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貨號 | GOY-01X0166 |
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細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
公司細胞現(xiàn)貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供最新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關操作說明。
產(chǎn)品名稱 | 淋巴結轉移:NCI-H292 |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
分類 | 細胞系 |
貨號 | GOY-01X0166 |
商品介紹:
名稱 淋巴結轉移:NCI-H292 別稱H292; H-292; NCI-HUT-292; Hut292; NCIH292 種屬人類 年齡(性別)女性,32歲 組織來源肺粘膜上皮細胞癌;肺 生長特性貼壁細胞 細胞形態(tài)上皮細胞樣 背景描述NCI-H292細胞源自肺支氣管黏液上皮樣癌的淋巴結轉移灶;先用成份限定的培養(yǎng)基分離得到,然后換成含血清的培養(yǎng)基培養(yǎng)。培養(yǎng)條件下,NCI-H292細胞保留了黏液上皮的特性,可從其超微結構的表現(xiàn)和多種鱗狀上皮分化標記的表達而判斷。NCI-H292細胞支持HBV的生長,脫羧酶陰性。NCI-H292細胞可以作為篩選模型,將人類亞基因組片段轉染入細胞來研究HBV及其自身基因在病毒性肝炎和肝癌發(fā)生中的作用。NCI-H292細胞角蛋白、波形蛋白、黏液洋紅染色陽線,但神經(jīng)絲三聯(lián)蛋白陰性。 生物安全等級1 生長培養(yǎng)基RPMI-1640+10% FBS+1% P/S 推薦傳代比例1:3-1:4 推薦換液頻率2~3次/周 倍增時間~48小時 凍存條件 凍存液:55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度:液氮 培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5% 溫度:37℃ 致瘤性Yes, in nude mice; tumors histologically resemble the original biopsy specimen and retain mucoepidermoid features. 基因表達情況keratin; vimentin,The cells retain their mucoepidermoid characteristics in culture as determined by their ultrastructure and expression of multiple markers of squamous differentiation. TANK cells show reactivity with human alloantisera specific for the HLA A1, A3, A10, A19, B12, B17, B22 and B40 cross-reactive groups. |
使用方法:
收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;
2) 添加0.125%消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養(yǎng)液終止消化;
3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代,然后補充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4) 待細胞*貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。
培養(yǎng)操作:
1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;
1. 細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據(jù)細胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
人 TNFSF13 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
人 AREG 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽
人 GDF2 / BMP-9 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
人 AGTR-2 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
人 ADRB2 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
人 AGTR1 / AT1 轉錄變體1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
人 SHH / Sonic Hedgehog 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶HA標簽
人 I
淋巴結轉移:NCI-H292 1瓶 HBL-100細胞株 HBL-100 低溫運輸和保存
Mouse Anti-human IgG(3D3)/RBITC 羅丹明標記的鼠抗人IgG單克隆抗體 規(guī)格: 0.1ml
0.25mL GTP溶液,100mM GTP Solution -20℃保存
2 ug pSIH1-H1-CopGFP pSIH1-H1-CopGFP 低溫運輸,-20℃保存
100次 真菌種屬鑒定 PCR Mix 4(SSU) Fungal DNA Barcoding PCR Mix -20℃保存
SLK/Fyn 蛋白激Fyn(同步原基因)抗體 規(guī)格: 0.2ml
2 ug pMBP- P pMBP- P 低溫運輸,-20℃保存
100mL Imidazole Buffer(咪唑緩沖液),0.5M,pH6.0 Imidazole Buffer,0.5M,pH6.0 常溫保存
丙二酸鹽 20支
PTEN/MMAC1(NT) 一種瘤抑制基因抗體(N端) 規(guī)格: 0.1mlTubulin-beta 微管蛋白抗體(免疫組化用抗體)Tubulinβ 規(guī)格: 0.1ml
KNTC1/Kinetochore 著絲點關聯(lián)蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2mlProteasome 19S S5A 26S蛋白調節(jié)亞型S5a抗體 規(guī)格: 0.2ml
2 ug pESC-URA BFD14 pESC-URA BFD14 低溫運輸,-20℃保存
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