小鼠肺細胞；MML1特性溫馨提示:
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2）公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關信息進行及時更新。但限于我們的技術條件，中心不保證其準確性。
3）從文獻等處引用的信息本中心未進行核實，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉讓及使用細胞的時候要遵守國內外有關的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風險和責任，采取適當的安全和處理措施盡量降低對健康或環(huán)境的危害。

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細胞名稱 小鼠肺細胞；MML1特性
形態(tài)特性  成纖維細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性  該細胞系來源于一小鼠的肺組織。1984年由中國科學院昆明細胞庫建立。 
培養(yǎng)條件  M-199: with Earle's Balanced Salts Solution (EBSS)  15%NBS
傳代方法  1：1傳代；3-4天一次
傳代情況 P2
凍存條件  基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 熒光法（-）
STR 
同工酶 
染色體 
使用權限 A類

小鼠肺細胞；MML1特性操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內，吸除或倒掉細胞瓶內舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉移到無菌離心管內，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。

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肺鱗英文名稱：NCI-H520
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PC-3M-IE8(人前列腺高轉移細胞株)5×106cells/瓶×2gersion
SW1116(人結腸腺細胞)5×106cells/瓶×2
MiaPaCa-2, 人胰腺細胞gersion
NCI-H292(人肺細胞)5×106cells/瓶×2
HOS(人骨肉瘤細胞)5×106cells/瓶×2
BEL-7404(人肝細胞)5×106cells/瓶×2
Du145/前列腺細胞株國產
小鼠氣管和支氣管上細胞*培養(yǎng)基100mL
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人腎近曲小管上細胞英文名稱：HK-2
NZCYM肉湯/NZCYM BrothBR100克國產/進口
人結腸氟尿嘧啶耐藥株英文名稱：HCT-8/FU