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乳腺癌細胞:Hs 578T

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-06 13:20:43瀏覽次數(shù):114次

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貨號 GOY-01X0113
乳腺癌細胞:Hs 578T 公司正在出售的產(chǎn)品:10mL 膦酰二肽溶液,10mg/mL Phosphoramidon Solution -20℃保存2 ug PUMVC(Retrovirus packaging, 700) PUMVC(Retrovirus packaging, 700) 低溫運輸,-20℃保存50次 柱式鼠尾DNAout Column Mouse Tail DNAOUT 常溫保存

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

分類

貨號

乳腺癌細胞:Hs 578T 

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

細胞系

GOY-01X0113

產(chǎn)品介紹:

名稱    乳腺癌細胞:Hs 578T 

別稱HS 578T; Hs-578T; HS-578T; Hs_578t; Hs-578-T; HS-578-T; Hs 578.T; HS578T; Hs578T; Hs578t; HS0578T; 578T; HS578; Hs578; Homo sapiens No. 578, tumor cells

種屬人類

年齡(性別)女性,74歲

組織來源乳腺癌

生長特性貼壁細胞

細胞形態(tài)上皮細胞樣

背景描述Hs 578T細胞源自乳房癌,它與正常成纖維細胞樣細胞株Hs 578Bst起源于同一位患者。Hs 578T細胞最初是多角形的,但在傳代過程中選擇并克隆了星形的細胞形態(tài)。電鏡下觀察發(fā)現(xiàn),Hs 578T細胞內(nèi)酪蛋白顆粒聚集、橋粒緊密連接、脂質(zhì)體和光滑內(nèi)質(zhì)網(wǎng)小泡。Hs 578T細胞與Hs 578Bst細胞一樣,未檢測到雌激素受體和內(nèi)生病毒。

生物安全等級1

生長培養(yǎng)基DMEM+0.01mg/ml Insulin+10% FBS+1% P/S

推薦傳代比例1:3-1:4

推薦換液頻率2~3次/周

倍增時間~36-54小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37℃

致瘤性No, in immunosuppressed mice. Yes, in semisolid medium.

處理方法:

收到細胞后,檢查外包裝是否完整,細胞培養(yǎng)瓶是否完好。如有破損漏液等問題,請即時聯(lián)系。并進行以下操作:

1. 75%酒精棉球擦拭T25細胞培養(yǎng)瓶外部。

2. 將細胞放入37度培養(yǎng)箱中預(yù)溫3-4小時后再做處理,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3. 預(yù)熱培養(yǎng)基(含10%胎牛血清,1%雙抗)。

4. 顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照保存(40×,100×,200×各一張)。

5. ①若細胞密度較小,無菌操作,去掉培養(yǎng)基。每瓶添加第四步中準備的5-6ml培養(yǎng)基。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。待細胞密度達到80%以上,進行傳代。88.jpg

實驗操作步驟:  

a.采用認可的方案處死嚙齒動物。

b.立即在無菌超凈臺內(nèi)用70%乙醇擦洗整個動物。

c.用無菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口,用無菌鑷子將皮膚扯向后腿。

d.用另一無菌的剪刀和鑷子切開腹部,取出含有胚胎的子宮,置于無菌的培養(yǎng)皿上。

e.剔除胚胎周圍的包膜,將胚胎放于無菌的含有無菌PBS的100ml燒杯中。

f.漂洗胚胎,去掉PBS。繼續(xù)用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。

注意事項:

1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預(yù)實驗,以優(yōu)化實驗條件,取得最佳實驗效果。

2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,

避免開蓋時試劑損失。

3. 禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。

4. 樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5. 最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗

并*清除殘留清潔劑。

6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應(yīng)按照規(guī)定程序處理。

食蟹猴 PPBP 基因全長ORF克隆

食蟹猴 CCL24 基因全長ORF克隆

食蟹猴 CCL19 基因全長ORF克隆

食蟹猴 IL27RA 基因全長ORF克隆

食蟹猴 IL7 基因全長ORF克隆

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乳腺癌細胞:Hs 578T 10Ku 超氧化物歧化 SOD -20℃保存

250mL Sodium Chloride Solution(氯化鈉溶液),0.9%   Sodium Chloride Solution,0.9%   常溫保存

250mL RNA電泳液,10× RNARUN Buffer, 10× 常溫

1瓶 SiHa細胞株 SiHa 低溫運輸和保存

HBI微生物生化鑒定條  

100次 動物細胞核蛋白微量制備試劑盒 Animal Nuclear Protein Miniprep Kit 4℃保存

改良沙氏瓊脂培養(yǎng)基 Sabouraud's Agar,Modified 250g

乳糖肉湯 Lactose Broth 250g

2 ug pWB980 pWB980 低溫運輸,-20℃保存

2 ug pCold TF pCold TF 低溫運輸,-20℃保存

5g 乙酸- 2 -萘脂 2-Naphthyl Acetate   室溫保存

CKI γ3  酪蛋白激1γ3抗體 規(guī)格: 0.2mlKLC1/KNS2  驅(qū)動蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2ml

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:

1.研究的對象是活細胞

在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。

3.研究的樣本可以達到比較均一性

通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。

4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備

記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等;

適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。

6.研究的費用相對較經(jīng)濟

可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實驗對象。

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