土壤全硼可見分光光度法檢測試劑盒-上海谷研實(shí)業(yè)有限公司

貨號(hào)	GOY-01S6902

商品屬性：

產(chǎn)品名稱	土壤全硼可見分光光度法檢測試劑盒
規(guī)格	50管/48樣
檢測方法	可見分光光度法
貨號(hào)	GOY-01S6902

商品介紹：

測定意義

硼是植物生長發(fā)育必需的七種微量營養(yǎng)元素之一，土壤中硼素的含量高低直接影響著植物的生長狀況。

測定原理

硼與甲亞胺在弱酸條件下形成棕黃色配合物，在420nm有特征吸收峰。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器

天平、常溫離心機(jī)、可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、1 mL玻璃比色皿/96孔板。

實(shí)驗(yàn)方法學(xué)：

一、肝素的配制：

市售肝素凍干粉140單位/mg，1克瓶裝，每瓶140，000單位，稱取0.1克肝素凍干粉，加生理鹽水5ml，配成2800單位/ml。取50～100μl濕潤管壁，可抗凝人血3～5ml，血液不會(huì)凝固。老鼠血易凝固，所以最好更濃一些?？梢匀?/span>0.1克肝素凍干粉，加3ml生理鹽水溶解后，取50～100μl,可抗凝鼠血2～4ml。

肝素抗凝管的制備：取0.1克肝素凍干粉，加2.5ml生理鹽水。取100μl～150μl滴入塑料或玻璃管中，濕潤管壁，低于80℃小烤箱中（可以用烤面包的小烤箱），橫向轉(zhuǎn)動(dòng)，每隔5～10分鐘轉(zhuǎn)動(dòng)一次，直至干燥后放入4℃保存，可使2～5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集：

全血根據(jù)收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時(shí)，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時(shí)，直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA。

選擇抗凝的注意點(diǎn)：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。

3-乙酰氧基-2-丁酮 98%一氧化鈦 99.9%，顆粒：1-5mmAnti-Mre11/HNGS1/FITC 熒光素標(biāo)記DNA損傷關(guān)鍵蛋白Mre11抗體IgG

4-乙酰氧基-2, 5-二甲基 -3-呋喃酮 98%碳化鉭 99.9%Anti-Phospho-Mre11 (Ser676)/FITC 熒光素標(biāo)記化DNA損傷關(guān)鍵蛋白Mre11抗體IgG

黑胡椒油食品級(jí)碳化鉭 99.5%,≤3 μmAnti-MRP1/FITC 熒光素標(biāo)記多藥耐藥相關(guān)蛋白1抗體IgG

布枯油 natural, FG碳氮化鈦 powder, 1-2 μm, 99%Anti-CITED1/ABCC1/FITC 熒光素標(biāo)記結(jié)合轉(zhuǎn)化激活因子CITED1抗體IgG

桂油 FCC碳化鎢粉末，99.9% metals basis, <10μmAnti-MRP2/FITC 熒光素標(biāo)記多藥耐藥相關(guān)蛋白2抗體

小豆蔻油 FCC碳化鎢 9.8%，3-20nm Anti-MRP3/FITC 熒光素標(biāo)記多藥耐藥相關(guān)蛋白3抗體IgG

L-香芹 97%碳化鎢粉末，99.9% metals basis, ≤1μmAnti-MRP4/ABCC4 /FITC 熒光素標(biāo)記多藥耐藥相關(guān)蛋白4抗體IgG

L-香芹 95%,FG氯化銩(III),六水 99.99% metals basisAnti-MRP5/ABCC5/FITC 熒光素標(biāo)記多藥耐藥相關(guān)蛋白5抗體IgG

土壤全硼可見分光光度法檢測試劑盒牛(Cortisol)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

犬內(nèi)皮素1(ET-1)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

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腫瘤壞死因子α(TNF-α)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

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百日咳病毒抗體(IgA)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。