【 產(chǎn)品名稱 】6-磷酸葡萄糖脫氫酶（G6PDH）保存

【 檢測方法 】微量法

【 包裝規(guī)格 】0.2g或者0.2mL

【 產(chǎn)品編號 】YS-S013221

【 儲存條件與保質(zhì)期 】2-8°C保存， 公司產(chǎn)品僅用于科研有效期見試劑盒外標簽。

下列圖文詳解接種步驟：

實驗中血漿的采集、處理和保存；

1、 真空采血針采集2ml新鮮血液，加入無菌試管中；

2、 按1:9加入抗凝劑（EDTA、草酸鈉、肝素、枸櫞酸鈉），30分鐘內(nèi)于冰上分離血漿以減少血小板的污染；（也可以直接用抗凝管采集）；

3、 將采集血液用離心機4℃，2500rpm離心5min，，將離心好的勻漿留上清，棄下面沉淀。

4、 取上清。 分裝凍存?zhèn)溆茫?/span>

2-8℃下，可放置保存24-48小時；

-20℃下，可放置保存1個月；

-70℃下，可放置保存6個月；

5、 根據(jù)你的實驗需要，取適量上清夜進行各種ELISA測定。 請注意指標說明書上對于抗凝血劑是否有特殊要求，建議使用EDTA。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外，其他成份均同等于血清。

實驗中各類組織勻漿（容易勻漿的組織）的采集、處理和保存；（需要測蛋白濃度）

1、 采集組織，在冰冷的生理鹽水中漂洗，除去血液，濾紙拭干，稱重，剔除附屬的結(jié)締組織，稱取組織塊。

2、 用移液管量取0.1M PBS或者用0.86％冷生理鹽水，勻漿介質(zhì)或生理鹽水的體積總量應(yīng)該是組織塊重量的9倍，用眼科小剪盡快剪碎組織塊（天然時操作要在冰水浴中進行，將盛有組織 的小燒杯放入冰水中）。

3、 勻漿的方式有多種：

a) 手工勻漿：將剪碎的組織倒入玻璃勻漿管中，再將剩余的1/3勻漿介質(zhì)或生理鹽水沖洗殘留在燒杯中的碎組織塊，一起倒入勻漿管中進行勻漿，左手持勻漿管將下 端插入盛有冰水混合物的器皿中，右手將搗桿垂直插入套管中，上下轉(zhuǎn)動研磨數(shù)十次（6～8分鐘），充分研碎，使組織勻漿化。

b) 機器勻漿：用組織搗碎機10000～15000r/min上下研磨制成10％組織勻漿，也可用內(nèi)切式組織勻漿機制備（勻漿時間10秒/次，間隙30秒，連續(xù)3～5次，在冰水中進行），皮膚、肌肉組織等可延長勻漿時間。

4、 將制備好的10％勻漿用離心機4℃，3000rpm離心15min，將離心好的勻漿留上清，棄下面沉淀。

5、 取上清。 分裝凍存?zhèn)溆茫?/span>

2-8℃下，可放置保存24-48小時；

-20℃下，可放置保存1個月；

-70℃下，可放置保存6個月；

6、 根據(jù)你的實驗需要，取適量上清夜進行各種ELISA測定。

注意事項：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

可溶性E選擇素(sE-selectin)酶聯(lián)免疫試劑盒橙花叔色標GStandard for GC，≥99.5% (GC）異香草 98%

可溶性E選擇素(sE-selectin)酶聯(lián)免疫試劑盒橙黃Ⅰ二硅烷 98%丁硫酯 98%

可溶性間粘附分子1(sICAM-1)酶聯(lián)免疫試劑盒橙黃Ⅱ3,4-二氟二苯 98%硫 99%

可溶性間粘附分子1(sICAM-1)酶聯(lián)免疫試劑盒橙黃Ⅳ2，4-二肼 ~0.005 M in , for TLC 吡 99%

間粘附分子2(ICAM-2/CD102)酶聯(lián)免疫試劑盒橙黃決明素3,3'-二聯(lián)萘 97%吡 98%

間粘附分子2(ICAM-2/CD102)酶聯(lián)免疫試劑盒橙黃決明素-6-葡萄糖苷2.4-二酚 分析標準品（劇品）2,3,5-三吡 99%

間粘附分子3(ICAM-3/CD50)酶聯(lián)免疫試劑盒橙皮苷O,O-二乙硫代磷鹽 98%2,3,5-三吡 ≥99%, FCC, Kosher, FG

間粘附分子3(ICAM-3/CD50)酶聯(lián)免疫試劑盒橙皮內(nèi)酯1-(3-二氨)-3-乙碳二亞 97%異戊乙酯 99%

結(jié)締組織生長因子(CTGF)酶聯(lián)免疫試劑盒橙皮素2′-脫氧胞苷-5′-磷二鈉鹽 98%異戊乙酯 ≥99%, FCC, Kosher, FG

結(jié)締組織生長因子(CTGF)酶聯(lián)免疫試劑盒橙皮油內(nèi)酯2′-脫氧腺苷-5′-單磷 98%(±)-2--1-丁 98%

白介素18(IL-18)酶聯(lián)免疫試劑盒匙羹藤I2,2-二苯乙 99%3,4-二氧苯 99%

白介素18(IL-18)酶聯(lián)免疫試劑盒赤霉素GA33,5-二氟芐 97%2',6'二-3'-氟苯乙   97%

粘膜相關(guān)上皮趨化因子(MEC/CCL28)酶聯(lián)免疫試劑盒 赤松素4,4'-二氨二苯 98%2,4-二-3-硝-5-氟苯  97%

粘膜相關(guān)上皮趨化因子(MEC/CCL28)酶聯(lián)免疫試劑盒 赤芝A3-羥-D-酪氨 98%4-氟苯乙 98%

粘膜相關(guān)上皮趨化因子(MEC/CCL28)酶聯(lián)免疫試劑盒 赤芝B1,4-二氫-2- 95%對氟苯 98%

粘膜相關(guān)上皮趨化因子(MEC/CCL28)酶聯(lián)免疫試劑盒 赤芝C6,8-二羥芘-1,3-二磺二鈉鹽 97%4'-乙 99%
6-磷酸葡萄糖脫氫酶（G6PDH）保存雞肽精氨酸脫亞氨酶IV(PADI4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-CTGF/FITC  熒光素標記結(jié)締組織生長因子抗體IgG

雞T生長因子-Ⅲ(TCGF-Ⅲ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-CTLA-4/CD152 /FITC  熒光素標記淋巴相關(guān)抗原4/性T抗原-4抗體IgG

雞10kDa干擾素γ誘導(dǎo)蛋白(IP-10/CXCL10)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-CTSC/PALS/DPP-I/FITC  熒光素標記組織蛋白酶C抗體IgG

雞脂肪酸去飽和酶2 (FADS2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-CTn1/FITC  熒光素標記心肌肌鈣蛋白抗體IgG

雞白介素20(IL-20)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-c/Troponin T/FITC  熒光素標記心肌特異性肌鈣蛋白T抗體IgG

雞葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白2(GLUT2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-CTNNAL1/FITC  熒光素標記粘附分子相關(guān)蛋白a1抗體IgG

雞蛋白激酶抑制劑β(PKIβ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-CULLIN/Cdc53/CUL/SCFCdc4 /FITC  熒光素標記CULLIN抗體IgG

雞B因子(BF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Anti-Cullin 4a/FITC  熒光素標記Cullin 4a蛋白抗體IgG
操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。