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產(chǎn)地 | 進口 | 加工定制 | 是 |
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適用領(lǐng)域 | 其他 | 貨號 | YS-S013744 |
【 產(chǎn)品名稱 】蘇氨酸含量測試盒說明書
【 檢測方法 】高效液相色譜法
【 包裝規(guī)格 】100T
【 產(chǎn)品編號 】YS-S013744
【 儲存條件與保質(zhì)期 】2-8°C保存, 公司產(chǎn)品僅用于科研有效期見試劑盒外標簽。
下列圖文詳解接種步驟:
實驗中血漿的采集、處理和保存;
1、 真空采血針采集2ml新鮮血液,加入無菌試管中;
2、 按1:9加入抗凝劑(EDTA、草酸鈉、肝素、枸櫞酸鈉),30分鐘內(nèi)于冰上分離血漿以減少血小板的污染;(也可以直接用抗凝管采集);
3、 將采集血液用離心機4℃,2500rpm離心5min,,將離心好的勻漿留上清,棄下面沉淀。
4、 取上清。 分裝凍存?zhèn)溆茫?/span>
2-8℃下,可放置保存24-48小時;
-20℃下,可放置保存1個月;
-70℃下,可放置保存6個月;
5、 根據(jù)你的實驗需要,取適量上清夜進行各種ELISA測定。 請注意指標說明書上對于抗凝血劑是否有特殊要求,建議使用EDTA。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外,其他成份均同等于血清。
實驗中各類組織勻漿(容易勻漿的組織)的采集、處理和保存;(需要測蛋白濃度)
1、 采集組織,在冰冷的生理鹽水中漂洗,除去血液,濾紙拭干,稱重,剔除附屬的結(jié)締組織,稱取組織塊。
2、 用移液管量取0.1M PBS或者用0.86%冷生理鹽水,勻漿介質(zhì)或生理鹽水的體積總量應(yīng)該是組織塊重量的9倍,用眼科小剪盡快剪碎組織塊(天然時操作要在冰水浴中進行,將盛有組織 的小燒杯放入冰水中)。
3、 勻漿的方式有多種:
a) 手工勻漿:將剪碎的組織倒入玻璃勻漿管中,再將剩余的1/3勻漿介質(zhì)或生理鹽水沖洗殘留在燒杯中的碎組織塊,一起倒入勻漿管中進行勻漿,左手持勻漿管將下 端插入盛有冰水混合物的器皿中,右手將搗桿垂直插入套管中,上下轉(zhuǎn)動研磨數(shù)十次(6~8分鐘),充分研碎,使組織勻漿化。
b) 機器勻漿:用組織搗碎機10000~15000r/min上下研磨制成10%組織勻漿,也可用內(nèi)切式組織勻漿機制備(勻漿時間10秒/次,間隙30秒,連續(xù)3~5次,在冰水中進行),皮膚、肌肉組織等可延長勻漿時間。
4、 將制備好的10%勻漿用離心機4℃,3000rpm離心15min,將離心好的勻漿留上清,棄下面沉淀。
5、 取上清。 分裝凍存?zhèn)溆茫?/span>
2-8℃下,可放置保存24-48小時;
-20℃下,可放置保存1個月;
-70℃下,可放置保存6個月;
6、 根據(jù)你的實驗需要,取適量上清夜進行各種ELISA測定。
注意事項:
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
突觸體相關(guān)蛋白25(SAP25)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒反玉米素核苷偏苯三 99%葡聚糖20 分子量20000
褪黑素(MT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒反玉米素核苷六氟磷四丁 98%三蔗糖 98%
脫氫表雄(DHEA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 茶多酚四丁磷二氫銨 0.5mol/L 水溶液,離子對色譜級阿侖膦鈉 97%
脫氫表雄S7(DHEA-S7)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 茶多酚四硫富瓦烯 98%氨力農(nóng) 98%
脫氫表雄硫酯(DHEA-S)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 茶多酚苯三三溴化銨 97%羥乙叉二膦 96%
脫氧吡啶酚(DPD)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 茶多酚三(2-羧乙)膦鹽鹽 98%羥乙叉二膦 60%水溶液
脫氧核糖核酶I(DNase-I)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 茶二十三 97%4-羥苯乙 98%
端粒重復(fù)結(jié)合因子1(TERF1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 茶3-巰-1,2- 95%異鼠李素 90%
唾液(SA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 茶1,2,4-三苯標準溶液 1mg/ml ,用于水質(zhì)分析2,5-二氧二 97%
唾液結(jié)合免疫球蛋白樣凝集素12(SIGLEC12)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙-α-萘酯2,2,6-三-4H-1,3-二噁英-4- 90%2,5-二氧四 98%
唾液結(jié)合免疫球蛋白樣凝集素3(SIGLEC3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙-β-萘酯焦磷硫素 98%無水乙 AR,98%
內(nèi)凝集蛋白1(ITLN1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒黃素腺嘌呤二核苷二鈉鹽3,4-苯二硫酚 97%二二乙酯 99%
微管蛋白α3C(TUBα3C)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒黃素腺嘌呤二核苷二鈉鹽3,5,5-三己 95%乙 AR,99.0%(劇品)
補體因子H相關(guān)蛋白4(CFHR4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒黃素腺嘌呤二核苷二鈉鹽三氫氧化锍,溶液 0.2mol/L溶液鈉 97%
促微管蛋白聚合蛋白(TPPP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒5-肌苷二磷二鈉鹽1,2,4,5-四苯 99%鈉溶液 30 wt%溶液
胞漿磷蛋白1(STMN1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒5-肌苷二磷二鈉鹽四 97%氧化苯乙烯 98%
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操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。
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