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小鼠抗IVIgG抗體ELISA試劑盒圖片

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更新時間:2018-03-21 14:40:02瀏覽次數(shù):173次

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elisa檢測試劑盒
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產(chǎn)地 國產(chǎn) 加工定制
適用領(lǐng)域 科研
小鼠抗IVIgG抗體ELISA試劑盒圖片代測服務:全程ELISA實驗技術(shù)指導,免費代做實驗(從標本收集、保存、預試驗、實驗、數(shù)據(jù)分析等全實驗過程提供完整的技術(shù)指導。

小鼠抗IVIgG抗體ELISA試劑盒圖片樣本儲存:收集標本前必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定。對收集后當天進行檢測的標本,儲存在4℃?zhèn)溆?,如有特殊原因需要周期收集標本,將標本及時分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存。避免反復凍融。標本2-8℃可保存48小時,-20℃可保存1個月。-70℃可保存6個月。部分激素類標本需添加抑肽酶。

產(chǎn)品名稱:小鼠抗IVIgG抗體ELISA試劑盒圖片
英文名稱:Mouse anti IVIgGantibody ELISA Kit ?
運輸:快遞(生物干冰或冰袋運輸)2-3天。
檢測范圍:(或者發(fā)郵件)
檢測目標:大鼠
樣品形式:血清/血漿/細胞培養(yǎng)上清/其它生物液體(具體情況請咨詢)
保存與運輸:短期4℃/長期-20℃保存
應用范圍:科研用檢測試劑
小鼠抗IVIgG抗體ELISA試劑盒圖片專業(yè)為您提供,貨期短,質(zhì)量優(yōu),同時我們?yōu)槟峁〦LISA試劑盒價格、用途、貨號、規(guī)格、說明書、等相關(guān)操作說明,我司生產(chǎn)的ELISA試劑盒特異性強、靈敏度高、性能穩(wěn)定可靠,此外我們還有專業(yè)的技術(shù)團隊為您竭誠服務。    英文名稱    Mouse anti IVIgGantibody ELISA Kit    規(guī)格:96T/48T    小鼠抗IVIgG抗體elisa試劑盒    保存;2-8℃。    
小鼠抗IVIgG抗體ELISA試劑盒圖片洗滌方法:
1. 自動洗板機:每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。
2. 手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內(nèi)的液體,在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。
小鼠抗IVIgG抗體ELISA試劑盒圖片使用方法:
1.加樣:分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣時將樣品加于酶標板底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。給酶標板覆膜,37℃孵育2小時。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.棄去液體,甩干,每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內(nèi)配制),酶標板加上覆膜,37℃溫育1小時。
3.棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板 3次,每次浸泡1-2分鐘,大約350μl /每孔,甩干并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干。
4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內(nèi)配制)100μl,加上覆膜,37℃溫育1小時。
5.棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,方法同步驟3。
6.每孔加底物溶液100μl,酶標板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實際顯況酌情縮短或延長,但不可超過30分鐘。當標準孔出現(xiàn)明顯梯度時,即可終止)。
7.每孔加終止液50μl,終止反應,此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。
8.立即用酶標儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應提前打開酶標儀電源,預熱儀器,設(shè)置好檢測程序。
9.實驗完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結(jié)束。

hospho-DOK1(Tyr362)  磷酸化D酪氨酸激酶衰減蛋白1抗體    規(guī)格:     0.1ml    
NME5/IPIA beta  P53誘導細胞凋亡抑制蛋白抗體    規(guī)格:     0.2ml    
PDE4A  磷酸二酯酶4A抗體    規(guī)格:     0.1ml    
CFHL1  補體因子H相關(guān)蛋白1抗體    規(guī)格:     0.2ml    
SUR1  磺酰脲類藥物受體1抗體    規(guī)格:     0.1ml    
CACNA1G/Cav3.1  電壓依賴性鈣通道Cav3.1抗體    規(guī)格:     0.1ml    
POU6F2  轉(zhuǎn)錄因子RPF1抗體    規(guī)格:     0.2ml    
Ketohexokinase  肝果糖激酶抗體    規(guī)格:     0.2ml    
Galc  半糖腦苷脂酶抗體 0.1ml    
NRSF/REST  神經(jīng)元抑制蛋白抗體    規(guī)格:     0.1ml  eclozine|NSC 28728|Parachloramine|Postafen; Meclizine (hydrochloride)
TG101209 (1 mg)    N-(1,1-dimethylethyl)-3-[[5-methyl-2-[[4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]amino]-benzenesulfonamide; TG101209
ML-297 (25 mg)    N-(3,4-difluorophenyl)-N’-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-urea; CID-56642816|VU045681ML-297
Lucigenin (100 mg)    10,10’-dimethyl-9,9’-biacridinium, dinitrate; L-6,868|NSC 151912; Lucigenin
Digitonin (1 g)    (2α,3β,5α,15β,25R)-2,15-dihydroxyspirostan-3-yl O-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-O-β-D-galactopyranosyl-(1→2)-O-[β-D-xylopyranosyl-(1→4)-β-D-galactopyranoside; Digitin|NSC 23471|NSC 237417; Digitonin
Tigecycline (5 mg)    4S,7-bis(dimethylamino)-9-[[2-[(1,1-dimethylethyl)amino]acetyl]amino]-1,4S,4aS,5,5aR,6,11,12a-octahydro-3,10,12,12aS-小鼠抗IVIgG抗體ELISA試劑盒圖片tetrahydroxy-1,11-dioxo-2-naphthacenecarboxamide; FAR 936|Tygacil; Tigecycline
1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-PG (sodium salt) (250 mg)    1,2-dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoglycerol, monosodium salt; DMPG|1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoglycerol; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-PG (sodium salt)
Anatabine (tartrate) (100 mg)    1,2,3,6-tetrahydro-2,3’-bipyridine 2,3-dihydroxysuccinate; Anatabine (tartrate)
Myristicin (50 mg)    4-
sPLA2 (mouse Type V) Blocking Peptide (200 ug)    Secretory Phospholipase A2; sPLA2 (mouse Type V) Blocking Peptide
JWH 018 adamantyl carboxamide (50 mg)    1-pentyl-N-tricyclo[3。3。1。13,7]dec-1-yl-1H-indole-3-carboxamide; APICA|2NE1|SDB-001; JWH 018 adamantyl carboxamide  

小鼠抗IVIgG抗體ELISA試劑盒圖片實驗規(guī)則須知:
1、要保證移液槍的準確性,誤差不能超過2%??捎盟碗娮犹炱竭M行確定。但有專業(yè)人員進行矯正
2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即
使是吸取標準品時
3、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復到室溫,以使結(jié)果更穩(wěn)定
4、實驗時,要使底物避光保存
5、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確
6、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差
7、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去
8、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能       
9、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。
10、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
11、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
12、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。
13、檢測前,要打開酶標儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
14、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。
15、待檢樣品要澄清,否則會影響結(jié)果。
16、溫浴時間應遵守試劑盒規(guī)定。
17、應盡量做雙孔實驗,這樣才能保證數(shù)據(jù)的準確性。
18、對結(jié)果有疑問的樣品要用其它方法進行確證。

 

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