服務流程：

公司產品僅用于科研接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

PCR反應鑒定——PCR反應條件:

組成及試劑配制:

1、酶標板：一塊（96孔）

2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。

3、 樣品稀釋液：1×20ml。

4、 檢測稀釋液A：1×10ml。

5、 檢測稀釋液B：1×10ml。

PCR反應的特異性決定因素為：

①引物與模板DNA特異正確的結合；

②堿基配對原則；

③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；

④靶基因的特異性與保守性。

其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。

(2) 靈敏度高

PCR產物的生成量是以指數方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。

(3) 簡便、快速

PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。

(4) 對標本的純度要求低

不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術概論。

人單氧化酶A(MAOA) 莫索尼定骨形態(tài)發(fā)生蛋白15抗體

人單核趨化蛋白2(MCP-2/CCL8)莫索尼定(標準品)Bcl-2樣蛋白2抗體

人單核趨化蛋白4(MCP-4/CCL13) 苯酸諾龍殺菌/通透性增強蛋白抗體

人G蛋白偶聯雌激素受體1(GPER1)奈帕芬Bcl-2抗體

人過氧化還原酶1(PRDX1)奈帕芬(標準品)腦轉錄因子4蛋白抗體

人膽固調節(jié)元件結合蛋白(SREBP)尼卡巴 膽鹽激活脂肪酶抗體

人彈性蛋白(ELN) 鹽酸尼莫司汀3-羥丁酸脫氫酶抗體

人彈性蛋白酶4(ELA4)  BEZ235 (Dactolisib)長鏈脂肪酸酰基輔酶A水解酶抗體

人彈性蛋白微纖維界面蛋白1(EMILIN 1)吡嘧司特磷酸化癌易感基因1抗體

人蛋白C(PROC)培哚普利磷酸化β分泌酶抗體

人蛋白二硫化物異構酶A2(PDIA2)培哚普利叔丁鹽（標準品）磷酸化相關死亡促進因子抗體

人蛋白S(PROS)保泰松磷酸化相關死亡促進因子抗體

人蛋白Z(PROZ)保泰松（標準品）磷酸化Bcl-2抗體

人蛋白二硫化物異構酶A3(PDIA3)保泰松鈣磷酸化癌易感基因1抗體

人絲氨酸蛋白酶2(PRSS2)保泰松鈉磷酸化癌易感基因1抗體

人蛋白激酶B(PKB)鹽酸去氧腎上腺素磷酸化非受體性蛋白酪氨酸激酶ETK抗體
超快核酸銀染試劑盒CD161/NK1.1  CD161抗體鹽酸普魯卡因 分析標準品

CD163/M130  CD163抗體溴磷 分析標準品

CD166/ALCAM/MEMD  活化白粘附分子抗體D-氨基葡萄糖-6-硫酸鹽 99%

CD158a/KIR2DL1  NK抑制性受體2DL1抗體根皮苷,二水 分析標準品，≥99%

CD158e  NK抑制性受體3DL1抗體三(基)伍甲基環(huán)戊二烯基釕(II)六氟磷酸 96%

CD158b2  NK抑制性受體2DL3抗體聚乙烯 18-88 Mw ~130,000

CD158  NK抑制性受體2DL4抗體聚乙烯 20-98 Mw ~125,000

CD158i  NK抑制性受體2DS4抗體聚乙烯 4-98 Mw ~27,000
反應五要素：

參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：

①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。

②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。

③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC最好隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。

⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列最好有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。

引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。