中文名稱(chēng)  Myc基因肺癌相關(guān)蛋白抗體
英文名稱(chēng)  Anti-l-Myc
濃 度： 1mg/1ml

規(guī) 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來(lái)源 Rabbit

克隆類(lèi)型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit

產(chǎn)品類(lèi)型 一抗

研究領(lǐng)域 腫瘤 免疫學(xué) 染色質(zhì)和核信號(hào) 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子

蛋白分子量 predicted molecular weight：

40kDa  

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human MYCL1 (266-315aa)

亞 型 IgG

純化方法 affinity purified by Protein A

儲(chǔ) 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide

產(chǎn)品應(yīng)用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500

別 名 l myc protein; l myc 1 proto oncogene; L myc 1 proto-oncogene protein; Myc related gene from lung cancer; MYCL 1; MYCL1; MYCL; MYCL1; LMYC; BHLHE38; Protein L-Myc-1; oncogene lmyc; v myc avian myelocytomatosis viral oncogene homolog 1 lung carcinoma derived; MYCL1_HUMAN.

抗體的熒光標(biāo)記法：

（一）基本原理

賴(lài)氨酸殘基的游離e-氨基可與FITC(其激發(fā)波長(zhǎng)為492nm,發(fā)射光波長(zhǎng)為525nm)共價(jià)結(jié)合。與FITC結(jié)合的抗體可用為特異性的探針,以測(cè)定細(xì)胞相應(yīng)抗原的存在。FITC具有很高的量子產(chǎn)量(發(fā)射光與吸收光的比值,0.85)形成的偶聯(lián)物的穩(wěn)定性很好。

（二）儀器和試劑

1.待偶聯(lián)抗體；

2.碳suan氫鈉緩沖液；

3.疊氮鈉；

4.庵氰酸熒光素；

5.電磁攪拌器。

抗體的制備過(guò)程：

1. 免疫原：普通的大分子蛋白，通過(guò)分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原；小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。

2. 免疫動(dòng)物：常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。

3. 免疫血清的收集：一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。

4. 免疫血清的純化與鑒定：得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性。

5. 免疫血清的保存：抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

抗體分子標(biāo)記技術(shù)：

（一）原理

當(dāng)應(yīng)用化學(xué)氧化法時(shí)(NaI)遇強(qiáng)氧化劑,離子被氧化為分子,所生成的自由分子可與某些基團(tuán)進(jìn)行鹵化反應(yīng)。蛋白質(zhì)分子可進(jìn)行鹵化反應(yīng)的基團(tuán)主要為酪氨suan殘基,某些組氨suan殘基也可能進(jìn)行化。在應(yīng)用胺T( Chloramine T)法的實(shí)驗(yàn)中,所用的氧化劑(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)強(qiáng)揮發(fā)性的有機(jī)溶劑中。該溶劑加入試管后,先讓其揮發(fā)(即讓氧化劑將試管包被),然后把Na125I和蛋白質(zhì)液加入包被好的試管中,反應(yīng)完成即將混合液移入他管終止反應(yīng)。

（二）準(zhǔn)備

1.試劑

經(jīng)親和層析純化的多克隆抗體或單克隆抗體；0.5mol/L磷酸鈉緩沖液,pH7.5；無(wú)載體的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液；100g/L三醋酸；70%乙醇；新鮮制備的含2mg/m1絡(luò)胺T的0.5mol/L磷酸鈉緩沖液(pH7.5）；胺T反應(yīng)終止緩沖液；

2.儀器

凝膠過(guò)濾柱；￥-記數(shù)器；玻璃纖維濾。

（三）操作要點(diǎn)

1.用胺T法進(jìn)行化,也可在大約pH7.0的緩沖液中進(jìn)行；

2.如果氧化反應(yīng)損傷蛋白質(zhì)，可將抗體與異硫氰酸熒光素(FITC)偶聯(lián))胺T量減少到0.02mg/m，并將偏重亞硫酸液的濃度降到0.024mg/ml；

3. Iodogen-包被的試管可在干燥器中,于室溫下保存多年；

4.1251標(biāo)記的抗體,在制備后六周內(nèi)均可使用(1251的半衰期為59.6天）；

5.要注意保證所用的Na1251是新鮮的,陳舊制劑的比活性低；

6.酪氨suan的碘化偶爾會(huì)對(duì)抗原的抗體結(jié)合位點(diǎn)有干擾,因此降低其結(jié)合能力,但這種情況很少見(jiàn)。

（±）-α-煙酚脫氫表雄酮S7(DHEA-S7)ELISA試劑盒鉤端螺旋體IgG抗體檢測(cè)試劑盒

氯化銩(III) 無(wú)水 粉末,99.9% metals basis脫氫表雄酮(DHEA)ELISA試劑盒鉤端螺旋體IgM抗體檢測(cè)試劑盒

尿-5′-二磷鈉鹽 98%脫-γ-羧基凝血原(DCP)ELISA試劑盒孤啡肽檢測(cè)試劑盒

溴乙烯 1.0 M THF溶液褪黑(MT)ELISA試劑盒谷氨檢測(cè)試劑盒

乙烯基溴化鎂 1.0M in THF突觸泡蛋白抗體(SYP-Ab)ELISA試劑盒谷氨脫羧檢測(cè)試劑盒

維生B6 分析標(biāo)準(zhǔn)品突觸泡蛋白(SYP)ELISA試劑盒谷氨脫羧65檢測(cè)試劑盒

纈草烯 98%突觸回蛋白2(SYNJ2)ELISA試劑盒谷氨脫羧自身抗體檢測(cè)試劑盒

D-纈氨酰-L-亮氨酰-L-賴(lài)氨酰-對(duì)- 98%透明質(zhì)(HAase)ELISA試劑盒谷氨酰檢測(cè)試劑盒

3-環(huán)氧乙基-7-氧雜二環(huán)[4,1,0]庚烷 96%透明質(zhì)結(jié)合蛋白2(HABP2)ELISA試劑盒檢測(cè)試劑盒

木糖 分析標(biāo)準(zhǔn)品透明質(zhì)結(jié)合蛋白(HABP)ELISA試劑盒檢測(cè)試劑盒

對(duì)二甲苯   for HPLC, ≥99%透明質(zhì)蛋白聚糖連結(jié)蛋白1(HAPLN1)ELISA試劑盒S轉(zhuǎn)移檢測(cè)試劑盒

黃-5'-單磷鈉 98%透明質(zhì)(HA)ELISA試劑盒S轉(zhuǎn)移A1檢測(cè)試劑盒

氯化鐿(III),六水 99.9% metals basis銅鋅-過(guò)氧化物岐化(SOD1)ELISA試劑盒S轉(zhuǎn)移P1檢測(cè)試劑盒

鉬鋅 99.9%銅藍(lán)蛋白(CP/CER)ELISA試劑盒S轉(zhuǎn)移π檢測(cè)試劑盒

氫氧化鋯 97%同源框A3(HOXA3)ELISA試劑盒過(guò)氧化檢測(cè)試劑盒
Anti-l-Myc抗體Anti-phospho-B-Raf (Ser445)  磷化B-Raf抗體

Anti-phospho-B-Raf (Ser601)  磷化B-Raf抗體

Anti-BRCA1/BAP1  癌易感基因1抗體(人)

Anti-Phospho-BAP1 (Ser592)  磷化癌易感基因1抗體(人)

Anti-Phospho-BRCA1 (Ser1524)  磷化癌易感基因1抗體

Anti-BRCA1/BAP1  癌易感基因1抗體

Anti-BRCA2  癌易感基因2抗體

Anti-BrdU  溴脫氧尿抗體