您好, 歡迎來(lái)到儀表網(wǎng)! 登錄| 免費(fèi)注冊(cè)| 產(chǎn)品展廳| 收藏商鋪|
當(dāng)前位置:上海谷研實(shí)業(yè)有限公司>>生化檢測(cè)試劑盒>>氮代謝系列>> 土壤硝態(tài)氮可見(jiàn)分光光度法檢測(cè)試劑盒
貨號(hào) | GOY-01S6502 |
---|
商品屬性:
產(chǎn)品名稱 | |
規(guī)格 | 50管/48樣 |
檢測(cè)方法 | 可見(jiàn)分光光度法 |
貨號(hào) | GOY-01S6502 |
商品介紹:
測(cè)定意義
土壤中的銨態(tài)氮可被土壤膠體吸附,呈交換性銨狀態(tài)氮肥,也可溶解在土壤溶液中,能直接被植物吸收利用,屬于速效性氮素。
測(cè)定原理
土壤中的銨態(tài)氮在強(qiáng)堿性介質(zhì)中與次氯酸鹽和作用,生成水溶性染料靛酚藍(lán),在625nm處有特征吸收峰,吸光值與銨態(tài)氮含量成正比。
自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器
天平、常溫離心機(jī)、可見(jiàn)分光光度計(jì)、1 mL玻璃比色皿,振蕩儀。
實(shí)驗(yàn)方法學(xué):
一、肝素的配制: 市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤(rùn)管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會(huì)凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些??梢匀?/span>0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。 肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤(rùn)管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動(dòng),每隔5~10分鐘轉(zhuǎn)動(dòng)一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。 | 二、血液樣本的收集: 全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時(shí),不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。 1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時(shí),直接低速離心分離出血清待用或保存。 2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA。 |
選擇抗凝的注意點(diǎn):
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后
用于測(cè)定。
鋇 99%,1μm砷標(biāo)準(zhǔn)溶液 0.500μg/g,基體:0.2%(v/v)H2SO4,K+2.2mg/L,Na+2PS ELISA Kit 小鼠磷脂酰
鋇 precipitated, powder烯標(biāo)準(zhǔn)溶液 1.01mg/ml,基體:純水PC/CPG ELISA Kit 小鼠甘油酯
鋇 USP阿特拉津 分析標(biāo)準(zhǔn)品,99.9%I CTP ELISA Kit 小鼠Ⅰ型膠原交聯(lián)羧基末端肽
鈉 AR,99.0 %敵菌靈標(biāo)準(zhǔn)溶液1.00mg/ml,溶劑:乙Mouse Anti-nuclear Antibody,ANA ELISA Kit 小鼠抗核抗體
苯 standard for GC, ≥99.9% (GC)雙甲脒 分析標(biāo)準(zhǔn)品,99.9%KLH ELISA Kit 小鼠鑰孔蟲(chóng)戚血藍(lán)蛋白
苯 光譜級(jí), ≥99.7%標(biāo)準(zhǔn)溶液 0.100mg/ml(劇品)ADAM9 ELISA Kit 小鼠解整合素樣金屬蛋白9
苯 AR, ≥99.5%苯標(biāo)準(zhǔn)溶液 0.989mg/ml,基體:甲Mouse oxidizided glutathione,GSSG ELISA Kit 小鼠氧化型
苯 CP, ≥99%偶氮苯:10.5ng/μL,馬拉硫:10.0ng/μL,基體:異辛烷Mouse reduced glutathione,GSH ELISA Kit 小鼠還原型
土壤硝態(tài)氮可見(jiàn)分光光度法檢測(cè)試劑盒六氟四丁 98%Anti-PERK/FITC 熒光素標(biāo)記蛋白激R樣內(nèi)質(zhì)網(wǎng)激抗體IgG綿羊纖γ(FGγ)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒
3--1- 98%Anti-Phospho-PERK (Thr980)/FITC 熒光素標(biāo)記化蛋白激樣內(nèi)質(zhì)網(wǎng)激抗體IgG綿羊二氧化(DAO)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒
二酯 99%Anti-peripherin/FITC 熒光素標(biāo)記外周蛋白抗體IgG綿羊α肌動(dòng)蛋白(α Actin)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒
雙乙鈉 99%Anti-HSP-27/HRP 辣根過(guò)氧化物標(biāo)記熱休克蛋白27抗體IgG綿羊補(bǔ)體C3轉(zhuǎn)化(C3c)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒
溴化鋰 99.9% metals basisAnti-P-fscn1/FITC 熒光素標(biāo)記化纖維束蛋白同源物1/肌動(dòng)蛋白集束蛋白/圓線蟲(chóng)紫癜 抗體IgG綿羊彈性蛋白2B(ELA2B)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒
塑料購(gòu)物籃 520mm*330mm*260mmAnti-PG-C/FITC 熒光素標(biāo)記胃蛋白原C抗體IgG綿羊載脂蛋白B(ApoB)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒
DL-肉堿鹽鹽 98%Anti-PGC-1 Alpha/FITC 熒光素標(biāo)記過(guò)氧化物體增殖物激活受體γ輔激活子1α抗體IgG綿羊補(bǔ)體因子8g(C8g)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒
全氟丁磺酰氟 96%Anti-PGE2/FITC 熒光素標(biāo)記前列腺素E2抗體IgG綿羊纖維介素蛋白(FGL2)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒
噻蟲(chóng)啉 分析標(biāo)準(zhǔn)品Anti-PGRN /FITC 熒光素標(biāo)記顆粒蛋白前體抗體IgG綿羊降鈣素因相關(guān)肽(CGRP)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒
噻蟲(chóng)啉Anti-PH-4/FITC 熒光素標(biāo)記脯氨水解4抗體IgG綿羊胰腺再生蛋白3γ(REG3γ)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒
6-氧-1-萘滿酮 99%Anti-PHB/FITC 熒光素標(biāo)記抑制素/腫瘤抑制因子抗體IgG綿羊胎盤催素(PL)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒
Anti-PHD3 /FITC 熒光素標(biāo)記脯氨羥化抗體IgG綿羊結(jié)蛋白(Des)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒
Anti-phospho-FAK(pTyr577)/FITC 熒光素標(biāo)記抗化粘著斑激抗體IgG綿羊低分子量角蛋白(CK-LMW)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒
Anti-phospho-JNK1/2(pThr183/pTyr185)/FITC 熒光素標(biāo)記抗化氨末端激1/2抗體IgG綿羊絨毛膜促性α肽(CGα)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒
Anti-phospho GAP-43(pSer41)/FITC 熒光素標(biāo)記抗化神經(jīng)生長(zhǎng)相關(guān)蛋白43抗體IgG綿羊淋巴抗原6復(fù)合物因座A(Ly6a)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒
操作步驟:
實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過(guò)高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
4. 每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的光密度(OD值)。
請(qǐng)輸入賬號(hào)
請(qǐng)輸入密碼
請(qǐng)輸驗(yàn)證碼
以上信息由企業(yè)自行提供,信息內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和合法性由相關(guān)企業(yè)負(fù)責(zé),儀表網(wǎng)對(duì)此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。
溫馨提示:為規(guī)避購(gòu)買風(fēng)險(xiǎn),建議您在購(gòu)買產(chǎn)品前務(wù)必確認(rèn)供應(yīng)商資質(zhì)及產(chǎn)品質(zhì)量。