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當(dāng)前位置:上海谷研實業(yè)有限公司>>熒光定量PCR試劑盒>>探針法熒光定量PCR試劑盒>> 50次鴨乙型肝炎病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 基因擴增儀

鴨乙型肝炎病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 基因擴增儀

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更新時間:2022-10-25 09:35:32瀏覽次數(shù):224次

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鴨乙型肝炎病毒探針法熒光定量PCR試劑盒實時熒光定量PCR技術(shù),是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程,后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。

產(chǎn)品特點:
靈敏度高:產(chǎn)品僅用于科研可檢測個位拷貝數(shù)的基因
特異性高:有效避免非特異性擴增的出現(xiàn)
穩(wěn)定性高:復(fù)孔間差異小,實驗結(jié)果重復(fù)性強
擴增性能優(yōu):擴增效率高,熒光信號強
服務(wù)流程:
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

產(chǎn)品名稱

英文名稱

 貨號

 鴨乙型肝炎病毒探針法熒光定量PCR試劑盒

 Duck Hepatitis B Virus cccDNA(DHBV cccDNA)cccDNA

 GOYP96624

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實驗外包:
1.基因組學(xué):基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué):microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué):2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測:DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測:Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測:HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué):GC-MS、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動物模型:原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動物模型構(gòu)建
?
使用方法:
注:所有試劑使用前需*解凍,混合均勻,6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1.樣本處理(樣本處理區(qū))
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等,具體提取方法請參照相關(guān)說明書;陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取,可直接使用。
2. 擴增試劑準(zhǔn)備(PCR前準(zhǔn)備區(qū))
取N個(N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品)PCR反應(yīng)管,每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液、RT-PCR酶所需總量,兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應(yīng)管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s,轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。
2.加樣(樣本處理區(qū))
3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl,蓋緊管蓋,于6,000rpm離心10s,轉(zhuǎn)移至擴增區(qū)。
熒光定量PCR原理:
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR,后來也叫Real-Time PCR,是美國PE(Perkin Elmer)公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理:隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行,PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計,熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán),收集一個熒光強度信號,這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化,從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言,熒光擴增曲線可以分成三個階段:熒光背景信號階段,熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段,擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期,擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加,PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系,根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段, PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系,我們可以選擇在這個階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便,在實時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念:熒光閾值和 CT值。
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鴨乙型肝炎病毒探針法熒光定量PCR試劑盒Escherichia│coli斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 保存表達(dá)結(jié)核分枝桿菌PheS+PheT蛋白基因的基因工程細(xì)菌培養(yǎng)基: CM0033生長條件: 37C存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)

Phytophthora│infestans (Mont.) de Bary分離基物: 馬鈴薯病葉斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 進(jìn)行分析檢測及抗病性鑒定,指導(dǎo)生產(chǎn)。培養(yǎng)基: 黑麥番生長條件: 19存儲條件: 定期移植法

Monacrosporium│eudermatum分離基物: 土壤斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 18生長條件: 25-28℃存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)法;礦物油法;定期移植法

Novosphingobium│pentaromativorans分離基物: 沉積物/近海沉積物斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 潛在的有機污染物降解菌/分離自石油富集菌群培養(yǎng)基: 1001生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

鏈霉菌種屬: Streptomyces│sp.分離基物: 土壤凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0012生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Streptomyces│niger斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: CM0039生長條件: 28C存儲條件: 真空冷凍干燥

Rhizobium│sp. (Cajanus rhizabia)分離基物: 根瘤菌斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 63生長條件: 28-30存儲條件: 定期移植法

Lepista│sordida斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0014生長條件: 25℃

Aspergillus│awamori凍干物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 產(chǎn)糖化酶。培養(yǎng)基: CM0084生長條件: 28-30℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

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