組成及試劑配制:
1、馬流感病毒H3N8型(EIV-H3N8)核酸檢測(cè)試劑盒說明書價(jià)格酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測(cè)稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測(cè)稀釋液B：1×10ml。

樣本采集、存放及運(yùn)輸：
1、樣本采集：各類型樣本按照常規(guī)方法采集；
2、存放：樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過72h，-70℃以下可長(zhǎng)期保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融（多凍融3次）；
3、運(yùn)輸：采用泡沫箱加冰密封進(jìn)行運(yùn)輸。
【標(biāo)本要求】
人體鼻腔或咽部分泌物:用無菌捻拭子拭取鼻腔或咽部分泌物，將分泌物或咽拭子置入無菌玻璃管（含0.4ml滅菌生理鹽水），用無菌棉球?qū)⒃嚬苋o后，密閉送檢。標(biāo)本可立即用于檢測(cè)，也可保存于-20℃待測(cè)。
【檢驗(yàn)方法】
1.標(biāo)本、對(duì)照品的核酸裂解處理
用商品化（取得醫(yī)療器械許可證）的RNA提取試劑盒處理標(biāo)本，具體操作參見該試劑盒說明書。
或用Trizol法提取，方法如下：取100?l樣品置于1.5ml 離心管中，加入300?l裂解液（Trizol），再加入100， 混勻器上振蕩混勻5sec或顛倒混勻15次； 13000rpm離心15min， 吸取上層液體，加入等體積異丙醇，顛倒混勻室溫靜置10min， 13000rpm離心10min，輕輕倒去上清；加入700?l 75%乙醇，顛倒洗滌，13000rpm離心5min，輕輕倒去上清，倒置于吸水紙上，棄盡液體或4000rpm離心5sec，將管壁上的殘余液體甩到管底部，用微量加樣器盡量吸干液體，加入20?l DEPC-H2O溶解RNA。
2.試劑配制
取n×19?l H7N9核酸熒光PCR檢測(cè)混合液與n×1?l RT-PCR酶（n為反應(yīng)管數(shù)）,振蕩混勻數(shù)秒, 3000rpm離心數(shù)秒。
3.加樣取上述混合液20?l置于PCR管中，然后將樣品核酸提取液、DEPC-H2O、陽性對(duì)照品各5?l分別加入PCR管中，蓋好管蓋，立即進(jìn)行PCR擴(kuò)增反應(yīng)。
4. PCR擴(kuò)增反應(yīng)管置于定量熒光PCR儀上，推薦循環(huán)參數(shù)設(shè)置：
45℃×10min; 95℃×15min;循環(huán)一次，再按95℃×15sec→60℃×60sec，循環(huán)45次;單點(diǎn)熒光檢測(cè)在60℃，反應(yīng)體系為25?l。
熒光通道檢測(cè)選擇：選用FAM通道。

PHSA ELISA Kit神經(jīng)元電壓門控鈣通道γ3/L-type Ca++CP γ3抗體多聚血清蛋白(PHSA)ELISA試劑盒

PARP ELISA Kit3號(hào)染色體開放閱讀框25抗體多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)ELISA試劑盒

PARP ELISA Kit轉(zhuǎn)錄激活因子MYB抗體多聚ADP核糖聚合酶(PARP)ELISA試劑盒

VS ELISA Kit陽離子通道相關(guān)蛋白1抗體多功能蛋白聚糖(VS)ELISA試劑盒

versican ELISA Kit1號(hào)染色體開放閱讀框222抗體多功能蛋白聚糖(versican)ELISA試劑盒

DT ELISA Kit2號(hào)染色體開放閱讀框15抗體多巴色素異構(gòu)酶(DT)ELISA試劑盒

DDC ELISA Kit細(xì)胞骨架相關(guān)蛋白4抗體多巴胺脫羧酶(DDC)ELISA試劑盒

DBH ELISA Kit肌肽二肽酶1抗體多巴胺-β羥化酶(DBH)ELISA試劑盒

D2R ELISA Kit酸性線粒體肌酸激酶抗體多巴胺D2受體(D2R)ELISA試劑盒

D1R ELISA Kit碳酸酐酶相關(guān)蛋白8抗體多巴胺D1受體(D1R)ELISA試劑盒

DA ELISA Kit鈣通道電壓依賴性β1蛋白抗體多巴胺(DA)ELISA試劑盒

PON3 ELISA Kit原癌基因CD39樣蛋白4抗體對(duì)氧磷酶-3(PON3)ELISA試劑盒

PON ELISA Kit膠原樣蛋白抗體對(duì)氧磷酶(PON)ELISA試劑盒

SMDA ELISA Kit腫瘤易感性候選基因5抗體對(duì)稱二甲基精氨酸(SMDA)ELISA試劑盒

PABA ELISA Kit鈣調(diào)蛋白激酶激酶β抗體對(duì)氨基苯甲酸(PABA)ELISA試劑盒

TERF2 ELISA Kit中心體肌動(dòng)蛋白γ1/增強(qiáng)型PI3K蛋白抗體端粒重復(fù)序列結(jié)合因子2(TERF2)ELISA試劑盒

TERF1 ELISA Kit細(xì)胞分裂周期相關(guān)蛋白JPO2抗體端粒重復(fù)序列結(jié)合因子1(TERF1)ELISA試劑盒

TERT ELISA Kit半胱胺酸蛋白酶-2抗體端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶(TERT)ELISA試劑盒

TE ELISA Kit7號(hào)染色體開放閱讀框63抗體端粒酶(TE)ELISA試劑盒

POT1 ELISA KitCD2結(jié)合蛋白3抗體端粒保護(hù)蛋白1(POT1)ELISA試劑盒

M-AChR M3 ELISA Kit膠原三股螺旋重復(fù)蛋白1抗體毒蕈堿型乙酰膽堿受體亞型M3(M-AChR M3)ELISA試劑盒

M-AChR ELISA Kit20號(hào)染色體開放閱讀框72抗體毒蕈堿型乙酰膽堿受體(M-AChR)ELISA試劑盒

TSST-1 ELISA Kit2號(hào)染色體開放閱讀框6抗體毒性休克綜合征毒素1(TSST-1)ELISA試劑盒

AZT ELISA KitCD318抗體疊氮胸苷(AZT)ELISA試劑盒

AIF ELISA Kit著絲粒蛋白B抗體凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)ELISA試劑盒

BIRC4/API3 ELISA Kit1號(hào)染色體開放閱讀框111抗體凋亡抑制因子3(BIRC4/API3)ELISA試劑盒

ASK-1 ELISA Kit19號(hào)染色體開放閱讀框80抗體凋亡信號(hào)調(diào)節(jié)激酶I(ASK-1)ELISA試劑盒

FASL ELISA Kit半胱氨酸雙加氧酶1抗體凋亡相關(guān)因子配體(FASL)ELISA試劑盒

FAS/CD95 ELISA Kit膠原蛋白11A2抗體凋亡相關(guān)因子(FAS/CD95)ELISA試劑盒

Fas ELISA KitCUL4B蛋白抗體凋亡相關(guān)因子(Fas)ELISA試劑盒

DAPK ELISA Kit1號(hào)染色體開放閱讀框103抗體凋亡相關(guān)蛋白激酶(DAPK)ELISA試劑盒

Casp4 ELISA Kit凋亡抑制因子2抗體凋亡相關(guān)半胱氨酸肽酶4(Casp4)ELISA試劑盒

Apaf-1 ELISA Kit促腎上腺皮質(zhì)激素釋放激素結(jié)合蛋白抗體凋亡蛋白酶激活因子1(Apaf-1)ELISA試劑盒

反應(yīng)五要素:

參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長(zhǎng)度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì)，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。