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免疫染色固定液圖片

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更新時間:2019-07-01 11:43:00瀏覽次數(shù):314次

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產(chǎn)地 進口 加工定制
適用領(lǐng)域 科研
免疫染色固定液圖片,涵蓋了對人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。

產(chǎn)品名稱:免疫染色固定液圖片
規(guī)格:500ml
儲存條件:—20℃,12個月
用途:又稱培養(yǎng)細胞消化液,用于培養(yǎng)細胞的消化,或者一些組織的消化。
注意事項:無菌溶液,經(jīng)過濾除菌處理。主要由胰酶或胰蛋白酶、EDTA組成,含酚紅。自備材料:
1、 PBS、Hanks液或無血清培養(yǎng)液
2、 顯微鏡
3、 離心機
注意事項:
1、 盡量減少反復(fù)凍融的次數(shù),以免失效。
2、在使用 Trypsin-EDTA solution 過程中,要特別注意避免消化液被細菌污染。
3、Trypsin-EDTA solution 消化細胞時間不宜過長,否則細胞鋪板后生長狀況會較差。
4、為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
操作步驟(僅供參考):
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yǎng)液,用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次,以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution,略蓋過細胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察,細胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化;或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來,吸除胰酶細胞消化液。加入含血清的  *細胞培養(yǎng)液,吹打下細胞,即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長,未及吹打細胞,細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落, 直接用胰酶細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000~2000g 離心 1min,沉淀細胞,盡量去除胰酶細胞消化液后,加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞,即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。
CHD4英文名稱:CCDC61人尿苷二磷酸葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶2(UGT2)免疫試劑盒

CHD6英文名稱:CCDC8人尿苷二磷酸葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶1(UGT1)免疫試劑盒

CHD7英文名稱:CERK人鳥苷酸結(jié)合蛋白4(Gbp4)免疫試劑盒

CHD8英文名稱:CLK2人鳥苷酸交換因子(GEF)免疫試劑盒

Chemokine Receptor D6英文名稱:CLK3人鳥氨酸脫羧酶(ODC)免疫試劑盒

CHERP英文名稱:C17orf49人黏著斑激酶(FAK)免疫試劑盒

CHES1英文名稱:C17orf53人黏膜地址素細胞黏附分子(MAdCAM-1)免疫試劑盒

CHIA英文名稱:C17orf57人黏多糖/糖胺聚糖免疫試劑盒
免疫染色固定液圖片FBXL17英文名稱:DDB1雞饑餓激素(Ghrelin)免疫試劑盒

FCHSD1英文名稱:DDB2雞活性氧(ROS)免疫試劑盒

FBXL5英文名稱:CD229雞活化素B(ACV-B)免疫試劑盒

FbxL12英文名稱:DCIR/CLEC4A雞活化素AB(ACV-AB)免疫試劑盒

FBXL3英文名稱:DECTIN 2雞活化素A(ACV-A)免疫試劑盒

FBXO11英文名稱:DAPP1雞黃體生成素(LH)免疫試劑盒

FGFR1OP2英文名稱:DNASE1L1雞環(huán)磷酸腺苷(cAMP)免疫試劑盒

FRS2英文名稱:Dermcidin雞環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)免疫試劑盒
使用說明: 
1. 貼壁細胞的消化: 
a.吸去培養(yǎng)液,用無菌的PBS、Hanks液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次,以去除殘余的血清。
b.加入少量胰酶細胞消化液(含酚紅,不含EDTA),略蓋過細胞,室溫放置30秒至2分鐘。不同的細胞消化時間有所不同。 
c.顯微鏡下觀察,細胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變化;或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來。此時吸除胰酶細胞消化液(含酚紅,不含EDTA)。加入含血清的*細胞培養(yǎng)液,吹打下細胞,即可直接用于后續(xù)實驗。 
d.如果發(fā)現(xiàn)消化不足,則加入胰酶細胞消化液(含酚紅,不含EDTA)重新消化。 如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長,未及吹打細胞,細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落,直接用胰酶細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000-2000g離心1分鐘,沉淀細胞,盡量去除胰酶細胞消化液(含酚紅,不含EDTA)后,加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞,即可用于后續(xù)實驗。 
2. 組織的消化: 
a.不同的組織需要消化的時間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。 附錄:不同胰酶細胞消化液的比較和選擇 
1. 如果希望消化能力比較強,推薦選擇C0201胰酶細胞消化液(0.25%胰酶)和C0203 胰酶細胞消化液(0.25%胰酶,含酚紅),這兩種胰酶細胞消化液都含有EDTA,消化能力相對更強一些。 
2. 如果希望觀察比較方便,推薦選擇含酚紅的C0203 胰酶細胞消化液(0.25%胰酶,含酚紅)和C0207 胰酶細胞消化液(0.25%胰酶,含酚紅,不含EDTA)。 
3. 對于酚紅可能會干擾后續(xù)的測試分析,推薦選擇不含酚紅的C0201 胰酶細胞消化液(0.25%胰酶)和C0205 胰酶細胞消化液(0.25%胰酶,不含EDTA)。 
4. 對于EDTA可能會干擾后續(xù)的測試分析時,推薦選擇不含EDTA的C0205 胰酶細胞消化液(0.25%胰酶,不含EDTA)和C0207 胰酶細胞消化液(0.25%胰酶,含酚紅,不含EDTA)。 
5. 對于胰酶特別敏感的細胞,即對于消化時間特別快、消化時間比較難控制的情況,推薦選擇C0202胰酶細胞消化液(0.05%胰酶)或C0204 胰酶細胞消化液(0.05%胰酶, 含酚紅)。
 

 

 

 

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