人正常組織來源細(xì)胞為了檢測機(jī)體的免疫功能，可以通過體外或體內(nèi)實(shí)驗(yàn)對參與免疫應(yīng)答的不同細(xì)胞進(jìn)行分離、鑒定及功能測定。用于上述免疫功能檢測的材料Z常用的是外周血，也可以是胸腺、脾、淋巴結(jié)及各種組織。
一、免疫細(xì)胞的分離
體外測定免疫細(xì)胞的功能，首先要從不同材料中分離所需細(xì)胞。根據(jù)細(xì)胞的表面標(biāo)志、理化性質(zhì)及功能進(jìn)行設(shè)計(jì)和選擇不同的分離方法。
（一）外周血單個(gè)核細(xì)胞的分離
外周血單個(gè)核細(xì)胞（peripheral blood mononuclear cells, PBMC）包括淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞。PBMC是免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)Z常用的細(xì)胞，也是進(jìn)行T、B細(xì)胞分離純化過程的*步。常用的分離方法是葡聚糖-泛影葡胺（Ficoll-Urografin）密度梯度離心法。
（二）淋巴細(xì)胞及其亞群的分離
淋巴細(xì)胞及其亞群的分離有多種方法，如玻璃黏附法、尼龍毛分離法、E花環(huán)形成分離法等。由于單克隆抗體的應(yīng)用和免疫學(xué)技術(shù)的發(fā)展，可通過以下方法進(jìn)行分離。
1．免疫吸附分離法  將已知抗淋巴細(xì)胞表面標(biāo)志的抗體包被聚苯乙烯培養(yǎng)板，加入淋巴細(xì)胞懸液，表達(dá)相應(yīng)細(xì)胞表面標(biāo)志的淋巴細(xì)胞被貼附在培養(yǎng)板上，可與細(xì)胞懸液中其他細(xì)胞分開。
2．磁珠分離法（immune magnetic bead, IMB）  近年來免疫磁珠法應(yīng)用較廣泛，是一種特異性分離所需淋巴細(xì)胞的方法。
3．熒光激活人正常組織來源細(xì)胞分離儀分離法（fluorescence  activated cell sorting, FACS）  FACS又稱流式細(xì)胞術(shù)（flow cytometry, FCM），是一種集光學(xué)、流體力學(xué)、電力學(xué)和計(jì)算機(jī)技術(shù)于一體，可對細(xì)胞進(jìn)行多參數(shù)定量測定和綜合分析方法。

 核突觸蛋白-γIgG 人真胰島素(TI) 

 核纖層蛋白AIgG 人真核翻譯起始因子3a(eIF3a) 

 核纖層蛋白BIgG 人粘膜相關(guān)上皮趨化因子(MEC/CCL28) 

 核纖層蛋白CIgG 人粘膜相關(guān)上皮趨化因子(MEC/CCL28) 

 核小體結(jié)合蛋白1IgG 人粘蛋白/粘液素7(MUC7)

 核小體組裝蛋白1IgG 人粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)

 核抑制蛋白磷酸酶1IgG 人粘蛋白/粘液素C(MUCC)
人正常組織來源細(xì)胞