個的數(shù)量來定,能運用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后參加50ul于反響孔內(nèi)。
3)參加稀釋好后的規(guī)范品50ul于反響孔、參加待測樣品50ul于反響孔內(nèi)。當即參加50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,悄悄振動混勻,37℃溫育1小時。
4)甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗刷液,振動30秒,甩去洗刷液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷,洗刷次數(shù)添加一次。
5)每孔參加80ul的親和鏈酶素-HRP,悄悄振動混勻,37℃溫育30分鐘。
6)甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗刷液,振動30秒,甩去洗刷液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷,洗刷次數(shù)添加一次。
7)每孔參加底物A、B各50ul,悄悄振動混勻,37℃溫育10分鐘。防止光照。
8)取出酶標板,敏捷參加50ul停止液,參加停止液后應(yīng)當即測定成果。
9)在450nm波利益測定各孔的OD值。

 

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