服務(wù)：
      我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要，比如在檢測(cè)范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測(cè)試劑盒，有效控制檢測(cè)試劑成本。并可提供免費(fèi)代測(cè)。

?
試劑配制
1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（2）血漿：
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。
（4）細(xì)胞培養(yǎng)上清：
檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。
（5）培養(yǎng)細(xì)胞
檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（6）組織標(biāo)本
切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。

軸突導(dǎo)向因子SEMA6D抗體 規(guī)格： 0.2ml 英文名稱：SEMA6D

突觸結(jié)合蛋白1抗體 規(guī)格： 0.2ml 英文名稱：Synaptotagmin 1

睪特異表達(dá)新基因5抗體 規(guī)格： 0.1ml 英文名稱：SPATA12

磷酸化白細(xì)胞介素1受體銜接蛋白抗體 規(guī)格： 0.1ml 英文名稱：phospho-TIRAP(Tyr86)

磷酸化微管相關(guān)蛋白抗體 規(guī)格： 0.1ml 英文名稱：phospho-Tau protein(Ser422)

腫瘤壞死因子誘導(dǎo)蛋白3相互作用蛋白1抗體 規(guī)格： 0.2ml 英文名稱：TNIP1

微管蛋白β5抗體 規(guī)格： 0.2ml 英文名稱：TUBB5

TUB蛋白抗體 規(guī)格： 0.2ml 英文名稱：TUB 1

磷酸化TRAF2和NCK激酶相互作用蛋白抗體 規(guī)格： 0.1ml 英文名稱：phospho-TNIK (Ser769)

環(huán)指蛋白HCG1抗體 規(guī)格： 0.2ml 英文名稱：TRIM31

轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1抗體（TGFβ1） 規(guī)格： 0.1ml 英文名稱：TGF Beta 1

尿激酶型纖溶酶原激活因子抗體 規(guī)格： 0.1ml 英文名稱：Urokinase

肌營(yíng)養(yǎng)不良蛋白相關(guān)蛋白1抗體 規(guī)格： 0.2ml 英文名稱：Utrophin

血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子抗體 規(guī)格： 0.1ml 英文名稱：VCAM1

兔色素上皮衍生因子(PEDF)ELISA檢測(cè)試劑盒靈芝酸A;Gaderic acid 81907-62-2 規(guī)格： 20mg

蘆薈大黃素;Aloeemodin 481-72-1 規(guī)格： 20mg

甲基麥冬黃烷A;Methylophio 74805-92-8 規(guī)格： 20mg

8-姜酚;8-Gingerol 30462-35-2 規(guī)格： 20mg

葫蘆素 E ;cucurbitacin 18444-66-1 規(guī)格： 10mg

高熊果酚苷; 25712-94-1 規(guī)格： 10mg

高良姜素;3,5,7-Trihydrox 548-83-4 規(guī)格： 20mg

二氫黃連堿;  規(guī)格： 20mg

丁香樹脂醇雙葡萄糖苷;Syringare 66791-77-3 規(guī)格： 20mg

卡巴嗪;Dacarbazine  規(guī)格： 20mg

蒼術(shù);Atractylon 6989-21-5 規(guī)格： 20mg

橙黃Ⅳ;Orange IV 554-73-4 規(guī)格： 20mg

白頭翁皂苷A;Pulchinesid 129724-84-1 規(guī)格： 20mg

白術(shù)內(nèi)酯III;Atractylel 73030-71-4 規(guī)格： 20mg

操作步驟：
1.編號(hào)：將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào)，每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照 2 孔、陽性對(duì)照 2 孔、空白對(duì)照 1孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰、陽性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽性對(duì)照 50μl。然后在待測(cè)樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測(cè)樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，
3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此 重復(fù) 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同 3。
8.洗滌：操作同 5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘.
10.終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11.測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm 波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD 值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。