公司向您推薦PrimaCell™小鼠肺泡巨噬細胞試劑盒價格的詳細說明：

細胞株的培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)：
用于檢測細胞因子的細胞株通常培養(yǎng)于含10％小牛血清和抗生素的培養(yǎng)液中，培養(yǎng)對細胞因子有依賴性的細胞株時還有加入適量細胞因子。在37℃ 5％ CO2 的飽和水汽二氧化碳培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，根據(jù)細胞生長特性，在適當(dāng)?shù)臅r候進行傳代，一般3～4 天傳代一次。
懸浮生長細胞的傳代：
直接離心后吸去培養(yǎng)上清液，用新鮮培養(yǎng)液稀釋懸浮細胞，一般按1：2-1：5 稀釋細胞后，分瓶繼續(xù)培養(yǎng)。
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實驗操作步驟：
a．采用認可的方案處死人皮膚成纖維細胞,CCC-HSF-1細胞嚙齒動物。   
b．立即在無菌超凈臺內(nèi)用70％乙醇擦洗整個動物。 
c．用無菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口，用無菌鑷子將皮膚扯向后腿。   
d．用另一無菌的剪刀和鑷子切開腹部，取出含有胚胎的子宮，置于無菌的培養(yǎng)皿上。   
e．剔除胚胎周圍的包膜，將胚胎放于無菌的含有無菌PBS的100ml燒杯中。   
f．漂洗胚胎，去掉PBS。繼續(xù)用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。
實驗材料：
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶
2. 100ml滅菌燒杯2個； 人皮膚成纖維細胞,CCC-HSF-1細胞
3、50ml離心筒2個
4、滅菌培養(yǎng)皿1個，細胞培養(yǎng)瓶1個
5、1ml ，200μl移液器各1支；槍頭盒2個；無菌玻璃攪拌棒1個
6、細胞計數(shù)板1塊；
7、滅好菌的鑷子1把，剪刀1把；
8、酒精燈1臺；

 組蛋白H3-K27（mono/di/tri）甲基化檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：10/20次等

組織巨噬細胞型抗酒石酸酸性酶（STRACP）活性比色法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

細胞BTK激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C） 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

雙磷脂酰甘油DPG（diphosphatidylglycerol）高效相色譜法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

細胞總抗氧化能力（TAC）比色法（ABTS）定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：50次

細胞樣品亞細胞結(jié)構(gòu)分離試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：10次

簡單細菌甲基藍染色試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：50次

 IGF-I（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠） 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：100微克

粘著斑蛋白（vinculin）熒光染色試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：10次

血丁酰膽堿酯酶活性比色法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

組織蛋白巰基/結(jié)合巰基含量比色法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

海洋動物（蝦貝類）活性線粒體分離試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：10/50次

PrimaCell™小鼠肺泡巨噬細胞試劑盒價格2--5-甲吡分子式：108.14英文名稱：2- amino -5- methyl pyridine號：1603-41-4分子量： C6H8N2

5-氯-2-三氟甲分子式：306.45英文名稱：5- -2- three f號：23399-77-1分子量： C7H3ClF3I

3--2,5-二氯吡分子式：163英文名稱：3- two -2,5-號：78607-32-6分子量： C5H4Cl2N2

2-(三氟甲)分子式：176.14英文名稱：2- (three f) phenyl hydrazine號：365-34-4分子量： C7H7F3N2

3-硝-1H-1,2,4-三唑-1-甲酸2-(*硅)乙酯分子式：258.31英文名稱：3- nitro -1H-1,2,4- three -1- formic acid 2- (three methyl silicone) ethyl ester號：1001067-09-9分子量： C8H14N4O4Si

硝分子式：123.11英文名稱：Nitrobenzene號：98-95-3分子量： C6H5NO2

十氫萘分子式：138.25英文名稱：Ten hydrogen naphthalene號：91-17-8分子量： C10H18

(R)-3-Boc-分子式：200.28英文名稱：(R) -3-Boc- aminopiperidine號：309956-78-3分子量： C10H20N2O2

吡羅昔康英文名稱：Piroxicam分子式：331.35分子量： C15H13N3O4S號：36322-90-4

1,3-二羥甲-5,5-二甲海因英文名稱：1,3- hydroxymethyl-2 -5,5- two methyl hydantoin分子式：188.18分子量： C7H12N2O4號：6440-58-0

3-環(huán)己丙磺(CAPS)英文名稱：3- cyclic amino sulfonic acid (CAPS)分子式：221.32分子量： C9H19NO3S號：1135-40-6

細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，貨號16000-044)，15%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。