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小鼠胚胎成纖維細胞:Psi2 DAP

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具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-10 11:25:12瀏覽次數(shù):133次

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貨號 GOY-01X0414
小鼠胚胎成纖維細胞:Psi2 DAP 公司正在出售的產(chǎn)品:1瓶 CTLA4 Ig-24細胞株 CTLA4 Ig-24 低溫運輸和保存50次 柱式血液DNA-RNAout Column Blood DNA-RNAOUT 4℃保存500U 堿性,牛小腸 Alkaline Phosphatase,Calf Intestinal -20℃保存250mL PIPES Buffer,1.0M, pH7.4

公司細胞現(xiàn)貨供應,質(zhì)量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供最新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關操作說明。

產(chǎn)品名稱

小鼠胚胎成纖維細胞:Psi2 DAP 

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

分類

細胞系

貨號

GOY-01X0414

商品介紹:

名稱 小鼠胚胎成纖維細胞:Psi2 DAP 

別稱Psi2-DAP; Psi-2-DAP; Psi-2 DAP

種屬小鼠

年齡(性別)胎兒

組織來源正常胚胎

生長特性貼壁細胞

細胞形態(tài)成纖維細胞樣

背景描述Psi2 DAP細胞生成一種可以感染小鼠細胞的載體。Psi2 DAP細胞生成的載體編碼了人類胎盤堿性磷酸酯酶基因和抗性基因,Psi2 DAP細胞通過Psi2細胞插入一個重組的逆轉(zhuǎn)錄病毒(DAP)基因組衍生而來。被這種Psi2 DAP細胞產(chǎn)生的載體感染的細胞表達的磷酸酯酶可用組織化學方法檢測,可以用作體內(nèi)追蹤它們命運的標記;Psi2 DAP細胞也可能產(chǎn)生輔助病毒。

生物安全等級1

生長培養(yǎng)基DMEM10% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:3-1:4

推薦換液頻率2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%CO2,5%

溫度:37℃

基因表達情況a human placental alkaline phosphatase transducing vector

使用方法:

收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。

3. 細胞傳代

1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;

2) 添加0.125%消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養(yǎng)液終止消化;

3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代,然后補充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

4) 待細胞*貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。

 

培養(yǎng)操作:

1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜(或?qū)?細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。

2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據(jù)細胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。

3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
圖片13.jpg

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

大鼠 LAG3 / CD223 / Lymphocyte activation gene 3 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

FAM3C / ILEI 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

ICAM4 / CD242 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

CD3D & CD3E Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

食蟹猴 IL1R1 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

食蟹猴 IL6ST / gp130 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

食蟹猴 CD4 人

小鼠胚胎成纖維細胞:Psi2 DAP MAGEB1  黑色素瘤相關抗原B1抗體 規(guī)格: 0.2ml

phospho-PFKL (Ser775)  磷酸化6磷酸果糖激抗體 規(guī)格: 0.1ml

SOAT1/ACAT1  酰基轉(zhuǎn)移1抗體 規(guī)格: 0.2ml

瓊脂培養(yǎng)基F Agar medium F 250g

500mL 乙二醛 Glyoxal Solution 4℃保存

250mL MES Buffer,1.0M,pH8.5   MES Buffer,1.0M,pH8.5   常溫保存

100mL 紅細胞裂解液B型 (流式細胞分析用)  Red Cell Lysis Solution,Type B 4℃保存

100µg 人基因組DNA混合液 Human Genomic DNA Mix 4℃保存

50T 痢疾桿菌PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

20次 DNA粘轉(zhuǎn)平試劑盒 DNA Polishing Kit -20℃保存

2 ug pET-15b pET-15b 低溫運輸,-20℃保存

TTC營養(yǎng)瓊脂 TTC Nutrient Agar 250g

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