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上海谷研實(shí)業(yè)有限公司
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白蛋白含量可見分光光度法檢測(cè)試劑盒

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌其他品牌

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-04-28 10:13:51瀏覽次數(shù):236次

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elisa檢測(cè)試劑盒
ATCC細(xì)胞
標(biāo)準(zhǔn)品
生化試劑
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感覺態(tài)細(xì)胞
PCR檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞培養(yǎng)與轉(zhuǎn)染
質(zhì)粒
熒光定量PCR試劑盒
試劑盒
進(jìn)口elisa試劑盒
科研抗體
科研菌種
生化檢測(cè)試劑盒
科研細(xì)胞
貨號(hào) GOY-01S6971
白蛋白含量可見分光光度法檢測(cè)試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品:免疫化學(xué)封阻液試劑專題
通用免疫化學(xué)封閉溶液 100毫升
免疫化學(xué)封閉溶液 10毫升
通用HRP聯(lián)檢測(cè)封閉溶液 100毫升
通用細(xì)胞HRP聯(lián)檢測(cè)封閉溶液 100毫升
通用冰凍切片HRP聯(lián)檢測(cè)封閉溶液 100毫升

測(cè)定步驟:

1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至450nm。

2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。

3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測(cè)定樣本較少,可按照實(shí)際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制)

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內(nèi)用完)。

5、 樣本測(cè)定(在96孔板中依次加入下列試劑)

選擇抗凝的注意點(diǎn):

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測(cè)定。

【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來不必要的損失,請(qǐng)仔細(xì)閱讀購買說明!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

檢測(cè)方法

貨號(hào)

白蛋白含量可見分光光度法檢測(cè)試劑盒

50管/48樣

可見分光光度法

GOY-01S6971

商品介紹

測(cè)定意義

白蛋白由肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞合成,在血漿蛋白中含量最多,具有重要的生理功能,包括維持膠體滲透壓,并可與長鏈脂肪酸、膽汁酸、、血紅素、鈣和鎂離子等物質(zhì)結(jié)合。它擁有抗氧化性和抗凝血性,能充當(dāng)營養(yǎng)物質(zhì)和藥物的運(yùn)輸載體,同時(shí)也是血漿PH值的緩沖劑。血清白蛋白含量直接關(guān)系到肝臟疾病、腎臟疾病、營養(yǎng)不良或蛋白流失性腸道病癥的發(fā)生發(fā)展,是臨床檢測(cè)的一個(gè)重要指標(biāo)。

測(cè)定原理

白蛋白在pH4.2的緩沖液中帶正電荷,可與帶負(fù)電荷的染料溴甲酚綠結(jié)合形成藍(lán)綠色復(fù)合物,在波長630nm處有吸收峰,在一定范圍內(nèi)其顏色深淺與白蛋白濃度成正比例。

需自備的儀器和用品

可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、1 mL玻璃比色皿/96孔板、蒸餾水。

試劑的組成和配制:

提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;

試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;

試劑二:液體 200μL×1 支,4℃保存;

試劑三:液體 4mL×1 瓶,4℃保存;

試劑四:粉劑×2 瓶,4℃保存。
QQ截圖20220307153443.png

所需的儀器和用品:

可見分光光度計(jì)、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測(cè)定:

建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測(cè)定,了解本批樣品情況,熟悉實(shí)驗(yàn)流程,避免實(shí)驗(yàn)

樣本和試劑浪費(fèi)!

1、樣本制備

① 組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進(jìn)行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測(cè)液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進(jìn)行提取

② 細(xì)菌/細(xì)胞樣本:

先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。

【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(10

4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進(jìn)行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測(cè);若渾濁,離心后取上清檢測(cè)。

注意事項(xiàng):

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時(shí)在冰上放置。

2、對(duì)照管只需要做一管。

3、若對(duì)照管吸光值大于 1,建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用(10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測(cè)定管大于對(duì)照管,對(duì)照管數(shù)值在什么范圍?對(duì)照管的范圍是 0.4-1。對(duì)照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;

2)沒有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時(shí)間不夠,可以延長反應(yīng)時(shí)間(反應(yīng)時(shí)間 30min可以延長到 40min)。對(duì)照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

若出現(xiàn)測(cè)定管大于對(duì)照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般

將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測(cè),通??梢允箿y(cè)定正常。

98%氧化鉺 99.99%Anti-KLK9/FITC  熒光素標(biāo)記激肽釋放9抗體IgG

(3H-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡-3-氧基)三-1-吡咯烷基六氟鹽  氧化鉺 99.9% metals basisAnti-KLK10/FITC  熒光素標(biāo)記激肽釋放10抗體IgG

7-氮雜苯并三唑-1-基氧基三(二基)膦六氟鹽 98%氟化鉺 99.99% metals basisAnti-KLK14/FITC  熒光素標(biāo)記激肽釋放14抗體IgG

2-(7-氮雜苯并三氮唑)-N,N,N',N'-四甲基脲四氟酸鹽  98%金屬鉺 99.9% metals basis,粉末,50目Anti-KLRF1/NKp80/FITC  熒光素標(biāo)記性受體NK-p80抗體IgG

卡特縮合劑 98% 氟化鉺 99.9% metals basisAnti-K-ras/FITC  熒光素標(biāo)記原癌基因K-ras抗體IgG

2-溴-1-乙基吡四氟酸鹽 98%氯化鉺(III),六水 99.5% metals basisAnti-KT3 tag/FITC  熒光素標(biāo)記KT3 tag標(biāo)簽抗體IgG

雙(2-氧代-3-惡唑烷基)酰氯 97%氯化鉺(III) 六水合物  99.995% metals basisAnti-KT3 tag/HRP  辣根過氧化物標(biāo)記KT3 tag標(biāo)簽抗體IgG

(苯并三唑-1-基)-N,N,N',N'-二吡咯基脲六氟酯 98%溴化鉺(III)  超干, 99.99% REOAnti-KCNA5/FITC  熒光素標(biāo)記通道混合相關(guān)蛋白亞型5抗體IgG

白蛋白含量可見分光光度法檢測(cè)試劑盒糖皮質(zhì)激素受體β(GR-β)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

大鼠載脂蛋白A1(apo-A1)免疫試劑盒*直銷

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大鼠成纖維細(xì)胞生長因子13(FGF-13)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

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