產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

名稱    乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞：MDA-MB-175VII 

別稱MDA MB 175 VII; MDA-MB-175VII; MDAMB175VII; MDA-MB-175; MDAMB175; MDA-175; MDA175; MD Anderson-Metastatic Breast-175-VIII

種屬人類

年齡（性別）女性，56歲

組織來源胸腔積液

生長特性貼壁

細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣

背景描述MDA-MB-175-Ⅶ細(xì)胞源自一位54歲患有乳腺導(dǎo)管癌白人女性的胸腔積液。

生物安全等級1

生長培養(yǎng)基Leibovitz's L-15＋10% FBS＋1% P/S

推薦傳代比例1:2-1:4

推薦換液頻率2~3次/周

倍增時(shí)間~112.26 小時(shí)

凍存條件

凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度：液氮

培養(yǎng)條件

氣相：空氣，100%

溫度：37℃

致瘤性Yes, Tumors developed within 21 days at 100% frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 10(7) cells.

處理方法：

收到細(xì)胞后，檢查外包裝是否完整，細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好。如有破損漏液等問題，請即時(shí)聯(lián)系。并進(jìn)行以下操作：

1. 75%酒精棉球擦拭T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶外部。

2. 將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱中預(yù)溫3-4小時(shí)后再做處理，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3. 預(yù)熱培養(yǎng)基（含10%胎牛血清，1%雙抗）。

4. 顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照保存（40×,100×,200×各一張）。

5. ①若細(xì)胞密度較小，無菌操作，去掉培養(yǎng)基。每瓶添加第四步中準(zhǔn)備的5-6ml培養(yǎng)基。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。待細(xì)胞密度達(dá)到80%以上，進(jìn)行傳代。

實(shí)驗(yàn)操作步驟：  

a．采用認(rèn)可的方案處死嚙齒動物。

b．立即在無菌超凈臺內(nèi)用70％乙醇擦洗整個(gè)動物。

c．用無菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口，用無菌鑷子將皮膚扯向后腿。

d．用另一無菌的剪刀和鑷子切開腹部，取出含有胚胎的子宮，置于無菌的培養(yǎng)皿上。

e．剔除胚胎周圍的包膜，將胚胎放于無菌的含有無菌PBS的100ml燒杯中。

f．漂洗胚胎，去掉PBS。繼續(xù)用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。

注意事項(xiàng)：

1. 正式實(shí)驗(yàn)前請選取幾個(gè)樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)，以優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件，取得最佳實(shí)驗(yàn)效果。

2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，

避免開蓋時(shí)試劑損失。

3. 禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4. 樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5. 最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗

并*清除殘留清潔劑。

6. 實(shí)驗(yàn)后完成后所有樣品及接觸過的器皿應(yīng)按照規(guī)定程序處理。

人 PDE2A / CGS-PDE (aa 215-900) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

大鼠 Erythropoietin / EPO 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

人 A2M / CPAMD5 / Alpha-2-macroglobulin 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

人 CCL17 / TARC / SCYA17 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

人腸道病毒71型 VP0 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞：MDA-MB-175VII CXCL11  干擾素誘導(dǎo)T細(xì)胞趨化因子抗體 規(guī)格: 0.2ml

Rab11  ras基因家族Rab11蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

PDHA1/PDH-E1α  丙酮酸脫α1抗體 規(guī)格: 0.2ml

RSK3/Ribosomal S6 kinase 3  核糖體蛋白S6激家族RSK3抗體 規(guī)格: 0.2ml

Donkey Anti-Goat IgG/Alexa Fluor 555  Alexa Fluor 555標(biāo)記的驢抗羊IgG 規(guī)格: 0.1ml

C1QL2/C1QTNF10  補(bǔ)體C1q和瘤壞死因子相關(guān)蛋白10 規(guī)格: 0.2mlPELO  PELO蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

250mL Glycine Buffer in PBS,0.2M,pH7.0   Glycine Buffer in PBS,0.2M,pH7.0   常溫保存

30次 石蠟包埋組織RNAout FFPE RNAOUT 溶液A和B常溫保存(溶液C需要低溫運(yùn)輸，-20℃放置)，其余4℃保存

1瓶 CCC-SMC-2細(xì)胞株 CCC-SMC-2 低溫運(yùn)輸和保存

改良EC（mEC+n）肉湯 Modified EC Enrichment Broth 10ml*20支/包

Rabbit Anti-Monkey IgG/PE-Cy3  PE-Cy3標(biāo)記的兔抗猴IgG 規(guī)格: 0.1mlRabbit Anti-Goat IgG/Cy3  Cy3標(biāo)記的兔抗羊IgG 規(guī)格: 0.1ml

2 ug pCMV-CMV pCMV-CMV 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：

1.研究的對象是活細(xì)胞

在實(shí)驗(yàn)過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長時(shí)間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。

3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性

通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。

4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備

記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等；

適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進(jìn)行有針對性的研究。

6.研究的費(fèi)用相對較經(jīng)濟(jì)

可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對象。