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卵巢癌細(xì)胞:SW626

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷(xiāo)商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-05-06 15:48:52瀏覽次數(shù):148次

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科研細(xì)胞
貨號(hào) GOY-01X0225
卵巢癌細(xì)胞:SW626 公司正在出售的產(chǎn)品:1袋 顯影粉 Developing Solution,Powder 室溫避光保存2 ug phRL-TK phRL-TK 低溫運(yùn)輸,-20℃保存溶血瓊脂基礎(chǔ) 250g2 ug pGCsi/H1/Neo GFP-NON pGCsi/H1/Neo GFP-NON 低溫運(yùn)輸,-20℃保存無(wú)菌水樣采集袋(含0.4mg) Water Aseptic Sampli

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

分類(lèi)

貨號(hào)

卵巢癌細(xì)胞:SW626 

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

細(xì)胞系

GOY-01X0225

產(chǎn)品介紹:

名稱    卵巢癌細(xì)胞:SW626 

別稱SW-626; SW 626

種屬人類(lèi)

年齡(性別)女性,46歲

組織來(lái)源子宮內(nèi)膜腺癌組織

生長(zhǎng)特性貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣

背景描述The SW 626 cell line was initiated by A. Leibovitz in January 1974 at the Scott and White Clinic, Temple, Texas from a surgical specimen from a cystadenocarcinoma of the ovary in a 46 year old female Caucasian. Although originally thought to be of ovarian origin , a recent report has suggested that the SW 626 cell line might have been derived from an ovarian metastasis of a primary adenocarcinoma of the colon.

生物安全等級(jí)1

生長(zhǎng)培養(yǎng)基Leibovitz's L-15+10% FBS+1% P/S

推薦傳代比例1:2-1:4

推薦換液頻率2~3次/周

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,100%

溫度:37℃

致瘤性Yes, in nude mice produces well differentiated papillary adenocarcinomas consistent with ovarian primary.

注意事項(xiàng)1、該細(xì)胞推薦使用Leibovitz's L-15培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng),Leibovitz's L-15不可以通入二氧化碳,會(huì)產(chǎn)生細(xì)胞毒性; 2、如您沒(méi)有無(wú)二氧化碳的培養(yǎng)箱,可使用DMEM替代Leibovitz's L-15,使用DMEM培養(yǎng)基時(shí)即可正常通入5%二氧化碳; 2、配套專(zhuān)用培養(yǎng)基默認(rèn)Leibovitz's L-15配置,如需DMEM配方,請(qǐng)聯(lián)系銷(xiāo)售下單備注更改。

處理方法:

收到細(xì)胞后,檢查外包裝是否完整,細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好。如有破損漏液等問(wèn)題,請(qǐng)即時(shí)聯(lián)系。并進(jìn)行以下操作:

1. 75%酒精棉球擦拭T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶外部。

2. 將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱中預(yù)溫3-4小時(shí)后再做處理,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3. 預(yù)熱培養(yǎng)基(含10%胎牛血清,1%雙抗)。

4. 顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照保存(40×,100×,200×各一張)。

5. ①若細(xì)胞密度較小,無(wú)菌操作,去掉培養(yǎng)基。每瓶添加第四步中準(zhǔn)備的5-6ml培養(yǎng)基。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。待細(xì)胞密度達(dá)到80%以上,進(jìn)行傳代。88.jpg

實(shí)驗(yàn)操作步驟:  

a.采用認(rèn)可的方案處死嚙齒動(dòng)物。

b.立即在無(wú)菌超凈臺(tái)內(nèi)用70%乙醇擦洗整個(gè)動(dòng)物。

c.用無(wú)菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口,用無(wú)菌鑷子將皮膚扯向后腿。

d.用另一無(wú)菌的剪刀和鑷子切開(kāi)腹部,取出含有胚胎的子宮,置于無(wú)菌的培養(yǎng)皿上。

e.剔除胚胎周?chē)陌?,將胚胎放于無(wú)菌的含有無(wú)菌PBS的100ml燒杯中。

f.漂洗胚胎,去掉PBS。繼續(xù)用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。

注意事項(xiàng):

1. 正式實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)選取幾個(gè)樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn),以優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件,取得最佳實(shí)驗(yàn)效果。

2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開(kāi)蓋前請(qǐng)短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,

避免開(kāi)蓋時(shí)試劑損失。

3. 禁止與其他品牌的試劑混用,否則會(huì)影響使用效果。

4. 樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5. 最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗

并*清除殘留清潔劑。

6. 實(shí)驗(yàn)后完成后所有樣品及接觸過(guò)的器皿應(yīng)按照規(guī)定程序處理。

ELF4 基因全長(zhǎng)ORF克隆 (表達(dá)載體), 無(wú)標(biāo)簽

USP49 基因全長(zhǎng)ORF克隆 (表達(dá)載體), 無(wú)標(biāo)簽

ALDH1B1 基因全長(zhǎng)ORF克隆 (表達(dá)載體), 無(wú)標(biāo)簽

FKBP4 基因全長(zhǎng)ORF克隆 (表達(dá)載體), 無(wú)標(biāo)簽

DDOST 基因全長(zhǎng)ORF克隆 (表達(dá)載體), 無(wú)標(biāo)簽

TUBB3 基因全長(zhǎng)ORF克隆 (表達(dá)載體), 無(wú)標(biāo)簽

BHMT 基因全長(zhǎng)ORF克隆 (表達(dá)載體), 無(wú)標(biāo)簽

DUSP6 基因全長(zhǎng)ORF克隆 (表達(dá)載體), 無(wú)標(biāo)簽

ELF3 基因全長(zhǎng)ORF克

卵巢癌細(xì)胞:SW626 1g 氨芐干粉 Ampicillin Powder 4℃保存

PIWIL4  piwi樣4蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

phospho-MEF2C(Ser59)  磷酸化肌細(xì)胞增強(qiáng)因子2C抗體 規(guī)格: 0.1mlPhospho-MKP1 (Ser318)  磷酸化絲裂原活化蛋白激磷酸1抗體 0.1ml

SLC39A7  轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白家族39成員7抗體 規(guī)格: 0.2ml

Rabbit Anti-horse IgM/FITC  FITC標(biāo)記的兔抗馬IgM 規(guī)格: 0.1ml

SCGB3A1  結(jié)合珠蛋白家族3A1抗體 規(guī)格: 0.2ml

MOBKL2B  Mob1同源蛋白MOBKL2B抗體 規(guī)格: 0.2mlLRRC2  LRRC2蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

Batroxobin  蛇毒蛋白巴曲抗體 規(guī)格: 0.2ml

Connexin-37/GJA4  間隙連接蛋白37抗體 規(guī)格: 0.1ml

AXL/UFO  粘附相關(guān)激抗體 規(guī)格: 0.1mlODC  羧抗體 規(guī)格: 0.2ml

Microsporidia protien  蜜蜂微孢子蟲(chóng)蛋白抗體 規(guī)格: 1mlWASF2  WASF2抗體 規(guī)格: 0.2ml

phospho-Smad3(Ser213)  磷酸化細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD3抗體 規(guī)格: 0.1ml

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):

1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞

在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時(shí),可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。

3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性

通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類(lèi)型的細(xì)胞,需要時(shí),可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。

4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄

采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備

記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等;

適用的對(duì)象范圍廣,從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物,一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織,都可進(jìn)行有針對(duì)性的研究。

6.研究的費(fèi)用相對(duì)較經(jīng)濟(jì)

可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對(duì)象。

 


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