組成及試劑配制:
1、偽狂犬病毒(PRV)核酸檢測試劑盒圖片品牌酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。

樣本采集、存放及運輸：
1、樣本采集：各類型樣本按照常規(guī)方法采集；
2、存放：樣本在2~8℃條件下保存應不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應避免反復凍融（多凍融3次）；
3、運輸：采用泡沫箱加冰密封進行運輸。
【標本要求】
人體鼻腔或咽部分泌物:用無菌捻拭子拭取鼻腔或咽部分泌物，將分泌物或咽拭子置入無菌玻璃管（含0.4ml滅菌生理鹽水），用無菌棉球?qū)⒃嚬苋o后，密閉送檢。標本可立即用于檢測，也可保存于-20℃待測。
【檢驗方法】
1.標本、對照品的核酸裂解處理
用商品化（取得醫(yī)療器械許可證）的RNA提取試劑盒處理標本，具體操作參見該試劑盒說明書。
或用Trizol法提取，方法如下：取100?l樣品置于1.5ml 離心管中，加入300?l裂解液（Trizol），再加入100， 混勻器上振蕩混勻5sec或顛倒混勻15次； 13000rpm離心15min， 吸取上層液體，加入等體積異丙醇，顛倒混勻室溫靜置10min， 13000rpm離心10min，輕輕倒去上清；加入700?l 75%乙醇，顛倒洗滌，13000rpm離心5min，輕輕倒去上清，倒置于吸水紙上，棄盡液體或4000rpm離心5sec，將管壁上的殘余液體甩到管底部，用微量加樣器盡量吸干液體，加入20?l DEPC-H2O溶解RNA。
2.試劑配制
取n×19?l H7N9核酸熒光PCR檢測混合液與n×1?l RT-PCR酶（n為反應管數(shù)）,振蕩混勻數(shù)秒, 3000rpm離心數(shù)秒。
3.加樣取上述混合液20?l置于PCR管中，然后將樣品核酸提取液、DEPC-H2O、陽性對照品各5?l分別加入PCR管中，蓋好管蓋，立即進行PCR擴增反應。
4. PCR擴增反應管置于定量熒光PCR儀上，推薦循環(huán)參數(shù)設置：
45℃×10min; 95℃×15min;循環(huán)一次，再按95℃×15sec→60℃×60sec，循環(huán)45次;單點熒光檢測在60℃，反應體系為25?l。
熒光通道檢測選擇：選用FAM通道。

AT ELISA Kit緊密連接蛋白2抗體T細胞活化連接蛋白(LAT)ELISA試劑盒

CD1A ELISA Kit緊密連接蛋白7抗體T細胞表面糖蛋白CD1a(CD1A)ELISA試劑盒

TU3A ELISA Kit2號染色體開放閱讀框53抗體TU3A蛋白(TU3A)ELISA試劑盒

TREML1 ELISA Kit2號染色體開放閱讀框54抗體Trem樣轉(zhuǎn)錄因子1(TREML1)ELISA試劑盒

T2BP ELISA Kit2號染色體開放閱讀框56抗體Traf2結(jié)合蛋白(T2BP)ELISA試劑盒

TOLLIP ELISA Kit2號染色體開放閱讀框61抗體Toll作用蛋白(TOLLIP)ELISA試劑盒

TLR-9/CD289 ELISA Kit癌相關(guān)抗原抗體抗體Toll樣受體9(TLR-9/CD289)ELISA試劑盒

TLR7 ELISA Kit細胞分裂周期相關(guān)蛋白4抗體Toll樣受體7(TLR7)ELISA試劑盒

TLR6 ELISA Kit細胞色素b5抗體Toll樣受體6(TLR6)ELISA試劑盒

TLR5 ELISA Kit鈣粘蛋白相關(guān)的神經(jīng)受體2抗體Toll樣受體5(TLR5)ELISA試劑盒

TLR4 ELISA Kit1號染色體開放閱讀框186抗體Toll樣受體4(TLR4)ELISA試劑盒

TLR3 ELISA KitCXC趨化因子16抗體Toll樣受體3(TLR3)ELISA試劑盒

TLR2 ELISA Kit補體C3cα片段2抗體toll樣受體2(TLR2)ELISA試劑盒

TLR1 ELISA Kit補體C3cα 鏈片段1抗體Toll樣受體1(TLR1)ELISA試劑盒

THP ELISA Kit補體C3dg片段抗體TH糖蛋白(THP)ELISA試劑盒

TIEG1 ELISA Kit補體C3g片段抗體TGF-β誘導早期基因1(TIEG1)ELISA試劑盒

TAU ELISA Kit補體C3d片段抗體Tau蛋白(TAU)ELISA試劑盒

TAU-231 ELISA KitCD28抗體Tau-231蛋白(TAU-231)ELISA試劑盒

TAU-181 ELISA KitF肌動蛋白α2亞基抗體Tau-181蛋白(TAU-181)ELISA試劑盒

TARDBP/TDP43 ELISA Kit環(huán)磷酸腺苷反應元件調(diào)節(jié)蛋白抗體TAR DNA結(jié)合蛋白43(TARDBP/TDP43)ELISA試劑盒

SAH ELISA Kit胱抑素A/半胱氨酸蛋白酶抑制劑A抗體s腺苷同型半胱氨酸(SAH)ELISA試劑盒

SDC3 ELISA Kit氯離子通道蛋白27抗體Syndecan-3/(SDC3)ELISA試劑盒

SDC1 ELISA Kit緊密連接蛋白8抗體Syndecan-1/CD138(SDC1)ELISA試劑盒

Steap4 ELISA Kit磷酸化半胱氨酸蛋白酶9抗體STEAP家族成員4(Steap4)ELISA試劑盒

Steap1 ELISA Kit磷酸化細胞分裂周期蛋白25B抗體STEAP家族成員1(Steap1)ELISA試劑盒

STMN1 ELISA Kit磷酸化P27抗體/周期素依賴激酶抑制劑抗體Stathmin 1(STMN1)ELISA試劑盒

反應五要素:

參加PCR反應的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。