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神經(jīng)母細胞瘤細胞:BE

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-06 16:28:20瀏覽次數(shù):127次

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科研細胞
貨號 GOY-01X0260
神經(jīng)母細胞瘤細胞:BE 公司正在出售的產(chǎn)品:平板計數(shù)肉湯(PCB) 250g50只 硅膠膜離心吸附柱(小提)收集管 2 ug pAc5.1/V5-His/LacZ pAc5.1/V5-His/LacZ 低溫運輸,-20℃保存沙氏瓊脂培養(yǎng)基(SDA) Sabourauds Agar 250g1瓶 BEAS-2B細胞株 BEAS-2B 低溫運輸和保存

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

公司細胞現(xiàn)貨供應,質(zhì)量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供最新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明。

產(chǎn)品名稱

神經(jīng)母細胞瘤細胞:BE 

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

分類

細胞系

貨號

GOY-01X0260

商品介紹:

名稱 神經(jīng)母細胞瘤細胞:BE 

年齡(性別)男;2

生長特性貼壁細胞

細胞形態(tài)神經(jīng)母細胞樣

背景描述BE(2)-M17細胞是源自一位2歲患有神經(jīng)母細胞瘤男童的骨髓,是SK-N-BE(2)神經(jīng)母細胞瘤的一個克隆;BE(2)-M17細胞多層生長,隨著培養(yǎng)時間細胞會聚集、漂浮。

生長培養(yǎng)基MEM/F1210% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:3-1:4

推薦換液頻率2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37℃

使用方法:

收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。

3. 細胞傳代

1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;

2) 添加0.125%消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養(yǎng)液終止消化;

3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代,然后補充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

4) 待細胞*貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。

 

培養(yǎng)操作:

1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜(或?qū)?細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。

2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據(jù)細胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。

3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
圖片13.jpg

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

glypican 4 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽

小鼠 RIPK3 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

小鼠 CYR61 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

NMU 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

JAG1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

TLR6 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

CXCR4 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

CTLA4 轉(zhuǎn)錄變體1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

神經(jīng)母細胞瘤細胞:BE DHFR  二還原抗體 規(guī)格: 0.2mlphospho-ATF2 (Thr51)  磷酸化活化復制因子2抗體 規(guī)格: 0.1ml

Tubulin alpha 6/TUBA1C  微管相關(guān)蛋白α6抗體 規(guī)格: 0.1mlVEGF  管內(nèi)皮生因子抗體 規(guī)格: 0.1ml

CDCA4  細胞分裂周期相關(guān)蛋白4抗體 規(guī)格: 0.1ml

LARG  Rho的核苷酸交換因子12抗體 規(guī)格: 0.2ml

HORMAD2  異質(zhì)核糖核蛋白U2樣蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

100mL 白細胞裂解液 White Cell Lysis Solution 4℃保存

GPR171/Platelet Activating Receptor H963  G蛋白偶聯(lián)受體171抗體 規(guī)格: 0.2mlPhospho-FoxO3a (Ser253)  磷酸化叉蛋白3A抗體 規(guī)格: 0.1ml

50T 淋球菌PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

SNAPC3  SNAPC3蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

2 ug pEGM-3ZF(+) pEGM-3ZF(+) 低溫運輸,-20℃保存

phospho-ILK-1(Ser246)   磷酸化整合素連接激1抗體 規(guī)格: 0.1ml

5mL 周細胞生長因子 Growth Factor For Cell Culture -20℃保存

 


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