細(xì)胞名稱      人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞；NCI-H69培養(yǎng)
形態(tài)特性       聚團(tuán)懸浮
生長特性      懸浮生長，聚團(tuán)
特征特性       該細(xì)胞源自一位54歲患有小細(xì)胞肺癌的白人男性，表達(dá)c-myb, v-fes, v-fms, c-raf 1, Ha-ras, Ki-ras and N-ras mRNA。 
培養(yǎng)條件       RPMI 1640 (w/o Hepes)  10% FBS
傳代方法       1:2～1:4傳代，每周換液2次
傳代情況      C3
凍存條件       基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè)      培養(yǎng)法（-）
STR       Amelogenin：X，Y；CSF1PO：10，12，13；D13S317：12；D16S539：11；D18S51：12，15；D19S433：15，15.2；D21S11：30，31.2；D2S1338：17；D3S1358：16；D5S818：11，13；D7S820：9；D8S1179：13；FGA：24；TH01：8，9；TPOX：10；vWA：16，17；
同工酶      
染色體       40～87
使用權(quán)限      A類
人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞；NCI-H69培養(yǎng)技術(shù)相關(guān)問答：
1. 如何選用特殊細(xì)胞系培養(yǎng)基？
培養(yǎng)某一類型細(xì)胞沒有固定的培養(yǎng)條件。在MEM中培養(yǎng)的細(xì)胞，很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長?？傊?，*MEM做粘附細(xì)胞培養(yǎng)、RPMI-1640做懸浮細(xì)胞培養(yǎng)是一個(gè)好的開始。
2. 何時(shí)須更換培養(yǎng)基？
視細(xì)胞生長密度而定， 或遵照細(xì)胞株基本數(shù)據(jù)上之更換時(shí)間，按時(shí)更換培養(yǎng)基即可。
3. 可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基？
不能。每一細(xì)胞株均有其特定使用且已適應(yīng)之細(xì)胞培養(yǎng)基， 若驟然使用和原先提供之培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基， 細(xì)胞大都無法立即適應(yīng)， 造成細(xì)胞無法存活。
4.可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之血清種類？
不能。血清是細(xì)胞培養(yǎng)上一個(gè)極為重要的營養(yǎng)來源，所以血清的種類和品質(zhì)對(duì)于細(xì)胞的生長會(huì)產(chǎn)生極大的影響。來自不同物種的血清， 在一些物質(zhì)或分子的量或內(nèi)容物上都有所不同，血清使用錯(cuò)誤常會(huì)造成細(xì)胞無法存活。
基本共性:
　1、所有的細(xì)胞表面均有由磷脂雙分子層與鑲嵌蛋白質(zhì)及糖被構(gòu)成的生物膜，即細(xì)胞膜。
　2、所有的細(xì)胞都含有兩種核酸：即DNA與RNA。
　3、作為遺傳信息復(fù)制與轉(zhuǎn)錄的載體。
　4、作為蛋白質(zhì)合成的機(jī)器—核糖體，毫無例外地存在于一切細(xì)胞內(nèi)，核糖體，是蛋白質(zhì)合成的機(jī)器，在細(xì)胞遺傳信息流的傳遞中起重要作用。
　5、所有細(xì)胞的增殖都以一分為二的方式進(jìn)行分裂。
　6、能進(jìn)行自我增殖和遺傳
　7、新陳代謝　
　8、細(xì)胞都具有運(yùn)動(dòng)性，包括細(xì)胞自身的運(yùn)動(dòng)和細(xì)胞內(nèi)部的物質(zhì)運(yùn)動(dòng)
郵購備注： 收到細(xì)胞后，請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞，用恰當(dāng)方式處理細(xì)胞。若有懸浮的細(xì)胞，請(qǐng)離心收集細(xì)胞，接種到一個(gè)新的培養(yǎng)瓶中。使用新鮮配制的培養(yǎng)基，使用進(jìn)口胎牛血清，剛接到細(xì)胞時(shí)血清濃度可以在15％。
人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞；NCI-H69培養(yǎng)注意事項(xiàng)：
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落，將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜，隔天再取出觀察。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會(huì)貼壁，若細(xì)胞仍不能貼壁請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色測(cè)定細(xì)胞活力，如果證實(shí)細(xì)胞活力正常，請(qǐng)將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無活力，請(qǐng)拍下照片及時(shí)和我們，信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。
4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和技術(shù)部溝通交流。
6孔培養(yǎng)板
24孔培養(yǎng)板
48孔培養(yǎng)板
96孔酶標(biāo)板(不可拆 獨(dú)立包裝)
96孔培養(yǎng)板
96孔酶標(biāo)板(不可拆)
35mm培養(yǎng)皿
60mm培養(yǎng)皿
100mm培養(yǎng)皿
25cm2正方斜口不透氣培養(yǎng)瓶
25cm2正方斜口透氣培養(yǎng)瓶
1.8ml凍存管，10包-箱
5ml凍存管，10包-箱
75cm2正方斜口不透氣培養(yǎng)瓶
15ml離心管
50ml離心管，20包-箱
175cm2正方斜口濾膜培養(yǎng)瓶
1.8ml凍存管
5ml凍存管
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