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人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞;LoMet-ccRCC說(shuō)明

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更新時(shí)間:2016-12-29 13:36:53瀏覽次數(shù):203次

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細(xì)胞名稱(chēng)      人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞;LoMet-ccRCC說(shuō)明
形態(tài)特性       上皮細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性      貼壁生長(zhǎng)
特征特性       該細(xì)胞屬保藏,其特征特性尚未公開(kāi)。 
培養(yǎng)條件       MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  10%FBS
傳代方法       1:3傳代,3-4天傳1次
傳代情況      C2
凍存條件       基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè)      陰性
STR      
同工酶      
染色體      
使用權(quán)限      未定
人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞;LoMet-ccRCC說(shuō)明技術(shù)相關(guān)問(wèn)答:
1. 如何選用特殊細(xì)胞系培養(yǎng)基?
培養(yǎng)某一類(lèi)型細(xì)胞沒(méi)有固定的培養(yǎng)條件。在MEM中培養(yǎng)的細(xì)胞,很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長(zhǎng)??傊?,*MEM做粘附細(xì)胞培養(yǎng)、RPMI-1640做懸浮細(xì)胞培養(yǎng)是一個(gè)好的開(kāi)始。
2. 何時(shí)須更換培養(yǎng)基?
視細(xì)胞生長(zhǎng)密度而定, 或遵照細(xì)胞株基本數(shù)據(jù)上之更換時(shí)間,按時(shí)更換培養(yǎng)基即可。
3. 可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基?
不能。每一細(xì)胞株均有其特定使用且已適應(yīng)之細(xì)胞培養(yǎng)基, 若驟然使用和原先提供之培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基, 細(xì)胞大都無(wú)法立即適應(yīng), 造成細(xì)胞無(wú)法存活。
4.可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之血清種類(lèi)?
不能。血清是細(xì)胞培養(yǎng)上一個(gè)極為重要的營(yíng)養(yǎng)來(lái)源,所以血清的種類(lèi)和品質(zhì)對(duì)于細(xì)胞的生長(zhǎng)會(huì)產(chǎn)生極大的影響。來(lái)自不同物種的血清, 在一些物質(zhì)或分子的量或內(nèi)容物上都有所不同,血清使用錯(cuò)誤常會(huì)造成細(xì)胞無(wú)法存活。
基本共性:
 1、所有的細(xì)胞表面均有由磷脂雙分子層與鑲嵌蛋白質(zhì)及糖被構(gòu)成的生物膜,即細(xì)胞膜。
 2、所有的細(xì)胞都含有兩種核酸:即DNA與RNA。
 3、作為遺傳信息復(fù)制與轉(zhuǎn)錄的載體。
 4、作為蛋白質(zhì)合成的機(jī)器—核糖體,毫無(wú)例外地存在于一切細(xì)胞內(nèi),核糖體,是蛋白質(zhì)合成的機(jī)器,在細(xì)胞遺傳信息流的傳遞中起重要作用。
 5、所有細(xì)胞的增殖都以一分為二的方式進(jìn)行分裂。
 6、能進(jìn)行自我增殖和遺傳
 7、新陳代謝 
 8、細(xì)胞都具有運(yùn)動(dòng)性,包括細(xì)胞自身的運(yùn)動(dòng)和細(xì)胞內(nèi)部的物質(zhì)運(yùn)動(dòng)
郵購(gòu)備注: 收到細(xì)胞后,請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞,用恰當(dāng)方式處理細(xì)胞。若有懸浮的細(xì)胞,請(qǐng)離心收集細(xì)胞,接種到一個(gè)新的培養(yǎng)瓶中。使用新鮮配制的培養(yǎng)基,使用進(jìn)口胎牛血清,剛接到細(xì)胞時(shí)血清濃度可以在15%。
人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞;LoMet-ccRCC說(shuō)明注意事項(xiàng):
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落,將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過(guò)夜,隔天再取出觀察。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會(huì)貼壁,若細(xì)胞仍不能貼壁請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色測(cè)定細(xì)胞活力,如果證實(shí)細(xì)胞活力正常,請(qǐng)將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無(wú)活力,請(qǐng)拍下照片及時(shí)和我們,信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。
4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和技術(shù)部溝通交流。
14-3-3 Tau    10uL RNAase-free白吸頭(盒裝已滅菌)
14-3-3 zeta+delta    10uL RNAase-free白吸頭(盒裝已滅菌帶芯)
15 Lipoxygenase 1    10uL RNAase-free白吸頭(盒裝已滅菌帶芯長(zhǎng)尖)
15 Lipoxygenase 2    10uL RNAase-free白吸頭(盒裝已滅菌長(zhǎng)尖)
2 Cys Peroxiredoxin    10uL RNAase-free白吸頭(盒裝長(zhǎng)尖)
2,4-D    11 結(jié)締組織染色
2,4-D    12 神經(jīng)組織染色
4 Hydroxynonenal    13 特殊細(xì)胞染色
4EBP2    14 生物大分子染色
5 lipoxygenase    1435 pSG5L Flag HA(1435pSG5LFlagHA)
5 MethylCytosine    1436 pcDNA3 Flag HA(1436pcDNA3FlagHA)
5-HT/5 Hydroxy Tryptophan    145-2C11細(xì)胞株
5HT1D Receptor    15 mL離心管
5HT1E Receptor    15 色素及沉著物染色
人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞;LoMet-ccRCC說(shuō)明5HT1F Receptor    15mL 離心超濾管(30-50KD)
γ氨基丁酸運(yùn)載蛋白1抗體    pET-48b(+)(pET48b)(60908-2815)y
γ氨基丁酸受體相關(guān)蛋白樣1抗體    pET-49b(+)(pET49b)(60908-2816)y
γ-氨基丁酸受體相關(guān)蛋白抗體    pET-50b(+)(pET50b)(60908-2817)
γ-氨基丁酸醛脫氫酶抗體    pET-51b(+) Ek/LIC (linearized)(pET51bEkLIC)
γ氨基丁酸γ2受體/GABAA Rγ2抗體    pET-51b(+) Ek/LIC(pET51bEkLIC)
γ-氨基丁酸A受體相關(guān)膜蛋白3    pET-51b(+)(pET51b)
γS-crystallin蛋白抗體    pET-52b(+) 3C/LIC (linearized)(pET52b3CLIC)
γ2肌動(dòng)蛋白抗體    pET-52b(+) 3C/LIC(pET52b3CLIC)
γ1氨基丁酸受體α5/GABRα5抗體    pET-52b(+)(pET52b)(60908-2840)
γ1氨基丁酸受體GABAA Rβ1抗體    pET-53-DEST(pET53DEST)
β-抑制蛋白2抗體/β休止蛋白2/β-arrestin抗體    pET-54-DEST(pET54DEST)
β-抑制蛋白1抗體    pET-55-DEST(pET55DEST)
β衣被蛋白抗體    pET-56-DEST(pET56DEST)
β細(xì)胞素抗體    pET-57-DEST(pET57DEST)
β腎上腺素能受體激酶2抗體    pET-58-DEST(pET58DEST)
β-乳球蛋白抗體    pET-59-DEST(pET59DEST)
β-乳球蛋白抗體    pET-5a(pET5a)(60908-2772)
人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞;LoMet-ccRCC說(shuō)明現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,同時(shí)我司為您提供價(jià)格、說(shuō)明書(shū)、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明,歡迎前來(lái)選購(gòu)!

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